Resumo Citogenetica

*RESUMO - Síndrome Mielodisplásica* Suspeitar: adulto velho ou idoso com anemia normocítica/macro, bicitopenia/pancitopenia, depois de descartar anemia megaloblástica. Pode ser assint, ou ter os sintomas básicos de anemia. 15% tem manif auto-imunes (artrites, vasculites). Causa comum de óbito é por infecções! Complicação: Sínd.de Sweet (dermatose neutrofílica febril). Anemia SEM reticulocitose. Índices hemat normo/normo, leucopenia com neutropenia em 50%, plaquetopenia em 25%. Diag: mielograma

Estado civil: CPF: Sexo: Nacionalidade: 1. FORMAÇÃO ACADÊMICA 1999-2002 *Universidade (p. ex: Estadual Paulista, Federal de Santa Catarina, etc..) Atestado de Matrícula Histórico 3. CURSOS EXTRACURRICULARES 1998 *Curso (p. ex: “Citogenética Molecular de Plantas") (carga horária 6h), ministrado durante o evento (p. ex: 44º Congresso Nacional de Genética), local (p. ex: Águas de Lindóia – SP), data (p. ex: 9-12 set.) 4. ESTÁGIOS E MONITORIAS 1998 *Estágio no…

momentos superando as dificuldades e partilhando as alegrias de tudo que vivemos de bom aqui nesses quatros anos. E a todos os amigos que tive a oportunidade de conhecer, obrigado pela amizade, incentivo e por tudo que vivemos e passamos juntos. RESUMO O gênero Astyanax é um dos mais numerosos da família Characidae, apresenta uma ampla distribuição geográfica e compreende mais de uma centena de espécies e subespécies nos rios neotropicais. O referido gênero, por apresentar grande…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO VALE DO SÃO FRANCISCO - UNIVASF CENTRO DE CONSERVAÇÃO E MANEJO DE FAUNA - CEMAFAUNA CAATINGA LABORATÓRIO DE CITOGENÉTICA DOCENTE: KYRIA CILENE DE ANDRADE BORTOLETI DISCENTE: GÉSSICA MIRANDA DA SILVA OLIVEIRA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA DE Kerodon rupestris (WIED, 1820) (RODENTIA, CAVIIDAE) RESUMO Também conhecido como mocó, o Kerodon rupestris, é um animal que se encontra disseminado por todos os estados do Nordeste, principalmente na caatinga do semi-árido, e…

de Oliveira Setor de Análises de Clínicas, Hospital de Força Aérea do Galeão, Rio de Janeiro/RJ, Brasil Romualdo do Nascimento Setor de Análises de Clínicas, Hospital de Força Aérea do Galeão, Rio de Janeiro/RJ, Brasil, romonit@oi.com.br Resumo. A Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT) é uma doença rara que se manifesta quando há deficiência na enzima ADAMTS-13, sendo as mulheres acometidas duas vezes mais do que os homens. A Leucemia Mielóide Aguda (LMA) é uma doença que …

A ATUAÇÃO DA ENFERMAGEM FRENTE ÀS CRIANÇAS PORTADORAS DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) THE ROLE OF NURSING FRONT children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) Priscila da Silva Sant´Ana Costa¹ Carina Martins da Silva Marinho² RESUMO As leucemias são responsáveis por aproximadamente 2% de todos os tipos de cânceres no mundo. A leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos, geralmente, de origem desconhecida. Tem como principal característica o acúmulo de células jovens…

diferentes níveis de ploidia (quimeras). Faz-se necessário, portanto, que se identifiquem as plantas tetraplóides. Entre as técnicas empregadas na determinação do nível de ploidia das plantas, a análise citogenética e a citometria de fluxo apresentam os resultados mais precisos. A análise citogenética é trabalhosa, demandando muito tempo quando há muitas amostras para serem analisadas (Qin & Rotino, 1995). A citometria de fluxo, por outro lado, exige uso de equipamentos…

sua patogênese: considerações sobre o determinismo genético Down syndrome and its pathogenesis: considerations about genetic determinism Lília MA Moreira a , Charbel N El-Hani b e Fábio AF Gusmão a a Laboratório de Genética Humana e Citogenética, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia (UFBA) e b Grupo de Pesquisa em História, Filosofia e Ensino de Ciências Biológicas, Instituto de Biologia, UFBA e Faculdade de Educação da Universidade de São Paulo…

Bibliográfica sobre a Síndrome do Cri-du-Chat: um pouco mais sobre essa mutação cromossômica estrutural. Monisekelly Augusto Enfermagem 2° Semestre Resumo As aberrações cromossômicas fazem parte de uma das maiores categorias doenças genéticas, responsáveis por inúmeras malformações congênitas e parte das falhas reprodutivas. A citogenética nos últimos anos vem ajudando na avaliação do diagnósticos de diversas síndromes, dentre elas a Síndrome do Cri-du-Chat, mais vulgarmente…

Bióloga do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da USP 7 Professor Doutor do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da USP 8 Livre-docente em Pediatria. Chefe da Unidade de Genética do ICrHC-FMUSP * Patrocínio: CAPES, Bolsa Mestrado. Resumo Objetivo: avaliar a freqüência das aberrações cromossômicas encontradas nos pacientes atendidos em um serviço de genética. Casuística e métodos: foi realizado estudo retrospectivo dos registros de cariótipos de pacientes atendidos…