Resumo Citogenetica

geralmente indicações de início de tratamento. Além dos clássicos, como os sistemas de estadiamento de Rai e de Binet, novos fatores prognósticos têm sido identificados como possíveis indicadores do perfil de evolução, como: subgrupo de alteração citogenética, estado mutacional da imunoglobulina, expressão da ZAP-70 e expressão do CD38.7 Os novos fatores prognósticos serão abordados em outro artigo deste fascículo da RBHH. Antes de analisar o tratamento a ser instituído, é importante que…

de 2011 – Periódico Semestral A SOJA E SEU DESENVOLVIMENTO NO MELHORAMENTO GENÉTICO BACAXIXI, P.1; RODRIGUES, L.R.1; BRASIL, E.P.2; BUENO, C.E.M.S.2; RICARDO, H.A.2; EPIPHANIO, P.D.2; SILVA, D.P.2; BARROS, B.M.C.2; SILVA, T.F.2; BOSQUÊ, G.G.2 RESUMO – A soja é a mais importante oleaginosa no mundo, cujos teores de óleo e proteína nos grãos podem ultrapassar 20% e 40% respectivamente. Essa cultura necessita de contínuo estudo e conhecimento da espécie, bem como de suas relações com o…

para Alyne RESUMO O estudo teve como objetivo buscar evidências na literatura acerca da inclusão de crianças com Síndrome de Down na rede regular de ensino. Elaboraram-se revisão da literatura e busca dos artigos nas bases de dados PubMed e PsycINFO, utilizando as palavras-chave Down syndrome, schools, mainstreaming (education), education, infant, newborn, adolescent, child e preschool, no período de 1994 a 2007. Selecionaram-se oito artigos e sua análise permitiu a…

Queriamos deixar os nossos agradecimentos aos caros colegas do 3º ano pelos apontamentos dos seminários que muito úteis nos foram, à cara colega do 3º ano Ana Catarina por ter disponibilizado os seus apontamentos e aos professores de Genética, cujos resumos usámos para a elaboração desta sebenta. Um Bom Natal a todos e um Óptimo Ano! Muito Boa Sorte para os exames e não se esqueçam: vamos todos passar a tudo!! Cumprimentos amarelos!! Rita Grazina Cláudia Pereira 2 Parte I: Aulas…

LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA: DIFERENÇAS NO PERFIL DA DOENÇA ENTRE ADULTOS E CRIANÇAS Karine do N. Veloso 1 RESUMO A leucemia linfóide aguda é uma doença maligna derivada das células linfóides indiferenciadas (linfoblastos) que estão presentes em grande número na medula óssea, no timo, nos gânglios linfáticos e sangue periférico. Acumula-se grande quantidade de linfoblastos em diferentes etapas da maturação, pois os mesmos mantêm capacidade de multiplicação, mas não de diferenciação

69 Perfil do albinismo oculocutâneo no estado da Bahia. Lília Maria de Azevedo Moreira* Shirlei Cristina Moreira** Iago Teles Dominguez Cabanelas*** Luciane de Melo Rocha**** Resumo O albinismo é um conjunto heterogêneo de distúrbios genéticos que afeta a produção de melanina, podendo levar à hipopigmentação da pele, dos pêlos, cabelos e olhos. O objetivo deste trabalho foi analisar aspectos genéticos e agravos à saúde decorrentes do albinismo oculocutâneo. Foi feita uma amostragem de

Resumo / Diagnóstico Diferencial Das Síndromes Estudadas Síndrome Etiologia, Diagnóstico Características físicas principais Aspectos cognitivos e comportamentais Tratamentos Prognóstico Observação X – Frágil Genética: cromossomo X (xq27.3), gene FMR 1. Pais transmitem o gene defeituoso p/ 100% das filhas e 0% dos filhos. Mães passam 50% p/ filhos ou filhas. Mais evidente após a puberdade: Macrorquidia, orelhas grandes e em abano, mandíbula proeminente.

Atuação do enfermeiro na assistência à criança com Leucemia Linfoblástica Aguda Valdereis Batista de Sousa Aluna do Curso de Graduação em Enfermagem. Eulália Maria Aparecida Escobar Docente do Curso de Graduação em Enfermagem. Orientadora. RESUMO A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) é uma doença comum em pediatria. A descoberta de medicamentos antineoplásicos eficazes e o uso de quimioterapia de associação intensiva vem diminuindo em grande escala os sinais adversos da…

MOSAICISMO: IMPLICAÇÕES NA SÍNDROME DO X FRÁGIL Resumo A síndrome do X Frágil (SXF) é caracterizada por uma mutação em um gene no cromossomo X chamado FMR-1 (Fragile X Mental Retardation 1), que apresenta em sua região reguladora (porção 5’ não traduzida), uma repetição de trinucleotídeos (CGG), cujo número varia de 5 a 44 nas pessoas normais da população. O gene FMR-1 é responsável pela expressão da proteína FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein), relacionada ao…

00123800.1.00179/00136 licenciados de se inscreverem e concorreram à vaga almejada, gerando prejuízos a esses profissionais e às prerrogativas do exercício da profissão. A autoridade impetrada apresentou informações (doc. 26), em que sustenta, em resumo, incompetência absoluta da justiça federal para conhecer, processar e julgar esta ação mandamental, ilegitimidade passiva “ad causam”, ausência do interesse processual de agir e, no mérito, a regularidade do certame e que os…