Relatorio De Cromossomos

Trabalho de Genética Síndrome do X Frágil Medicina – 2º Período. Introdução e Epidemiologia: A Síndrome do X frágil é uma doença genética ligada ao sexo (cromossomo X) e de caráter dominante, mas que apresenta um índice de penetrância reduzido. Ela é uma das causas mais comuns de retardo mental hereditário, estando relacionada com deficiências intelectuais e emocionais, que vão desde problemas de aprendizado a retardo

dadas à ocorrência da anomalia, mas em 1866, o médico inglês John Langdon Haydon Down comprovou que decorre de uma alteração genética (WERNECK, 1993). A célula humana de um indivíduo normal possui 46 cromossomos, sendo 23 vindos doóvulo e 23 do espermatozóide. Mas na síndrome, somam-se 47 cromossomos, sendo 1 extra no par 21, chamando-se assim trissomia do 21 (MORENO, 1998). Ainda hoje são desconhecidos os fatores que levam a ocorrência da síndrome de down, mas acredita-se que sofre…

são portadores de Deficiência Mental . Nos países desenvolvidos, a porcentagem de jovens de até 18 anos que sofrem retardo mental grave se situa entre 0,5 e o 2,5%, já nos países em desenvolvimento esta porcentagem aumenta 4,6%. Isso segundo o Relatório da Organização das Nações Unidas . O especialista diante de um caso de DM (distúrbio Mental) deve observar principalmente se realmente há o retardamento mental; a história da gravidez e do parto (influências ambientais); o heredograma…

terapêutica ajudaram a melhorar o convívio familiar, escolar e social já que dados confirmam que é uma doença que não tem cura e que seu tempo de vida é limitado. A metodologia desenvolvida no trabalho foi embasada em pesquisa na internet, laudo médico, relatórios da psicóloga, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional e pedagógico. Os dados estão registrados no arquivo do aluno na Escola Especial Renascer – APAE. 2. HISTÓRICO DA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Charles Bell foi o…

melanogaster encontra-se taxonomicamente classificada de acordo com o quadro ao lado (Fig.4). A Drosophila melanogaster apresenta um cariótipo de apenas quatro pares de cromossomos homólogos (2n=8), um dos quais é muito pequeno, os dois homólogos diferentes são os cromossomos que determinam o sexo, ou seja, três destes pares de cromossomos são os autossomas (II, III e IV) e um par é o cromossoma sexual (I). Uma mutação é definida como uma modificação permanente na informação do DNA.…

RELATÓRIO VARIABILIDADE GENÉTICA O surgimento da diversidade entre os indivíduos é a principal consequência de um amplo processo de divisão celular, denominado de meiose, sendo essa diversidade um resultado produzido na reprodução sexuada de uma espécie, como por exemplo, a espécie humana. A meiose tem a finalidade específica de produzir as células sexuais ou gametas, os chamados espermatozoide e óvulo. No homem, os espermatozoides se produzem à medida que são utilizados. Por sua vez…

3 - QUANDO A VIDA É UMA “VIDA HUMANA”? Há quem diga que esse ser presente da concepção ainda não é uma vida humana. Entende-se por humano ser membro da espécie biológica única e diferente de todos os outros seres e que possua 46 cromossomos em cada célula. Não pertence a uma família de coelhos, nem à uma espécie de cenouras, pertençe à uma família humana. Quem diz que o que cresce no ventre de uma mulher não é humano, ou está mal informado ou pretende distorcer um fato óbvio e

MITOSE EM RAIZ DE CEBOLA Mogi das Cruzes, SP 2014 UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES CAROLINE BANDEIRA KAUANI DUARTE TAIZ DOS REIS SANTOS THAIS DA SILVA LIMA MITOSE EM RAIZ DE CEBOLA Relatório referente a aula prática de Biologia II, do curso de Farmácia, da Universidade de Mogi das Cruzes – SP, como parte de critério de avaliação da M2. Professor orientador: Dr. Marcus Vinícius de Oliveira Mestre Vivian Schmidt Silva

severamente retardadas . [ 4 ] Vários relatórios sobre muitos outras famílias com idiopática segregação retardo mental em forma ligada ao sexo , seguido do papel Martin- Bell. [5 ], [6 ], [ 7] em 1969, Lubs [8 ] observaram um cromossomo X marcador em uma família com quatro homens afetados com retardo mental. Todos os homens afetados , bem como duas mulheres ( uma sendo a mãe de dois homens afetados ) expressa uma constrição na extremidade do braço longo do cromossomo X [Figura - 1] . Foi…

biotecnologia vai se tornando mais eficaz, os médicos esperam ter mais recursos para detectar e corrigir os defeitos genéticos que causam diversas doenças ou predispõem os humanos a elas. Além disso, os cientistas esperam com o tempo poder transferir cromossomos artificiais para um embrião humano a fim de protegê-lo contra doenças como o mal de Parkinson, a Aids, o diabetes e o câncer de próstata ou de mama. A criança nasceria assim com um sistema imunológico reforçado. Há também a…