Trissomia X

ou nas mitoses do zigoto (pós­zigóticas). Quando a não­segregação é pré­zigótica, ela pode ter ocorrido na espermatogênese ou na ov ulogênese. Na origem de indivíduos com dois cromossomos X e um Y, a contribuição f eminina é maior do que a masculina ; por outro lado, 77% dos casos onde há apenas um X tem origem em erros ocorridos na espermatogênese. Nas aneuploidias autossômicas, a inf luência da idade materna lev a a…

do Triplo X XXX - Super Fêmea; Trissomia X O Que é? É uma aberração cromossômica numérica. Atinge 1 em mulheres; cerca de 800 a 1000 As mulheres portadoras dessa síndrome, apresentam um cromossomo X a mais;  Cariótipo com 47 cromossomos; XXX. Erro do triplo X Quase todos os erros ocorrem durante a Ovulogênese, pela não disjunção dos cromossomos; Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X,…

Espaço – COC Sistema de Ensino Anna Beatriz Niterói Pedrol Martins de Souza – nº3 Leonardo Watanabe – nº27 Patrícia Andreotti Suluti – nº 41 Rafaela Ianda – nº 44 Thamiris Cantero Corrêa – nº 48 Doenças ligadas aos cromossomos sexuais – Triplo X ou Síndrome da Super Fêmea Biologia – frente 141 Professora: Karla Samire Atibaia/SP Junho de 2013 "E o meu exercício diário continua sendo decifrar as questões que a vida me dá. É quase um malabarismo, onde manter a…

de Turner é uma anomalia cromossômica que ocorre apenas em mulheres cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes, da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não disjunção durante a formação do espermatozoide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X, não apresentando, portanto, cromatina sexual. Característica do Portador: Quando adultas apresentam…

A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13. Foi descrita primeiramente por Klaus Patau, no ano de 1960. Este, por sua vez, observou casos de malformações múltiplas em neonato, que apresentavam trissomia do cromossomo 13. Esta síndrome também recebe o nome de síndrome Bartholin-Patau, uma vez que Thomas Bartholin, um dinamarquês, descreveu anteriormente à Patau, no ano de 1956, o quadro clínico de crianças que apresentavam tal deficiência.…

exemplo, o benzopireno, um dos componentes do fumo do tabaco, que adiciona um grupo químico à guanina, tornando-a indisponível para o emparelhamento das bases; * Danificação do material genético por radiações. As radiações ionizantes (raios X) produzem radicais livres, altamente reativos, e que podem alterar as bases do DNA para formas não reconhecíveis, ou causar anormalidades cromossômicas. As radiações ultravioletas do Sol são absorvidas pela timina do DNA, promovendo o…

à presença de um cromossomo X a mais no homem. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. A síndrome de Klinefelter é um de vários problemas de cromossomos sexuais. A síndrome se dá em homens que têm pelo menos um cromossomo X extra.…

embrionária. O período de crescimento das ovogônias é maior em relação ao das espermatogônias, pois, precisam sintetizar o vitelo (substância nutritiva) que vai nutrir o embrião. PATOLOGIAS RELACIONADAS À MEIOSE A Síndrome de Turner e Trissomia do X: Pode ser diagnosticada em qualquer fase da vida. Pode inclusive ser diagnosticada antes do nascimento, se a análise de cromossomos for feita nos exames de pré-natal. O médico realizará um exame físico e buscará sinais de…

será uma célula-ovo com um par de homólogos com 3 representantes. Essa mutação numérica é a trissomia, indicada por 2n + 1. Na espécie humana, há diversas trissomias conhecidas: Síndrome de Klinefelter: 44A + XXY Trissomia X: 44A + XXX Síndrome do "Duplo Y": 44A + XYY Síndrome de Patau: trissomia do 13º par de autossomos Síndrome de Edwards: trissomia do 18º par de autossomos Síndrome de Down: trissomia do 21º par de autossomos A síndrome de Down, também conhecida como…

(quando é passada dos pais para os filhos). Síndrome de Patau O que é Síndrome de Patau? Doença causada pela trissomia no cromossomo 13. Ela acontece quando, na formação dos gametas, são formados com 24 cromátides. Durante a fecundação, quando se junta com outro gameta, dão origem às células trissômicas (veja informações sobre células-tronco). Esse tipo de trissomia gera má-formação, causando retardo mental, problemas cardíacos congênitos e defeitos no sistema reprodutor.…