Síntese de Ciclohexeno

SÍNTESE DO CICLOHEXENO 2014 SÍNTESE DO CICLOHEXENO Professor orientador: 2014 SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO 1.1. REAÇÃO DE β-ELIMINAÇÃO As reações orgânicas de eliminação ocorrem entre um substrato orgânico (álcoois ou haletos) normalmente saturado, que ao sofrer ação de catalisadores específicos dão origem a um produto orgânico e a um subproduto geralmente inorgânico, formado pela parte eliminada. Esse tipo de reação se caracteriza pela saída de ligantes de uma molécula e a não substituição dos mesmos, sendo uma reação inversa à de adição (ALLINGER et. al., 1976). As reações de β-eliminação geralmente acompanham e competem com as reações de substituição nucleofílica, devido à parte reativa de um nucleófilo ou base ser um par de elétrons não compartilhados, portanto todos os nucleófilos são bases em potencial e todas as bases são nucleófilo em potencial (SOLOMONS e FRYHLE, 2001). A eliminação ocorre quando o nucleófilo ataca o hidrogênio β, e o grupo abandonador ligado ao carbono α retira o par de elétrons, deixando-o deficiente, e para estabilizá-lo o carbono β doa elétrons para o carbono α, formando assim uma instauração. Existem dois tipos de reações de β-eliminação, a bimolecular - E2 e a unimolecular - E1 (SOLOMONS e FRYHLE, 2001). 1.2. REAÇÃO DE ELIMINACÃO BIMOLECULAR - E2 A reação E2 ocorre em uma única etapa e não apresenta intermediários

numerada SÍNTESE DO CICLOHEXENO Mogi das Cruzes, SP Esta página é contada, mas não numerada. SÍNTESE DO CICLOHEXENO Relatório de aula prática apresentado ao Curso de Farmácia da Universidade de Mogi das Cruzes na disciplina de Química Orgânica. Professor orientador: Prof.Dr. Guilherme Costa Matsutani. RESUMO Esta página é contada, mas não numerada. Separar do texto por 1 espaço de 1,5 O objetivo…

UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES ANA PAULA: JHENIFFER JUVINO SILVA MÔNICA NUNES SANTOS SÍNTESE DO CICLOHEXENO Mogi das Cruzes, SP 2015 UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES ANA PAULA : JHENIFFERJUVINO SILVA: 11142402110 MÔNICA NUNES SANTOS RGM: 11141104049 SÍNTESE DO CICLOHEXENO Síntese do ciclohexeno. Matéria de Química orgânica, curso de farmácia da Universidade de Mogi das Cruzes. Têm como finalidade demonstrar,a sintetize do ciclohexeno a partir de…

UNIVERSIDADE ESTADUAL DO PIAUÍ – UESPI CAMPUS POETA TORQUATO NETO CENTRO DE CIÊNCIAS DA NATUREZA – CCN PROFº Dr. JOSÉ ROBERTO DE OLIVEIRA TORRES DISCIPLINA: ORGÂNICA EXPERIMENTAL SÍNTESE DO CICLOEXENO Isabel Cristina Cavalcante Natasha Gomes da Silva TERESINA 2013 1. INTRODUÇÃO O ciclohexeno é um hidrocarboneto com fórmula C6H10 é um tipo de álcool, com características de líquidos incolores voláteis e de cheiro característico, o…

DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA PROFESSOR: JAMILE RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA – SÍNTESE DO CICLOHEXENO BRUNA LENZ DEBORAH ARINS DIOGO ZANETTI JOINVILLE, Março / 2015 Introdução Os álcoois são compostos versáteis, e podem ser usados como material de partida para a preparação de uma grande variedade de compostos. “Os álcoois são compostos cujas moléculas têm um grupo hidroxila ligado a um átomo de carbono saturado.” (SOLOMONS, 2001) As moléculas dos álcoois, por possuírem o…

Universidade Federal de Mato Grosso Instituto de Ciências Exatas e da Terra Departamento de Química Desidratação de ciclohexanol para síntese de ciclohexeno Docente: Ewerton Barros Discentes: Gilson Pereira Camila Kauany Azevedo Ana Ruth Teixeira Andressa Slusarski Cuiabá – MT Junho de 2011 Fundamentação Teórica Desidratação de alcoóis para síntese de alcenos Reações de eliminações são aquelas em que átomos ou grupo de átomos são…

favorece na evaporação da água formada no produto, deslocando o equilíbrio químico para a produção do alceno. Para separar o alceno do álcool é interessante utilizar a destilação como princípio, tendo em vista que o ponto de ebulição do alceno é menor que do álcool. Sendo 160,8ºC o ponto de ebulição do ciclohexanol e do alceno correspondente a 83,0ºC. O intermediário formando neste caso passa por um carbocátion primário, sendo, portanto uma reação E1. O ácido catalisador protona a…

Preparação Do Ciclohexeno. Professora Ana Paula MEDIANEIRA – PR Junho – 2015. Introdução Um método geral utilizado para preparar os alcenos envolve a desidratação de um álcool. Um ácido forte e com alto ponto de ebulição, como o ácido sulfúrico ou o ácido fosfórico, é o catalisador para a reação. O ácido protona o álcool e na seqüência, a molécula de água e um próton são eliminados. Se um álcool é terciário ou tem um outro fator…

4.1. 4.2. 4.3. 2. 3.1 Síntese Em um balão de fundo redondo de 100 mL foi colocado 40,0021 g de ciclohexanol comercial e 10 mL de ácido fosfórico concentrado. Foram adicionados alguns fragmentos de porcelana porosa e se misturou. O balão foi ajustado a um sistema para destilação fracionada, e iniciado o aquecimento, tomando o cuidado para que a temperatura na extremidade superior da coluna não excedesse 90°C. Foi coletado o destilado em uma proveta, e foi esperado que se…

Feira de Santana 2013 1- Introdução O cicloexeno (citado também como ciclo-hexeno ou ciclohexeno) é um hidrocarboneto com a fórmula C6H10. Este cicloalqueno é um líquido incolor com um odor penetrante. É um intermediário em vários processos industriais. Cicloexeno não é muito estável sob estocagem por longos períodos com exposição à luz e ao ar porque forma peróxidos. Reações de eliminação são uma das mais importantes e fundamentais classes de reações químicas. Basicamente, o…