Relatorio De Cromossomos

TERAPIA GÊNICA E MELHORAMENTO GENÉTICO Arcoverde – Pernambuco Flávio Enrique Ferreira de Almeida TERAPIA GÊNICA E MELHORAMENTO GENÉTICO Relatório apresentado á disciplina Genética, sob a orientação da Profª. Maria Maia Faculdade de Enfermagem de Arcoverde / AESA – FENFA . Arcoverde – Pernambuco 2008 1.TERAPIA GÊNICA Terapia Gênica é a transferência de material genético com o propósito de prevenir

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE BRASÍLIA FACULDADE DE CIÊNCIAS DA EDUCAÇÃO E SAÚDE GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLOGICAS JESSICA RODIGUES LUZARDO RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA Extração de DNA Brasília 2013 i. Introdução Segundo Anthony J. F. Griffiths 2013, temos a estrutura do DNA composta por componentes químicos: fosfato, um açúcar chamado desoxirribose (este é chamado assim por que tem apenas um átomo de hidrogênio, no átomo de carbono 2’), e também temos quatro bases

desde que seus resultados tenham sido aprovados pelo professor; 11. As notas referentes às aulas práticas somente podem ser obtidas perante a apresentação do relatório e comprovada sua presença no dia da aula prática, com exceção de justificativa de falta aprovada pelo colegiado do curso, não dispensando nesse caso, a apresentação do relatório e revisão bibliográfica sobre o assunto abordado. 1. Instruções para o uso do laborátorio de Biologia Celular 1. Antes de iniciar a…

apresentado á disciplina de Biologia Celular, do curso de Ed. Física/ 1º Período da Faculdade Estácio, orientado pelo professor George Allan Silva. MANAUS-AM 2015 INTRODUÇÃO Nesse relatório iremos extrair o DNA da banana, está foi escolhida pelo fato de ser poliploides, ou seja, ter várias cópias de cromossomos em cada célula, facilitando assim a visualização. Utilizaremos detergente e álcool que será fundamental para a visualização final desse experimento, assim também como os…

Relatório Curricular Supervisionado Ipatinga, 01/10/2013 SUMÁRIO 1- INTRODUÇÃO.........................................................................................pág.4 2- OBJETIVOS..............................................................................................pág.5 2.1 objetivos gerais...............................................................................

Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e o outro par, chamado de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto, numa célula normal existem 46 XX cromossomos (mulher) ou 46 XY cromossomos (homem). Podem…

grande contribuição de Down foi seu reconhecimento das características fenotípicas e sua descrição da condição como entidade distinta e separada. Além disso, a tuberculose, presente nos genitores, era considerada como um fator etiológico. Nenhum relatório bem documentado sobre pessoas com Síndrome de Down foi publicado antes do século XIX. Depois desse trabalho inicial, vieram outros que contribuíram para aprofundar o conhecimento, mas foi somente em 1932, que um oftalmologista…

Esses são genes da região onde estão localizados os genes do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC), situados no cromossomo 6p21, contribuindo em cerca de 40% na suscetibilidade à doença. Contribuições de menor relevância são conferidas por genes alocados fora do MHC. Genes IDDM2 contribuem em cerca de 10% para a suscetibilidade ao DM1. Estão localizados no cromossomo 11p15.5, acima do gene que codifica a insulina. Identificados como regiões de números variáveis de…

CURSO: BIOMEDICINA DISCIPLINA: CITOLOGIA E EMBRIOLOGIA PROFª: NIVEA MARIA CARNEIRO FARIAS CASTRO RELÁTORIO DE CITOLOGIA. TERESINA - PIAUÍ 2014 ANA IZABEL SOUSA MIRANDA O relatório apresenta à disciplina de Citologia e Embriologia, como requisitos para a obtenção de nota…

RELATÓRIO DA DISCIPLINA EMBRIOLOGIA DA FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE MINAS GERAIS, COMO REQUISITO PARCIAL OBTENÇÃO DE CRÉDITOS. ORIENTADOR:NILO AGARONSI ALVES Belo Horizonte 2015 SÚMARIO 1. INTRODUÇÃO 5 1.1 Malformações congênitas 5 1.2 Dados epidemiológicos 5 1.3 Causas 6 1.4 Diagnóstico 6 1.5 Tratamento 6 2. Objetivos 7 3. Metodologia 8 4. DESENVOLVIMENTO 9 4.1 MALFORMAÇÕES CAUSADAS POR FATORES GENÉTICOS 9 4.1.4 Tetrassomia e pentassomia dos cromossomos sexuais 10 4.1.5