Sindrome Do Duplo X

possuímos 46 cromossomos. Sendo 22 pares autossômicos Destes, 22 pares são semelhantes em ambos os sexos e são denominados autossomos. O par restante compreende os cromossomos sexuais (alossômicos), de morfologia diferente entre si, que recebem o nome de X e Y. No sexo feminino existem dois cromossomos (XX) e no masculino a presença de um cromossomo (XY). As anomalias cromossômicas em que atingem meninos e meninas é porque há uma alteração em algum dos 22 pares de cromossomos. E as…

Síndromes genéticas Índice 1- Introdução................................................................................... 3 2- Síndrome de Turner.....................................................................4 3- Síndrome de Down......................................................................5 4- Síndrome de Klinefelter...............................................................6 5- Síndrome de Edwards...............

Síndrome de Down e Síndrome do Duplo Y SUMÁRIO: 1. Introdução ..............................................................................................3 2. Síndrome de Down ................................................................................5 2.1) Características Gerais

Síndrome é um conjunto de sinais e sintomas que caracterizam uma doença, ou seja, as características que definem um tipo de doença e a diferencia de outras. O que é? A síndrome de Down é a forma mais frequente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele.…

femininos pode ocorrer um erro na formação dos cromossomos X e Y. Alguns erros estão relacionados abaixo: Trissomia X (cariótipo 47, XXX) mulheres que apresentam um X a mais, podem ser normais e férteis, mas podem apresentar retardo mental. São chamadas super fêmeas. Podem apresentar subdesenvolvimento da genitália e das mamas. Quase todos os casos ocorrem do erro na meiose materna. Síndrome de Klinefelter (cariótipo 47, XXY) homens que apresentam um X a mais. Têm atrofia testicular e…

ainda ser letais, quando provocam a morte, ou ainda acarretar doenças ou anomalias. As mutações também promovem a evolução já que determinam aumento na variabilidade genética. Agentes Mutagênicos   Físicos  radiações ionizantes (raios X, radiações alfa, beta e gama) e radiação ultravioleta. Químicos  colchicina, gás mostarda, sais de metais radioativos, alcatrão, benzeno, benzopireno, etc. 2 09/09/2014 Mutações Cromossômicas   Também chamadas…

ou cromossomos, provocando variação hereditária. • As mutações podem ser gênicas quando alteram a estrutura do DNA ou cromossômicas quando alteram a estrutura ou o número de cromossomos. Agentes Mutagênicos • Físicos  radiações ionizantes (raios X, radiações alfa, beta e gama) e radiação ultravioleta. • Químicos  colchicina, gás mostarda, sais de metais radioativos, alcatrão, benzeno, benzopireno, etc. Maioria espontâneas (lei de Murphy) Mutações Cromossômicas • Também chamadas de…

UNIC (CAMPUS AEROPORTO) TIAGO DO AMARAL CONEJO SÍNDROMES: CROMOSSOMOS AUTOSSÔMICOS E SEXUAIS SINOP 2014 TIAGO DO AMARAL CONEJO SÍNDROMES: CROMOSSOMOS AUTOSSOMICOS E SEXUAIS Trabalho apresentado como requisito para obtenção de nota á disciplina de Bases Biológicas do Comportamento do curso de Psicologia. Universidade de Cuiabá – Campus Aeroporto. PROFESSORA: Patrícia Castelo Branco.

Síndrome do Triplo-X A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulo gênese, pela não disjunção dos cromossomos. Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X, maio o índice de…

por defeito em um gene e as cromossômicas, por defeito nos cromossomos. Assinale a alternativa em que os três exemplos são de mutações gênicas. a) Síndromes de Klinefelter, Turner e Down. b) Hemofilia, daltonismo e síndrome de Down. c) Albinismo, hemofilia e daltonismo. d) Síndromes de Down, Turner e albinismo. e) Albinismo, hemofilia e síndrome de Klinefelter. • EUPLOIDIAS ( eu = verdadeiro / Ploidia = um lote cromossômico Alterações em lotes inteiros de cromossomos…