Teste Do Pezinho E Prevenção De Doenças

Objetivos Atualizar o profissional de enfermagem e os graduandos acerca da Doença Falciforme e das suas principais repercussões no organismo. Descrever os principais cuidados voltados para a pessoa com a Doença Falciforme. Descrever as principais intercorrências que ocorrem na pessoa portadora da Doença Falciforme. Esclarecer dúvidas a cerca da assistência de enfermagem aos portadores da Doença Falciforme, medidas de prevenção das intercorrências e melhoria da qualidade de…

Mutação genética, responsável pela deformidade dos glóbulos vermelhos; Para ser portador da doença, é preciso que o gene alterado seja transmitido pelo pai e pela mãe; Se for transmitido apenas por um dos pais, o filho terá traço falciforme (poderá passar para seus descendentes, mas não significa que a doença se manifestará). DOCENTE: PROF. DRA. BARTIRA DISCENTES: CARLA OLIVEIRA ELISA RIBEIRO JAMILE PAULINO MÉRCIA GRAZIELE MONIQUE CORREIA Faculdade de

disciplina Saúde da Criança e do Adolescente Hospitalar Prof: Cléria Bragança Manfrin. UBERLÂNDIA 2014 INTRODUCAO A Triagem Neonatal – Teste do Pezinho – foi incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) no ano de 1992 (Portaria GM/MS n.º 22, de 15 de Janeiro de 1992) com uma legislação que determinava a obrigatoriedade do teste em todos os recém-nascidos vivos e incluía a avaliação para Fenilcetonúria e Hipotireoidismo Congênito. O procedimento foi então…

Sociedade de Pediatria do RS Comitê de Neonatologia Triagem neonatal Teste do PEZINHO O Teste do Pezinho (TP) é um conjunto de exames realizados através de uma gota de sangue, coletada no calcanhar do recém-nascido (RN). O momento para a coleta não deve ser inferior a 48 horas de alimentação protéica (amamentação) e nunca superior a 30 dias, sendo o ideal entre o 3º e o 7º dia de vida. O teste é útil para detectar doenças que estão associadas a grave dano físico e…

sobre como a incidência da Anemia Falciforme afeta a vida da população negra baiana. 2. Justificativa A Anemia Falciforme é a doença hereditária mais comum no mundo e no nosso país. O seu estudo é muito importante para o desenvolvimento de novos tratamentos, novas compreensões e abordagens a cerca da doença. A prevenção, assim como outros métodos de tratamento da doença requer cuidados especiais, pois, o conhecimento sobre a informação genética causa um impacto muito grande. Por isso…

Souza Edjane Souza e Silva Fátima Maria França Trindade Jonatas Cláudio da Silva Luciana Medeiros Lobo Nascimento dos Santos Renata Claudia Farias Recife, 2013 Orientador: Prof°. Cândido Silva. INTRODUÇÃO A Anemia Falciforme (AF) é uma doença de caráter genético, hereditária, incurável e com alta morbimortalidade. (BRASIL, 2008) Fonte: Manual da Anemia Falciforme para a População. INTRODUÇÃO Mutação que origina uma hemoglobina anormal, hemoglobina S (HbS), que…

(PKU - PhenylKetonUria) é uma doença genética caracterizada pelo defeito ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH).1 Esta proteína catalisa o processo de conversão (hidroxilização) da fenilalanina em tirosina. A tirosina está envolvida na síntese da melanina. A ação da enzima é transferir um átomo de oxigênio para o anel aromático da fenilalanina. Posteriormente, um íon de hidrogênio (H+) liga-se ao oxigênio completando a transformação em tirosina. A doença é autossômica…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DEPARTAMENTO MATERNO-INFANTIL TRIAGEM NEONATAL (TESTE DO PEZINHO) TERESINA, JUNHO DE 2010 TRIAGEM NEONATAL (TESTE DO PEZINHO) SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO......................................................................................................................4 2. MATERIAIS E MÉTODOS..................................................................

atenda as necessidades da população. OBJETIVOS E PERSPECTIVAS • Prestar assistência à saúde do adulto focando aos programas de diabetes mellitus e hipertensão arterial sistêmica, dentro de um conceito de integralidade, mudando o foco de atenção na doença para atenção global de saúde, permitindo identificar os principais problemas que a afetam; • Prestar apoio e referência às equipes de Saúde da família na assistência ao adulto, garantindo o fluxo de referência e contra-referência,…

vida adulta, leva à depressão generalizada das funções orgânicas. Não existe prevenção, a não ser a triagem neonatal com o teste do pezinho para detecção do hipotireoidismo congênito. Mas existem exames simples para o diagnóstico e o tratamento com hormônio tireoidiano sintético é seguro e eficaz uma vez que a dose adequada é estabelecida. Sintomas: Os sinais e sintomas variam muito, dependendo da severidade da doença. As manifestações clínicas que aparecem tendem a se desenvolver…