TÉCNICA DE PCR

BIOLÓGICAS DISCIPLINA: BIOLOGIA MOLECULAR TÉCNICA DE PCR Alunos: Adeilma Medeiros Janiel Silva Farias José Fabrício Queiroz de Souza Railla Maria Oliveira Professor: Walclécio Campina Grande 2014 INTRODUÇÃO A PCR (reação em cadeia de Polimerase) trata-se de uma técnica da biologia molecular que tem por finalidade provocar a rápida replicação in vitro de genes de DNA de interesse de estudo. Através desta técnica, uma pequena quantidade de DNA pode ser replicada em poucas horas e permite a detecção de marcadores de doenças genéticas e/ou infecciosas. O início da utilização desta técnica deu-se na década de 80, mais precisamente no ano de 1983, por um cientista americano chamado Kary Mullis (o qual no ano de 1990 foi o vencedor do prêmio nobel de química por sua descoberta) e sua primeira amplificação através dessa técnica foi com a betaglobulina humana. Desde então houve um crescimento exponencial da utilização desta técnica para estudo da molécula de DNA. O que torna a PCR extremamente importante na biologia molecular é o fato de que todo organismo vivo possui sequências nucleotídicas únicas e específicas para cada espécie. A reação de PCR permite a amplificação de material genético seja ele coletado de materiais genéticos como fluidos corporais (sangue, urina, etc), cabelo e fragmentos teciduais. Amostras de microorganismos, células vegetais ou animais também podem ser detectadas através do PCR. Para a execução da…

AGRONOMIA FRANCIMARA ROCHA DOS SANTOS ISADORA PIRES CAVALCANTE PAULA REANNY FERREIRA DOS SANTOS REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE- PCR CASTANHAL 2013 INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO CIENCIA E TECNOLOGIA DO PARÁ – CAMPUS CASTANHAL CURSO: BACHARELADO EM AGRONOMIA FRANCIMARA ROCHA DOS SANTOS ISADORA PIRES CAVALCANTE PAULA REANNY FERREIRA DOS SANTOS REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE- PCR Trabalho apresentado ao curso Superior de…

Universidade Vale do Paraíba-UNIVAP Faculdade de Ciências da Saúde Relatório de Aula Prática: Amplificação de DNA por PCR Professora Renata Canevari Patricia Cavali de Macedo-01010520 João Rafael Silvério-01012344 Daniele- Priscila- Fernanda- Colocar os nomes:?? São José dos Campos, São Paulo. 2014 Introdução: Sabendo a sequência de interesse de partes do gene, podemos amplifica-la em um tubo de ensaio, através da reação em cadeia da…

Oliveira PCR em tempo real: métodos e aplicações o júri Presidente Prof. Doutor António José Arsénia Nogueira Professor Associado com Agregação do Departamento de Biologia da Universidade de Aveiro Arguente Principal Prof. Doutor Francisco Manuel Andrade Corte Real Gonçalves Professor Associado com Agregação da Faculdade de Medicina, Universidade de Coimbra Orientador Prof. Doutor Luís Manuel Souto de Miranda Professor Auxiliar Convidado do Departamento de…

PCR Introdução A técnica da PCR permite que um fragmento específico da molécula de DNA seja amplificado milhares de vezes em apenas algumas horas. Esta técnica revolucionou as pesquisas em biologia molecular, pois até então demorava-se muito tempo para a amplificação do DNA. A partir da PCR é possível obter-se cópias de uma parte do material genético em quantidade suficiente que permita detectar e analisar a sequência que é alvo do estudo. A reação pode ser comparada a uma procura por…

Técnicas de PCR PCR é uma técnica da biologia molecular que permite a replicação em vitro do DNA. Essa rápida amplificação de material genético permitiu uma melhor analise do DNA em investigações criminais (onde vestígios podem ser mínimos) e em diagnósticos médicos mais precisos de doenças. O DNA é previamente cortado por enzimas de restrição, que limita a área a ser replicada. A replicação será mais limitada ainda pelos primers na segunda fase do PCR Um exemplo é a enzima EcoR1…

charsetutf-8 body h1teacutecnica de PCR/h1 h4de guilinsantos trabalhosfeitos.com/h4 br / PCRbr / Introduccedilatildeobr / A teacutecnica da PCR permite que um fragmento especiacutefico da moleacutecula de DNA seja amplificado milhares de vezes em apenas algumas horas. Esta teacutecnica revolucionou as pesquisas em biologia molecular, pois ateacute entatildeo demorava-se muito tempo para a amplificaccedilatildeo do DNA. A partir da PCR eacute possiacutevel…

DNA polimerase Primers Dr. Arthur Kornberg Dr. Har Gobind Khorana 1956 – Isolamento da DNA polimerase I - replicação da molécula de DNA in vitro. Nobel em 1959 Princípio: replicação de um pedaço de DNA utilizando 2 primers. Nobel em 1971 1985 Reação em Cadeia da Polimerase (Polymerase Chain Reaction - PCR) Artigo recusado Nature e Science 1993 – Nobel de Química Dr. Kary Mullis “Amplificação de regiões genômicas específicas. Gera um produto que pode…

Disciplina: Melhoramento de Plantas Docente: Aline Rocha Discente: Melina Fernanda Silva Costa 3° Atividade Avaliativa APOMIXIA, GENÉTICA E MELHORAMENTO DE PLANTAS DALL’AGNOL, Miguel; SCHIFINO-WITTMANN, Maria T. RESUMO A apomixia, formação de sementes sem fecundação, ocorre em 15% das famílias das angiospermas (Magnolyophytas). Existem dois grandes tipos de apomixia, gametofítica e esporofítica. A primeira vem sendo mais estudada e desperta maior atenção e…

1. DESCREVA O FUNDAMENTO DA TECNICA DE PCR. A PCR (reação em cadeia da polimerase) é a técnica que permite a amplificação do DNA por meio de artifícios de variação de temperatura a duplicação de cadeias de DNA, envolvendo nucleotídeos, seqüências iniciadoras (primers) e enzima polimerases (enzima termoestável) cuja atividade depende de íons Mg++. Esta técnica revolucionou as pesquisas em biologia molecular, pois até então se demorava muito tempo para a amplificação do DNA. E é…