Síntese E Purificação Da Acetanilida

ESTUDO DO MECANISMO DE SUBSTITUIÇÃO ELETROFÍLICA AROMÁTICA: OBTENÇÃO DA ACETANILIDA Curitiba – 2012 1. INTRODUÇÃO Aminas são compostos com um, dois ou três grupos alquila ou arila ligados ao átomo de nitrogênio. Como uma classe, aminas incluem compostos biológicos da maior importância, respondendo por várias funções

Universidade Federal do Rio de Janeiro Instituto de Química Química Orgânica Experimental 2 SÍNTESE DA ACETANILIDA Data da aula: 17 e 24/02/2014 Profª.: Marcelle Bispo Alunos: Diego Mendes, Ellen Cristine, Fernanda Van Rossum Engenharia Química (Noturno) SUMÁRIO I) INTRODUÇÃO ...................................................................................... 1 II) OBJETIVOS ........................................................................................... 2 …

Universidade Federal de Mato Grosso Instituto de Ciências Exatas e da Terra Departamento de Química Química Orgânica II Prática de Química Orgânica II: Preparação da Acetanilida Docente: Prof º Virgínia C. Silva Discente: Patricia Semiguen Cuiabá - MT Outubro/2012 Sumário: 1. Introdução Teórica 3 2. Materiais e Métodos 4 2.1 Reagentes e Vidrarias 4 2.2 Procedimento 4 3. Resultados e Discussão 5 4. Conclusão 8 5.

André Siqueira Larissa Mariane Langa Lucas krasnievicz Tamara Engel dos Santos Síntese da p nitroacetanilida CURITIBA 2013 Daiane vanessa ramos oliveira Felipe andré Siqueira Larissa Mariane Langa Lucas krasnievicz Tamara Engel dos Santos Síntese da p nitroacetanilida Relatório técnico apresentado à disciplina Síntese Orgânica I do Curso de Graduação em Engenharia Química da Pontifícia Universidade Católica…

Síntese e Recristalização da Acetanilida 1. Introdução A acetanilida é uma amida secundária, podendo ser sintetizada através de uma reação da anilina, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um sub-produto da reação. Sua fórmula molecular é C8H9NO. A acetanilida tem a mesma função do paracetamol atuando como analgésico e antipirético. Ela foi descoberta acidentalmente por Cahn and Hepp

PREPARAÇÃO DA ACETANILIDA E RECRISTALIZAÇÃO SUMÁRIO 1. FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA...............................................................03 2.1. Eletroquímica: definição....................................................................03 2.2. Reações Redox................................................................................03 2.3. Células Galvânicas...........................................................................04 2.4.…

Introdução A acetanilida é uma amida secundária, podendo ser sintetizada através de uma reação da anilina, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um subproduto da reação. Sua fórmula molecular é C8H9NO. A acetanilida tem a mesma função do paracetamol atuando como analgésico e antipirético. Ela foi descoberta acidentalmente por Cahn and Hepp em 1886 quando foi utilizada

DE QUÍMICA ORGÂNICA I Curitiba, junho de 2.010 Fernanda Ferraz Barbosa SINTESE E RECRISTALIZAÇÃO DA ACETANILIDA Trabalho de Graduação apresentado à disciplina Química Orgânica I do curso de Licenciatura em Química, PUCPR Professor: Nilson Curitiba, Junho de 2.010 OBJETIVO: O presente trabalho tem como objetivo demonstrar que a acetanilida obtida através de processos de síntese e purificação diferentes leva à obtenção de estruturas cristalinas distintas e que…

Objetivo Preparação e purificação da p-nitroacetanilida. Parte Experimental Materiais e reagentes utilizados: - Erlenmeyer de 250mL; - bagueta; - proveta de 5mL; - cuba com gelo, água e sal; - termômetro; - funil de separação; - vidro de relógio; - papel de tornassol; - papel filtro; - copo béquer de 400mL; - 25g de gelo picado; - água destilada; - funil de Buchner; - copo béquer de 250mL; - banho maria; - balança analítica; - espátula; - 2g de acetanilida…

Solubilidade Por que existe uma grande diferença na solubilidade do NaCl e da acetanilida? “Para que um sólido se dissolva, as forças de atração que mantêm a estrutura cristalina devem ser vencidas pelas interações entre solvente e soluto”. No processo de solvatação aquosa, onde ocorre a dispersão de um sal como o NaCl, tantos os cátions Na+, quanto os ânions Cl- tornam-se hidratados com energia suficiente para vencer a energia da rede cristalina. Solutos com polaridades próximas à…