Trabalho
Unidade Saguaçu
TRABALHO
DE
BIOLOGIA
2012
Joinville
Gabriel de Borba Schulz
MUTAÇÕES
CROMOSSOMICAS
Este trabalho foi apresentado a
Disciplina de biologia sob a
Orientação da Professora Kenia
2012
Joinville
INTRODUÇÃO
Mutações
Qualquer modificação ou alteração brusca de genes ou de cromossomas, podendo provocar uma variação hereditária ou uma mudança no fenótipo. A mutação pode produzir uma característica favorável num dado ambiente e desfavorável noutro.
* Classificação das mutações: * Gênicas – alteram a sequência de nucleotídeos do DNA, por substituição, adição ou remoção de bases. Podem conduzir à modificação da molécula de RNAm que é transcrita a partir do DNA e, consequentemente, à alteração da proteína produzida, o que tem, geralmente, efeitos no fenótipo. * Cromossômicas – traduzem-se numa alteração da estrutura (mutação cromossômica estrutural) ou do número (mutação cromossômica numérica) de cromossomas. Podem afetar uma determinada região de um cromossoma, um cromossoma inteiro ou todo o complemento cromossômico de um indivíduo.
As mutações podem ocorrer em células somáticas ou germinativas:
* Mutação somática – ocorre durante a replicação do DNA que precede uma divisão mitótica. Todas as células descendentes são afetadas, mas podem localizar-se apenas numa pequena parte do corpo. As mutações somáticas estão na origem de certos cancros. Não são transmitidas à descendência. * Mutação nas células germinativas – ocorre durante a replicação do DNA que precede a meiose. A mutação afeta os gametas e todas as células que deles descendem após a fecundação – é transmitida à descendência. * As mutações são importantes do ponto de vista evolutivo. São as mutações que dão origem à variabilidade de indivíduos de uma população sobre a qual atua a seleção natural.
* As mutações podem ocorrer espontaneamente ou podem ser induzidas por exposição a um agente