Relatorio De Cromossomos

DISCIPLINA:BIOLOGIA CELULAR E GENÉTICA PROFESSORA: MARIA JOSÉ RELATÓRIO DA PRÁTICA DE BIOLOGIA CÉLULAR E GENÉTICA: CÉLULA DA MUCOSA BUCAL COMPONENTES: ANTONIA ALVES CARMEN CÉLIA EVANILDES AQUINO KLINSMANN ANDERSON TERESINA/ 2015 CENTRO DE ENSINO UNIFICADO DE TERESINA LTDA FACULDADE DE CIÊNCIAS HUMANAS, SAÚDE, EXATAS E JURÍDICAS DE TERESINA CURSO: ENFERMAGEM DISCIPLINA:BIOLOGIA CELULAR E GENÉTICA PROFESSORA: MARIA JOSÉ RELATÓRIO DA PRÁTICA DE BIOLOGIA CÉLULAR E…

RELATORIO IZABEL INTRODUÇÃO OBJETIVO Demonstrar experimentalmente a extração de ácidos nucleicos MATERIAL METODO 1. Cortar o tomate em pedaços pequenos 2. Preparar a Solução de lise (2 gramas de sal, 10 ml de detergente e completar o resto da solução ate 100 ml com agua) 3. Deixar por 15 minutos em banho maria 4. Deixar 15 minutos em banho de gelo 5. Filtrar o material em uma peneira 6. Acrescentar à solução filtrada 100 ml de álcool gelado RESULTADO Após o álcool acrescentado, ira

de uma falha genética no cromossomo 15. O problema é causado pela ausência de uma região de origem materna, denominada SPW/AS, nesse cromossomo. Como resultado, há perda da expressão de determinada informação genética que é transmitida pela mãe, e não pelo pai. A confirmação do diagnóstico da síndrome de Angelman é feita por teste clínico e genético. Este último baseia-se em estudos de DNA, que identificam a ausência da contribuição materna na região SPW/SA do cromossomo 15. As técnicas…

trissomia do cromossomo 13. Foi descrita primeiramente por Klaus Patau, no ano de 1960. Este, por sua vez, observou casos de malformações múltiplas em neonato, que apresentavam trissomia do cromossomo 13. Esta síndrome também recebe o nome de síndrome Bartholin-Patau, uma vez que Thomas Bartholin, um dinamarquês, descreveu anteriormente à Patau, no ano de 1956, o quadro clínico de crianças que apresentavam tal deficiência. Normalmente, os seres humanos apresentam 23 pares de…

flagelos a) estrutura e ultra estrutura b) funções c) origem 2.10 Cloroplastos a) estrutura e ultra estrutura b) funções c) fotossíntese 2.10 Cromossomos a) estrutura e ultra estrutura b) funções c) tipos de cromossomos d) alterações cromossômicas: numéricas e estruturais. 2.11 Peroxissomos e Glioxissomos a) estrutura e ultra estrutura b) Funções c) Patologias associadas

AC-F3 – Relatório ou Resumo de Atividade Complementar Nome Completo:  RA:  E-mail:  Data: / /20  Curso:  Série:  Relatório ou Resumo Referente à Atividade Desenvolvida  OFICINA DE BIOLOGIA A Biologia celular é o ramo da biologia que estuda as estruturas das células, suas funções e sua importância nos seres vivos. Ela fala…

Relatório do filme “Minha vida em cor de rosa” O filme apresenta a história de uma família francesa que acaba de se mudar e por isso oferece uma festa para apresentar-se para a nova vizinhança. O pai apresenta dois de seus filhos, em seguida aparecem a filha e o outro filho, vestido com uma roupa da irmã. Trata-se de Ludovic, um garoto que pensa que nasceu no corpo errado, pois tem a convicção de que é uma menina. A princípio seus pais veem a situação como uma brincadeira, fruto da…

núcleos, com a cromatina dispersa e os cromossomos não podem ser vistos. Nesta fase a célula já está sofrendo a citocinese, podemos observar o estrangulamento, conforme figura 1. Figura 1 (B-) Na Metáfase, a fase mitótica em que os centrômeros dos cromossomos estão ligados às fibras cinetocóricas que provêm dos centríolos que se ligam aos microtúbulos do fuso mitótico, conforme figura 2. BIBLIOGRAFIA http://www.ebah.com.br/content/ABAAAezIwAH/relatorio-genetica-1…

Faculdade Maurício de Nassau Curso: Psicologia Disciplina: Genética Relatório sobre o filme Como estrelas na terra Nome: Nº da matrícula: Fortaleza-CE 2013.2 O filme conta a história de um garoto de 9 anos chamado Ishaan, que sofre de dislexia, uma doença que causa distúrbios de aprendizagem. Os professores da escola e os pais dele não percebem a doença e o enviam para um internato, com um ensinamento mais rígido. Lá, Ishaan fica depressivo, se sentindo sozinho, o

nesse relatório iremos abordar algumas síndromes, Interações entre ambiente e o genótipo e a genética mendeliana. A genética e uma matéria fascinante, pois através de estudos, foi possível constatar o número característico de cromossomos de cada espécie, sendo na espécie humana 46 cromossomos 23 herdados de seu pai e 23 de sua mãe sendo que 2 desses cromossomos estão ligados ao sexo do individuo , XX mulher e XY homem.Já os telômeros estão contidos na parte final de cada cromossomos e tem