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Sistema Complemento: é um conjunto formado por mais de 30 proteínas que interagem com outras moléculas do Sistema Imune. Podem ser encontradas solúveis no plasma ou ligadas a superfície de certos tipos celulares.
As proteínas do Complemento podem ser classificadas como PROTEÍNAS DE FASE AGUDA , são sintetizadas no fígado, suas concentrações aumentam com dano tecidual e inflamação. ENTRETANTO, as proteínas do Complemento podem ser produzidas no cérebro, pulmão, intestino e trato gastrointestinal.
Ativação do Sistema Complemento: Pode ser iniciada por 2 vias: VIA ALTERNATIVA E VIA CLÁSSICA.
A ativação da Via Alternativa NÃO REQUER A PARTICIPAÇÃO DE MOLÉCULAS DE Ac.
A Via Clássica para ser ativada NECESSITA MOLÉCULAS DE IgM ou IgG ligadas a Ag específicos.
Em outras palavras, o Sistema Complemento pode ser acionado logo depois que o estímulo antigênico adentrou no organismo (ATRAVÉS DA VIA ALTERNATIVA), contribuindo com diversas funções efetoras, mesmo antes que os plasmócitos secretem concentrações adequadas de Ac específicos, o que pode levar alguns dias.
O componente “C3” tem papel fundamental na ativação do Sistema Complemento pelas duas vias.
Seja qual for a via de ativação, culminará em uma VIA TREMINAL COMUM, responsável pela formação e deposição de um COMPLEXO PROTEICO chamado MAC (COMPLEXO DE ATAQUE A MEMBRANA), que promove lise celular.
Além da LISE CELULAR, outras funções biológicas importantes são geradas pela ativação do Sistema Complemento
1) OPSONIZAÇÃO dos patógenos ou partículas ocorre pela ligação de proteínas do Complemento na superfície do patógeno. Leucócitos apresentam na sua membrana receptores específicos para estas opsoninas; 2) Produção de fatores quimiotáticos (C3a, C4a, C5a), que recrutarão para o local da ativação células inflamatórias (leucócitos, macrógagos). Esse processo é conhecido como QUIMIOTAXIA (estimulação do movimento). O principal fator quimiotático é o fragmento C5a, este fragmento também é capaz de