Acadêmico

Tecnologia do DNA Recombinante/Transgênicos

Introdução:
A técnica de DNA recombinante é um importante mecanismo de inserção gênica em bactérias, com esse processo é possível produzir diversas substâncias em larga escala. Sabemos que um gene é um fragmento de DNA, uma sequência de nucleotídeos específica, que pode produzir RNA ou proteínas. Após a descoberta desse conceito "um gene --> produção de proteínas" alguns cientistas pensaram:
Se formos capazes de inserir um gene humano em uma bactéria, ela conseguirá produzir proteínas humanas utilizando seus ribossomos e aminoácidos próprios?
Amigos por incrível que pareça a resposta é SIM! As bactérias só não produzem algumas proteínas humanas por não terem a "receita", ou seja, o gene humano, no seu genoma natural. A aula de hoje irá mostrar como se pode realizar a inserção de um gene humano em uma bactéria, para que ela possa realizar a síntese da proteína humana em questão.
O processo:
As bactérias já possuem normalmente a capacidade de inserir um fragmento de DNA do meio ambiente no seu próprio genoma, elas também conseguem cortar alguns fragmentos de DNA que possam ser inseridos dentro dela, por exemplo, quando um vírus introduz seu DNA viral na bactéria hospedeira. Essas enzimas são chamadas de enzimas de restrição, conhecidas também como endonucleases, pois quebram por meio de hidrólises esses materiais genéticos que ela incorpora ou são introduzidos nela por meio de um vetor.

Figura 1 - Esquema mostrando o papel das endonucleases bacterianas no rompimento de fragmentos de DNA.
O primeiro passo consiste em isolar ou produzir em laboratório o gene de interesse que será colocado na bactéria hospedeira. A produção desse gene pode ser feita por meio da captação do RNA mensageiro de uma célula humana, esse RNA é colocado em meio contendo a enzima transcriptase reversa, uma enzima típica dos retrovírus (HIV) que consegue criar a sequência gênica de DNA que originou o RNA mensageiro específico, essa reação