Síntese Do Iodofórmio

Teste do Iodofórmio – No teste do Iodofórmio substâncias contendo o grupo (CH3CO-) ou (CH3CHOH-) reagem com o iodo em meio fortemente básico, que produz um precipitado característico de iodofórmio e um íon carboxilato. Figura 2 – Reação do CH3CO- e do CH3CHOH- com o iodo4 O ensaio também é positivo com amostras contendo os grupos (CH2ICO-) ou (CHI2CO-) ligados a um átomo de hidrogênio ou um átomo de carbono que não contém hidrogênios muito ativos. Este ensaio de Iodofórmio permite a

precipitação de iodofórmio, foi deixado decantar durante 15 minutos. Antes de filtrado foi pesado o cadinho, para a comparação no final. Logo foi filtrado a vácuo no cadinho de vidro sinterizado. Foi secado o precipitado a 100ºC durante 10 minutos, esperado esfriarem, e quando frio foi pesado novamente. Resultados Resultou-se que quando feito o procedimento corretamente obtivemos o precipitado de iodofórmio assim ocorrendo à formação esperada. Para obtenção de iodofórmio e bromoformio, é

com gasolina, querosene, vaselina, hexano e com o ciclo-hexano, observando-se as suas características como odor, viscosidade e volatilidade. Também sendo realizado a caracterização de grupos funcionais utilizando-se teste de Tollens, de Lucas e iodofórmio. Ainda foi estudado as propriedades químicas do álcool etílico através de reações químicas com diferentes reagentes como o K2Cr2O7, KMnO4 e H2SO4. INTRODUÇÃO Em química orgânica qualitativa a identificação e caracterização dos…

DA SAÚDE CURSO DE FARMÁCIA ROTEIRO PARA AULAS PRÁTICAS DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA Prof. Silvio Maia - 2015 - Curso: FARMÁCIA Disciplina: QUIMICA ORGÂNICA Instituto de Ciências da Saúde Titulo da Aula: AULA 1 Síntese do Ácido acetilssalicílico - AAS Objetivo: Através de reações químicas específicas identificar os álcoois e fenóis. Reagentes e Materiais Necessários Béquer de 250 mL e 100 mL (2 por grupo) Placa de petri - (1 por grupo) Banho maria Pisseta

1.2- Aprender a manusear os equipamentos básicos para uma pesquisa laboratorial. 1.3- Conhecer as técnicas para sintetizar, separar e purificar compostos orgânicos. 2- CONTEÚDO PROGRAMÁTICO: 2.1- Extração de substâncias de fonte vegetal ; 2.2- Síntese e purificação de substâncias orgânicas: cristalização e recristalização ; 2.3- Analise de solubilidade de compostos orgânicos ; 2.4- Determinação de ponto de fusão ; 2.5- Desensolver conceitos de reações químicas. 3- PROCEDIMENTO DIDÁTICO:…

EXPERIMENTO N° 02 OXIDAÇÃO EM ÁLCOOIS Tiago Ramos Paiva, Nº 32, 2º ETIM Vinicius Alves, Nº 33, 2º ETIM Wendel Wierzba, Nº 35 2º ETIM Thalisson Meireles, Nº 37 2º ETIM Síntese e Identificação de Compostos Orgânicos II – Professor Ricardo– T2 Data da execução do experimento – 12/09/2014 Data de Entrega do Relatório – 19/09/2014 Suzano – SP 2014 1. Introdução Teórica Uma reação química pode ser transformada em outra através dos processos de oxidação

pois o excesso tende a mascarar o resultado. O reagente de Tollens utilizado foi preparado anteriormente, o que pode ocasionar um erro neste procedimento, já que este deveria ser recém-preparado para resultados satisfatórios. 3.5.3.3. Teste do Iodofórmio Em tubo de ensaio grande dissolveram-se 4 gotas da amostra em 5,0 mL de diclorometano e agitou-se até dissolução. Acrescentou-se 1,0 mL de NaOH 10 % e depois adicionou-se gota à gota uma solução de Lugol (solução de iodo a 5% em iodeto…

3 Teste do Iodofórmio – No teste do Iodofórmio substâncias contendo o grupo (CH3CO-) ou (CH3CHOH-) reagem com o iodo em meio fortemente básico, que produz um precipitado característico de iodofórmio e um íon carboxilato. Figura 2 – Reação do CH3CO- e do CH3CHOH- com o iodo4 O ensaio também é positivo com amostras contendo os grupos (CH2ICO-) ou (CHI2CO-) ligados a um átomo de hidrogênio ou um átomo de carbono que não contém hidrogênios muito ativos. Este ensaio de Iodofórmio…

CARBONILAS COMPOSTOS: ACETALDEÍDO, ACETOFENONA, ACETONA, ÁLCOOL SEC-BUTÍLICO, ÁLCOOL NPROPÍLICO E BENZALDEÍDO. Técnicas aplicadas para a identificação de carbonilas: Redução da Solução de Tollens, Reação com 2,4-dinitro-fenil-hidrazina e Reação do Iodofórmio. I. Redução da Solução de Tollens I.1 Preparação da Solução de Tollens: Solução A: dissolver 3,00g de nitrato de prata em 30,0 mL de água. Solução B: dissolver 3,00g de hidróxido de sódio em 30,0 mL de água. Obs: Este reagente não…

obtido. 3 RESULTADOS E DISCUSSÕES Neste item será relatado os resultados obtidos pelo integrantes do grupo e logo discutido se os mesmo atingiram os objetivos. 3.1SÍNTESE DA ACETANILIDA Como descrito no procedimento acima, ao fazer a síntese da acetanilida, a mesma foi purificado. Para purificar o produto em questao, foi pesado o papel filtro vazio sendo que o resultado obtido foi de 1,106g e após filtrar a substância obteve-se 12,120g. Portando, foi realizado uma…