Análise comparativa e reprodutibilidade do teste de
Resumo
Objetivo: Realizar uma análise comparativa do teste de caminhada com carga progressiva em crianças com fibrose cística (FC), em relação a crianças normais.
Material e Métodos: Foram avaliadas 28 crianças entre 7 a 15 anos de idade, sendo 10 do sexo feminino e 18 do sexo masculino. As crianças foram divididas em dois grupos (cada um com 14 crianças): grupo FC, com diagnóstico confirmado pelo teste de suor, e grupo controle, de crianças normais, sem relatos de doenças pulmonares e com prova de função pulmonar sem alterações. As crianças foram submetidas a pelo menos dois testes consecutivos, com intervalo de 30 min entre eles. Os parâmetros avaliados foram: distância caminhada, sobrecarga cardíaca, saturação periférica de oxigênio (SpO2) e percepção subjetiva do esforço (escala de dispnéia em repouso, e de Borg).
Resultados: Não foram encontradas diferenças quanto à sobrecarga cardíaca e SpO2. Em relação ao MSWT, no segundo teste o grupo controle apresentou aumento significativo tanto da distância caminhada quanto da dispnéia em repouso (p = 0,014 e p = 0,036, respectivamente). O grupo FC apresentou aumento significativo apenas da escala de dispnéia em repouso (p = 0,168 e p = 0,042, respectivamente).
Conclusão: A sobrecarga cardíaca imposta pelo teste não diferiu entre os grupos. O maior cansaço inicial no segundo teste sugere que o intervalo de 30 min entre os testes não foi suficiente para o descanso das crianças.
Reprodutibilidade: Estes achados sugerem que o MSWT é um bom teste de esforço para ser realizado tanto em crianças normais quanto em crianças portadoras de fibrose cística, pois não diferiu em relação à sobrecarga cardíaca imposta para os dois grupos. Pode ser realizado para a verificação de progressos frente à instituição de um programa de reabilitação física para as crianças portadoras