Anemia Falciforme
1º PERÍODO DE ENFERMAGEM
GENÉTICA E EVOLUÇÃO
ANEMIA FALCIFORME
ANEMIA FALCIFORME
Trabalho sobre a anemia falciforme apresentado a Universidade Federal de Rondônia. Em cumprimento às exigências para a obtenção de nota parcial referente ao 1º período da matéria de genética e evolução.
PORTO VELHO - RO, 2013
Sumário
Introdução, pág. 04.
Histórico, pág. 05.
Aspectos Genéticos, pág. 06, 07, 08.
Sintomas, pág. 09.
Tratamento, pág. 10, 11, 12.
Conclusão, pág. 13.
Referencias Bibliográficas, pág. 14.
Introdução
Anemia falciforme é uma doença hereditária, que teve sua provável origem no continente africano. Sua causa vem de hereditariedade, onde pais com o gene para a doença (caráter falciforme) transmitem a doença em si para seus filhos. A pessoa afetada com a anemia falciforme tem os mesmos sintomas de uma anemia normal (fraqueza, fadiga, tontura, etc..) porem, suas hemácias ficam com formato de foice causando a constrição dos vasos sanguíneos, e consequentemente o bloqueio do oxigênio em outros órgãos e membros.
Histórico
A anemia falciforme é uma anomalia genética que provavelmente surgiu no continente africano como uma forma de defesa do organismo contra a malária a qual é uma doença endêmica de regiões tropicais, e na África sendo seu continente exposto em maior parte pelo clima tropical são frequentes os casos dessa doença. Em 1910, James Henrick observou pela primeira vez as hemácias em forma de “foice” em um esfregaço sanguíneo do Walter Clement Noel, negro com anemia grave. Foi a partir dessa observação que se iniciou o estudo sobre essas características fenotípicas de hemácias. A pesquisa sobre essa doença continuou por vários anos até descobrirem as causas do afoiçamento das hemácias, quando submetidas a altas