Trissomia X

cromossomos da mãe encontram os 23 vindos do pai, numa das divisões ocorre uma ação ainda não identificada, que faz com que, em vez dos 46 cromossomos esperados, o feto tenha 47. Trata-se da trissomia do cromossomo 21, que ocasiona um trio, no lugar de um par destes cromossomos. Essa é a alteração genética mais comum, a trissomia livre. Há também a translocação cromossômica, que é mais rara e consiste no fato de o cromossomo 21 (extra) estar conectado a outro cromossomo. Nesse caso, na…

dorso dos pés . inteligência costuma ser media ou acima da media. Cite as características da Trissomia do X . R: As mulheres com Trissomia do X ( 49,XXXXX ), embora de estatura geralmente acima da média , não são fenotipicamentes normais.São identificadas em clinicas de fertilidade e outras instituições para retardados mentais. As mulheres XXX sofrem alterações da puberdade. A síndrome de tetrassomia do X está associada a atraso mais grave de desenvolvimento físico e mental, geralmente…

Durante todo o pré-natal deve se atentar ao desenvolvimento e crescimento do feto, essa anomalia geralmente não esta associada as demais. O exame de cariótipo é indicado para detectar outras malformações cromossômicas, que geralmente acontece nas trissomias do cromossomo 13(Síndrome de Patau) e 18(Síndrome de Edwards). Podem ser encontradas outras malformações no trato geniturinário, no sistema cardiovascular, no trato gastrointestinal, nos membros/dedos, no sistema músculo-esquelético,…

1. Resumo Trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par de 21. Há três tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na SD, trissomia simples, Translocação e Mosaicismo. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e

1. Resumo Trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par de 21. Há três tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na SD, trissomia simples, Translocação e Mosaicismo. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e

1. Resumo Trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par de 21. Há três tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na SD, trissomia simples, Translocação e Mosaicismo. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e

1. Resumo Trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par de 21. Há três tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na SD, trissomia simples, Translocação e Mosaicismo. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e

será uma célula-ovo com um par de homólogos com 3 representantes. Essa mutação numérica é a trissomia, indicada por 2n + 1. Na espécie humana, há diversas trissomias conhecidas: Síndrome de Klinefelter: 44A + XXY Trissomia X: 44A + XXX Síndrome do "Duplo Y": 44A + XYY Síndrome de Patau: trissomia do 13º par de autossomos Síndrome de Edwards: trissomia do 18º par de autossomos Síndrome de Down: trissomia do 21º par de autossomos A síndrome de Down, também conhecida como…

ocorre uma fecundação, o número de possibilidades diferentes de combinações genéticas possíveis no ovo é igual ao produto das combinações genéticas possíveis nos dois gâmetas que se fundem. No caso humano, por exemplo, será 8,4 milhões x 8,4 milhões, ou seja, 70,6 x 1012 possibilidades de diferentes combinações genéticas por cada ovo formado. Neste cálculo não foram considerados os fenómenos de crossing39 over, o que aumenta extraordinariamente o número referido. Mutações 40…

Equipe : Ana Nayara Nº 02 °; Caroline Magda Nº 04°; Karolayne Porto Nº ; Layza Gomes Nº 24º; Maria Beatriz Nº 32° ; Niciely Santos Nº 37°; Willyane Cristina Nº 44°. Juazeiro do Norte _CE 2014 Introdução : Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma mudança genética que é causada por um erro na divisão da célula durante a divisão embrionária. Os pessoas que tem a síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece.…