Alcenos e Alcinos
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Alcenos e Alcinos
Como podem ser obtidos e onde são usados?
O que rege a classificação como alcenos e alcinos?
Como, dentre as inúmeras estruturas podemos dar nomes de uma maneira fácil e completa?
Química das cores, a visão;
Gordura boa e gordura ruim;
Polímeros
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Alcenos e Alcinos
Ácido oléico (p.f = 13°C)
Ácido cis-octa-9-decenóico
Ácido elaídico (p.f = 44ºC)
Ácido trans-octa-9-decenóico
Ácido esteárico (p.f = 72ºC)
Ácido octadecanóico
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Alcenos e Alcinos
Luz atinge os bastonetes e isomeriza a cis-retinal.
Rodopsina converte para metarodopsina II.
Metarodopsina II ativa a transducina. Transducina ativa a fosfodiesterease. Fosfodiesterease hidroliza a
GMP cíclica.
GMP cíclica é escassa, então os canais de Na+ se fecham
A membrana é então hiperpolarizada Um impulso elétrico é enviado
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ao cérebro
Alcenos e cicloalcenos
Nome do monômero fórmula
Nome comum ou marca Etileno
H2C=CH2
Polietileno (PE)
Tereftalato de etileno + etileno glicol HOOCC6H5COOH
HO-CH2CH2-OH
Politereftalato de etila (PETP, PETE,
PET)
Propileno
H2C=CHCH3
Polipropileno (PP)
Cloreto de vinila
H2C=CHCl
Cloreto de polivinila
(PVC)
Estireno
H2C=CHC6H5
Styron
tetrafluoretileno
F2C=CF2
Teflon
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Alcenos
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Alcenos e Alcinos
Obtenção
Alcenos: Craqueamento: à 850-900ºC à vapor
H3C(CH)nCH3 → H2 + CH4 + H2C=CH2 + CH3CH=CH2 + CH3CH2CH=CH2
Alcinos: Eliminação de di-haletos vicinais: 1) Br2, CH2Cl2 2) KOH, etanol
H
C
Br
C
H
1)
H
C
H
2)
C
C
C
+ H2O + 2KBr
Br
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Alcenos e Alcinos
O que é necessário saber?
Conceitos sobre as teorias de ligação;
Hibridização do átomo de carbono
Alcanos; estrutura; nomenclatura; isomeria; propriedades físicas.
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Alcenos e Alcinos
Família de hidrocarbonetos que contém insaturações entre carbonos;
H2C=CH2
R1-C=C-R2
CnH2n
HC≡CH