Alzheimer e Outras Doen as Neurodegenerativas

567 palavras 3 páginas
ALZHEIMER E OUTRAS
DOENÇAS
NEURODEGENERATIVAS

FABRÍCIO PINHEIRO
ISABELLA LEÃO
ISABELLA SANTANA
MARIANA ALMEIDA
MARIANA AMARAL
THAINÁ RODRIGUES

ALZHEIMER
CAUSAS

SINTOMAS
-

Estágio I (forma inicial)

-

Estágio II (forma moderada)

-

Estágio III (forma grave)

-

Estágio IV (terminal)

TRATAMENTO

FARMACOLÓGICO

NÃO FARMACOLÓGICO

NÃO FARMACOLÓGICO
Estimulação cognitiva

Estimulação social

Estimulação física

Organização do ambiente

OUTRAS DOENÇAS DEGENERATIVAS E
VELHICE
DOENÇA DE HUNTINGTON

É causada por uma deficiência genética de um único gene do cromossomo 4. Esse defeito faz com que uma parte do
DNA, chamada sequencia CAG, ocorra varias vezes mais do que deveria ocorrer. Normalmente, essa sequencia se repete de 10 a 28 vezes e em pessoas diagnosticadas com a doença de Huntington, no entanto ela se repete de 36 a
120 vezes.

ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA

Em cerca de 10% dos casos, a
ELA é causada por um defeito genético. Nos demais casos, a causa é desconhecida.

DOENÇAS DA VELHICE
Cardiovasculares: infarto, angina, insuficiência cardíaca.

Pressão alta (hipertensão)
Câncer
Pneumonia

Diabetes
Alzheimer

PARKINSON
CAUSAS

SINTOMAS

ESCLEROSE MÚLTIPLA
CAUSAS

SINTOMAS

PESQUISAS
ALZHEIMER

Novas causas
Células do sistema imunitário podem começar a consumir quantidades anormais de nutrientes importantes (arginina)

Possível cura
Substância química capaz de prevenir a degeneração dos neurônios
Pesquisas para evitar o consumo de arginina pelas células
Diagnóstico precoce
Coleta de líquor com marcadores para demência de Alzheimer: proteínas TAU e BetaAmiloide

Imagem funcional com estudo do metabolismo de glicose
Avaliação neuropsicológica

PESQUISAS
PARKINSON
Diagnóstico precoce

Cintilografia Cerebral com Trodat marcado com Tc99m, exame para diagnóstico precoce da doença

PESQUISAS
ESCLEROSE MÚLTIPLA
Possíveis Causas
Genética, ambiente e vírus
Há cada vez mais evidências sugerindo que hormônios, incluindo os sexuais, podem afetar e serem

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