Sexo E Herança

sexuada e processo meiótico. - Os fundamentos da hereditariedade Características hereditárias congênitas e adquiridas - Hereditariedade: as concepções pré-mendelianas e as leis de Mendel - Teoria cromossômica da herança: - Determinação do sexo e herança ligada ao sexo - Cariótipo normal e aberrações cromossômicas mais comuns de síndromes de Down, Turner e Klinefelter). -Genética humana e saúde - Grupos sanguíneos (sistema ABO e Rh): transfusões sanguíneas e incompatibilidades

Análise de Projeto de sistemas Prof. Alexandre Magno Semmer 1º semestre de 2013 ­ 2º Bimestre Sumário 1. Análises e Orientação a Objetos Classes Atributos Métodos Restrições Método get e set Subclasse Herança Polimorfismo Abstração Encapsulamento Interface Associação Agregação Composição Pacotes Objeto Mensagem Exercicios 2. Linguage UML 2.1. Diagramas 2.1.1 Casos de uso 2.1.2 Diagrama de Classes 2.1.3 Diagrama de Seqüência…

mesmo depois de casada continuam a viver com as suas famílias e a herança passa da mãe para a filha, visto que o homem é que vai juntar-se à família da mulher, vigorando deste modo apenas o acesso directo. Contudo, tanto nas linhagens matrilineares como patrilineares, o controlo e a tomada de decisões sobre a mesma ainda está nas mãos dos homens, visto que nas famílias patrilocais este cabe aos homens mais velhos da família do sexo masculino (pai ou tios) e noutras qualquer…

próprio genótipo, tendo várias moléculas de ADN e dentro de cada molécula, múltiplas cópias do mesmo gene. O ADN mitocondrial é de herança materna, salvo raríssimas exceções . E as doenças mitocondriais podem afetar tanto o sexo masculino como o sexo feminino. Classificação genetica das doenças mitocondriais. 1) de aparecimento esporádico 2) por herança materna 3) herança mendeliana Encefalomiopatia mitocondrial. A Síndrome de MELAS ou Encefalomiopatia mitocondrial, Acidose…

Estrutura do genoma em procarioto e eucarioto (genoma mitocondrial e nuclear). Mutação e sua consequência para os produtos. Aberrações cromossômicas (aneuploidias e poliploidias). Genética mendeliana - primeira e segunda leis de Mendel. Herança sexual e determinação do sexo. Epistasia. Pleiotropia. Noções de genética de populações e evolutiva. Cálculo das freqüências gênicas e alélicas. Equilíbrio de Hardy-Weinberg. Mudança das freqüências alélicas. História do pensamento evolutivo e…

e) 1/8 5) Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão representadas em negrito. Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente: a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss. b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS. c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss d) autossômica recessiva -…

Conceitos Gerais Herança autossômica Dominante e Recessiva • Gene • Cromossomo • Genótipo • Fenótipo GENE • Genética clássica: unidade fundamental física e funcional da hereditariedade, que leva informações de uma geração para a outra. • Genética molecular: segmento de molécula de DNA que contém uma instrução gênica responsável pela síntese de uma proteína. CROMOSSOMO • Molécula de DNA que apresenta vários genes. • O número de cromossomos varia de espécie para espécie.…

dispustas de paternidade. UNICAMP cria semente de tabaco produtora de hormônio do crescimento humano Brasileiros descobrem técnica para desvendar o código genético e tratar as doenças humanas. Cientistas no Havaí clonam o primeiro mamífero adulto do sexo masculino. Cientistas usam genética para criar célula cancerosa em laboratório. A clonagem para repor órgãos humanos. 2 11/08/14 Na medicina veterinária Ementa Natureza do material genético. Bases moleculares da Hereditariedade:…

quais tem apenas 23 cromossomos. OS CROMOSSOMOS HUMANOS Nas células somáticas humanas são encontrados 23 pares de cromossomos. Destes, 22 pares são semelhantes em ambos os sexos e são denominados autossomos. O par restante compreende os cromossomos sexuais, de morfologia diferente entre si, que recebem o nome de X e Y. No sexo feminino existem dois cromossomos X e no masculino existem um cromossomo X e um Y. Cada espécie possui um conjunto cromossômico típico (cariótipo) em termos…

Héterozigoto: Alelos diferentes (a/A ou A/a). -Fator RH está nos glóbulos vermelhos, pode ser positivo, se detectado, ou negativo, caso não seja detectado. Alelo original (dominante) produz fator RH, alelo mutante (recessivo) não produz. Herança monogênica: determinada por apenas um gene (um loco). Classificação dos genes: autossômicos (22 pares de cromossomos, numerados de 1 a 22. Gene localizado entre os 44 em comum entre homens e mulheres) e sexuais (apenas um par de cromossomos difere