Sindrome Cerebelar Ataxia

Valores de referência da marcha normal 6- Marcha em crianças 7- Marcha em idosos 8- Marcha antálgica 9- Marcha patológica 10- Marchas anormais Marcha em bloco – Parkinson Marcha ebriosa - ataxia cerebelar Marcha talonante - ataxia sensitiva Marcha "em estrela" - ataxia vestibular Marcha a pequenos passos - ataxia frontal Marcha escarvante - lesão de nervo fibular ou ciático ou raiz de L5 Marcha ceifante – sd. Piramidal 11- Patologias comuns da marcha 12- Vídeos na Internet sobre Marcha…

de referência da marcha normal 6- Marcha em crianças 7- Marcha em idosos 8- Marcha antálgica 9- Marcha patológica 10- Marchas anormais Marcha em bloco – Parkinson Marcha ebriosa - ataxia cerebelar Marcha talonante - ataxia sensitiva Marcha "em estrela" - ataxia vestibular Marcha a pequenos passos - ataxia frontal Marcha escarvante - lesão de nervo fibular ou ciático ou raiz de L5 Marcha ceifante – sd. Piramidal 11- Patologias comuns da marcha 12- Vídeos na Internet sobre…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE DISCIPLINA: FUNDAMENTOS CURSO: MEDICINA - 4º PERÍODO Raquel da Paz Ferreira Sistema Piramidal: Anatomia e Síndromes Clínicas Belém 2012 Raquel da Paz Ferreira Sistema Piramidal: Anatomia e Síndromes Clínicas Trabalho apresentado a Professora Fernanda Carvalho como requisito para a obtenção da nota referente ao segundo módulo da disciplina Fundamentos da…

Mutações esporádicas (rearranjos do DNAmt-duplicações ou delegações), exemplo: Síndrome de Kearns-Sayre, oftalmoplegia externa crônica progressiva e a Síndrome de Pearson. b) Herança materna (mutações de ponto no DNAmt), exemplo: epilepsia mioclônica e miopatia com RRF (ragged-red fiber), acidose lática, encefalomiopatias mitocondriais, episódios similares a acidentes vasculares cerebrais, Doença de Leigh, neuropatia, ataxia, retinite pigmentosa, neuropatia óptica hereditária de Leber.…

Cerebelo: - Responsável pelo controle das atividades motoras rápidas (falar, correr, tocar piano, dirigir); - Lesões o córtex cerebelar causam incoordenação motora, dismetria, decomposição do movimento, síndromes ipsilaterais, tremor de ação, hipotonia e ou ataxias. - O cerebelo realiza ajustes corretivos nas atividades motoras, dando o ritmo e a freqüência correta do movimento – por exemplo: subir numa escada rolante exige uma coordenação temporal e espacial, dada pelo cerebelo, já…

denominadas paralisias flácidas. Caracterizam a chamada Síndrome do Neurônio Motor Inferior ou Periférico, que resulta de lesão dos neurônios motores da coluna anterior da medula (ou dos núcleos motores dos nervos cranianos). Nestes casos, ocorre também em pouco tempo atrofia da musculatura inervada por perda da ação trófica dos nervos sobre os músculos. Paralisias com hiperreflexia e hipertonia são denominadas Paralisias Espásticas. Ocorrem na síndrome do neurônio motor superior ou…

FISIOTERAPÊUTICA NA ATAXIA CEREBELAR: UM ESTUDO DE CASO Resumo: O presente estudo teve pôr finalidade apresentar de forma clara e objetiva, os benefícios da Fisioterapia em uma paciente portadora de Ataxia Cerebelar. Descrevendo assim a anamnese e exame clínico, conduta fisioterapêutica e resultados recentes, considerando que a paciente tem a doença há 12 anos e há apenas 2 meses iniciou a Fisioterapia. Introdução: Os autores apresentam relato de um caso clínico de paciente…

O TRABALHO Ataxia Cerebelar (G11.2) Parkisonismo Secundário Devido a Outros Agentes Externos (G21.2) Outras Formas Especificadas de Tremor (G25.2) Transtornos Extrapiramidais do Movimento, Não Especificados (G25.9) Distúrbios do Ciclo Vigília-Sono (G47.2) Transtornos do Nervo Trigêmio (G50.-) Transtornos do Nervo Olfatório (G52.0) Transtornos do Plexo Braquial: Síndrome da Saída do Tórax, Síndrome do Desfiladeiro Torácico (G54.0) Mononeuropatias dos Membros Superiores (G56.-): Síndrome…

ponto no DNAmt), ou por herança mendeliana (defeitos no DNAn). Mutações esporádicas: Causadoras de encefalomiopatia mitocondrial acometem apenas o DNAmt e não são vistas no DNAn. Alguns exemplos são a Síndrome de Kearns-Sayre (SKS), oftalmoplegia externa crônica progressiva (OECP) e a síndrome de Peatson. A causa mais comum destas doenças é um rearranjo no DNAmt e consiste em deleção ou duplicação do DNAmt. A deleção do DNAmt consiste na perda de uma parte da molécula,…

Aspectos clínicos e neuropatológicos da síndrome de Wernicke-Korsakoff Clinical and neurophatological aspects of Wernicke-Korsakoff syndrome Carlos Zubaran, Jefferson Fernandes, Fernanda Martins, Janete Souza, Rita Machado e Maria Cadore Departamento de Bioquímica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, RS - Brasil (C.Z., M.C.); Hospital São Lucas da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, RS - Brasil (J.F.); Faculdade de Medicina da…