Relatorio De Cromossomos

concepção, onde cada célula germinativa apresenta 23 cromossomos, somando, assim, 46; esses cromossomos são dispostos em 23 pares. Nos indivíduos com Síndrome de Down, ocorre um acidente biológico em que uma das células germinativas apresenta-se com 24 cromossomos, fazendo com que o indivíduo fique com 47 cromossomos em cada célula, sendo 3 no par 21. Isto é, a criança Down apresenta um cromossomo extra nas células de seu organismo e é esse cromossomo que produz as alterações no seu…

Fenótipo é um produto da interação entre genótipo e ambiente. Genótipos: Os gatos têm 19 pares de cromossomos. Um membro de cada par vem da mãe e outro do pai. Ao longo dos cromossomos estão os genes. Todos os genes de todos os cromossomos compõem o genoma , que é o projeto completo do gato, cada gene é chamado também um locus (plural: locos), indicando que tem uma localização física no cromossomo. Assim, cada gato tem dois alelos de cada gene, um herdado da mãe e outro do pai. O genótipo em um

FLORIANÓPOLIS 2011 Padrão de herança: Herança ligada ao sexo Características segregando: Uma, a cor do olho (White) Relação entre os alelos envolvidos: Monoibridismo Onde os genes trabalhados se localizam: Cromossomo feminino, Par I, alelo 1,5 Cromossomos sexuais Parental? Fêmea – Dominante heterozigota Macho: Dominante Introdução Na metade do século XIX, o monge Gregor Mendel começou seus experimentos…

Bauru), a síndrome de Down é responsável por 15% dos portadores de retardo mental que freqüentam instituições para crianças especiais. A síndrome de Down também é chamada de Trissomia do Cromossomo 21, por causa do excesso de material genético do cromossomo 21, que ao invés de apresentar dois cromossomos 21 o portador da S.D. possui três. Atualmente a probabilidade de uma mulher de 20 anos ter um filho com essa síndrome é de 1 para 1600, enquanto uma mulher de 35 anos é de 1 para…

Relatório do filme “Minha vida em cor de rosa” O filme apresenta a história de uma família francesa que acaba de se mudar e por isso oferece uma festa para apresentar-se para a nova vizinhança. Opai apresenta dois de seus filhos, em seguida aparecem a filha e o outro filho, vestido com uma roupa da irmã. Trata-se de Ludovic, um garoto que pensa que nasceu no corpo errado, pois tem aconvicção de que é uma menina. A princípio seus pais veem a situação como uma brincadeira, fruto da imaginação

Harry Klinefelter e seus colegas do Massachusetts General Hospital em Boston publicou um relatório de cerca de 9 homens que tiveram aumento das mamas, pêlos faciais e corporais escassos, testículos pequenos, e uma incapacidade de produzir espermatozóides. Ao final dos anos 1950, pesquisadores descobriram que homens com Síndrome de Klinefelter, como este grupo de sintomas veio a ser chamado, teve um cromossomo sexual extra, resultando em um arranjo cromossômica de XXY, o arranjo usual normal é

Professora: Nédia de Castilhos Ghisi Notas= Provas 8.0 + trabalhos 2.0. Presença mínima= 75% GENÉTICA 1886 C/H 34  Farmácia Desenvolvimento do conceito de gene. Herança monoibrida e diibrida. Mecanismos genéticos básicos. Mapeamento genético de cromossomos. Controle da expressão gênica. Tecnologia do DNA recombinante. Estrutura populacional e deriva genética. Cronograma semestral 2014 19/02 Conceitos básicos de Genética, o DNA como material genético 26/02 Teoria cromossômica…

cebola, morango, sementes de ervilhas, lentilhas, entre outras. Na extração de DNA de células eucariontes, três passos são básicos: 1. Ruptura (física e química) das membranas celulares para liberação do material genético; 2. Desmembramento dos cromossomos em seus componentes básicos: DNA e proteínas; 3. Separação do DNA dos demais componentes celulares. MATERIAIS: Material vegetal: 4 morangos grandes (ou 6 pequenos); Copo misturador; Sacos plásticos; Copo; Coador; Béquer,…

ocasionadas por distúrbios no complemento dos cromossomos de uma pessoa, podendo ser numéricas ou estruturais. Essas anomalias cromossômicas podem causar doença quando ocorre a falta ou o excesso de materiais genéticos. Os distúrbios cromossômicos podem desenvolver-se de três formas. A primeira é uma alteração no número de cromossomos. Quando há falta de um dos cromossomos do par nas células, essa alteração é chamada de monossomia; quando há um cromossomo a mais no par, é chamada…

1. Resumo Trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par de 21. Há três tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na SD, trissomia simples, Translocação e Mosaicismo. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e