Relatorio De Cromossomos

certas crianças com atraso mental. O numero de cromossomos presentes nas células de uma pessoa é 46(23 do pai e 23 da mãe), disposto em pares, somando 23 pares. Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da síndrome de down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais se ligava ao par 21. Esse processo que ocorre na célula é identificado por um não pareamento dos cromossomos de formas apropriadas para os polos…

de Down. A síndrome de Down também não é contagiosa. Por motivos ainda desconhecidos, durante o desenvolvimento das células do embrião são formados 47 cromossomos no lugar dos 46 que se formam normalmente. O material genético em excesso altera o desenvolvimento regular da criança. Este material extra se encontra localizado no par de cromossomos 21, daí o outro nome pelo qual é conhecida, Trissomia do 21. Para confirmar o diagnóstico de síndrome de Down é necessário fazer um exame…

de casas reluzentes até as cintilantes lojas e tavernas. Assomando acima de todas, estão as torres de resfriamento da usina nuclear de Springfield, competentemente administrada – o protótipo do modelo de eficiência, pelo menos de acordo com seus relatórios e informativos. Os residentes se beneficiam do calor da caldeira, uma fonte permanente de energia e de empregos. Se você mora em Springfield – ou em qualquer outra cidade, no que diz respeito a este tema –, não deixará de ser afetado…

descrever a sua aparência. Segundo o Dr. John, os mongois eram considerados seres inferiores. O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispondo em pares, somando 23 pares. Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais se ligava ao par 21. Então surgiu o termo Trissomia do 21 que é o resultado da não…

possui 47 cromossomos e que o membro extra é um cromossomo acrocêntrico pequeno, desde então designado cromossomo 21. (THOMPSON,1993). A síndrome de Down é uma alteração genética que ocorre na formação do feto mais especificamente no período de divisão celular. A maioria dos casos de portadores da trissomia do 21 é causada pela não–disjunção, resultando em um cromossomo extra. Os demais pacientes possuem anormalidades cromossômicas que apresentam um número normal de cromossomo,…

CENTRO EDUCACIONAL SESI 106 RELATÓRIO SOBRE HERANÇA QUANTITATIVA Docente Responsável: Antônio Rogério Thayane Rafaela Maia Nº30 3 ANO A São Carlos, 2014 Sumário: 1. Introdução...............................................................3 2. Objetivo...................................................................3 3. Discussões..............................................................3, 4, 5 e 6 4. Conclusão.........................................

produtivas ou mais resistentes a pragas. - Indicar a probabilidade de um casal ter um filho com certos problemas hereditários, etc. Exemplo: A presença de sardas é uma das muitas características hereditárias estudadas pela genética (gene localizado no cromossomo 4) 1. HEREDITARIEDADE: 1OS ESTUDOS Por que os filhos são parecidos com os pais? Por que gatos geram gatinhos e não cachorros, por exemplo? A semelhança entre pais e filhos foi explicada de diversas maneiras: Teoria da…

origem deste esforço está o chamado PROJETO GENOMA HUMANO. Desde 1985 que se discutia em várias reuniões científicas, a possibilidade de se organizar um projeto para o genoma humano. A pos- sibilidade de obter mapas detalhados de todos os cromossomos humanos, e a sua seqüência nucleotídica, é intelectualmente excitante e possui um enorme potencial para o progresso científico e médico. Em muitas áreas de investigação a procura e identificação de genes específicos constitui aspecto…

Normalmente, temos 46 (quarenta e seis) cromossomos em cada uma de nossas células sendo 23 (vinte e três) cromossomos vindo de nosso pai e 23 (vinte e três) de nossa mãe, que formam 23 (vinte e três) pares distintos, e um desses pares vai definir o sexo de cada um de nós, a mulher tem esse par formado por dois cromossomos X (XX) e o homem um cromossomo X e um cromossomo Y (XY). Na década de 70 que foi adotado o termo X’ frágil para denominar o cromossomo X que apresenta uma falha ou…

Relatório de extração de DNA Introduçao O DNA é uma macro-molécula orgânica que contém as informações genéticas e está presente em todos os seres vivos. Essa molécula contém as informações básicas para a formação de um ser vivo e para que ele possa se reproduzir. Uma molécula de DNA é formada por duas fitas de nucleotídeos, que ligados pelas pontes de hidrogênio, forma o que é chamado de dupla hélice. Nessa fita, as bases nitrogenadas encontram-se adenina, timina, citosina e…