Aluminum

Vaccine adjuvants aluminum and monophosphoryl lipid
A provide distinct signals to generate protective cytotoxic memory CD8 T cells

As vacinas podem reduzir grandemente a propagação de mortes e de muitas doenças infecciosas. No entanto, muitas infecções não têm vacinas bem-sucedidas. Uma melhor compreensão da geração de células de memória de proteção T CD8 pela vacinação é essencial para o desenho racional de novas vacinas que visam respostas imunes celulares de primeira linha. Aqui demonstramos que a combinação dos dois adjuvantes que são actualmente licenciado para utilização em humanos pode ser usada para memória de longa duração privilegiada células T CD8 que protegem os ratinhos do desafio virai. O adjuvante universalmente utilizado, sais de alumínio, preparado de memória de longa duração células T CD8; No entanto, a diferenciação de células T citotóxicas eficazes ocorreu apenas na presença de um adjuvante adicional, monofosforil-lípido A (MPL). Induzida por MPL IL-6 foi necessária para a diferenciação citotóxico. A IL-6 actuado pela indução da produção de granzima B e reduzindo a expressão de molécula inibidora PD1 na superfície das células T CD8 com primário. Células T de memória CD8 gerados pelo antígeno entregue com dois sais de alumínio e MPL conferiram proteção significativa contra a gripe Um desafio. Estes adjuvantes podem ser utilizados em vacinas para seres humanos para protecção de memória principal células T CD8. apresentação cruzada
| Citocina | receptor Toll-like | MHC tetrâmero
A maioria das vacinas actuais actuar gerando anticorpos que neutralizam ou qualquer outra forma inactivar o agente patogénico (1). No entanto, muitas doenças, incluindo a malária e da tuberculose, não têm nenhuma vacina eficaz (2, 3). Nestes casos, uma resposta imune mais ampla englobando tanto a imunidade humoral e celular poderia fornecer maior proteção. As células T CD8 T de memória, que podem matar directamente as células infectadas são conhecidos para