Condensação aldólica e reação do halofórmio

alcóxido. Portanto, nesta reação, o álcool atua como ácido de Bronsted. Em um álcool terciário, os três grupos alquila ligados ao carbono contendo o grupo hidroxila são capazes de doar densidade eletrônica por hiperconjugação ao alcóxido formado, aumentando mais ainda o seu caráter nucleofílico e, por conseguinte, desestabilizando-o. Logo, o alcóxido gerado a partir de um álcool terciário será mais básico e o seu álcool correspondente menos ácido. Assim, a acidez em alcoóis primários é superior a dos alcoóis secundários, que é maior que os terciários. Os compostos fenólicos são aqueles que apresentam o grupo hidroxila ligado a um substituinte arila (Ar). Os fenóis são mais ácidos que os alcoóis, pois a quebra da ligação O−H é facilitada devido à formação de uma base mais fraca (íon fenóxido), uma vez que esta pode ser estabilizada por ressonância. Por sua vez, a quebra da ligação C−O envolve, geralmente, o ataque de um nucleófilo ao carbono eletrofílico. Em se tratando de um mecanismo S N1, a primeira etapa da reação consiste na dissociação da ligação C−O do álcool protonado, gerando um intermediário carbocátion e eliminando água. Carbocátions terciários são mais estáveis que secundários que são mais estáveis que primários, devido também ao efeito de hiperconjugação — doação de densidade eletrônica da ligação sigma C−C ou C−H ao orbital p vazio do carbocátion. Como a estabilização do intermediário carbocátion favorece a ocorrência da reação, alcoóis…

Manganês heptavalente é usado na forma de permanganato de potássio, KMnO4. Largamente utilizado também é o Cromio hexavalente, essencialmente ácido crômico, sob forma escolhida de acordo com o objetivo em vista: K2CrO7 em meio ácido aquoso, CrO3 em ácido acético glacial, CrO3 em piridina, etc. Para Oxidação dos alcoóis primários a ácidos carboxílicos, usa-se normalmente o permanganato de potássio. Terminada a reação, a solução do sal de potássio do ácido carboxílico é separada do…

relacionadas ao experimento devem ser apresentados na forma de tabelas, gráficos, esquemas, figuras, etc. Discutir e comentar os resultados obtidos experimentalmente e comparar com os dados disponíveis na literatura. 5. Conclusão. 6. Bibliografia. 7. Anexos. 2 5- CRONOGRAMA: EXPERIÊNCIA 01: SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS) EXPERIÊNCIA 02: SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DA ACETANILIDA EXPERIÊNCIA 03: DESTILAÇÃO EXPERIÊNCIA 04: SOLUBILIDADE DE COMPOSTOS…

ORGÂNICOS | |EXPERIÊNCIA 05: |CROMATOGRAFIA | |EXPERIÊNCIA 06: |EXTRAÇÃO COM SOLVENTES REATIVOS | |EXPERIÊNCIA 07: |SEPARAÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DOS COMPONENTES DA PANACETINA …

Orgânica Pg. 1/109 ÍNDICE Segurança em laboratório de Química Orgânica 2 1. Determinação do ponto de fusão 11 2. Determinação do ponto de ebulição 17 3. Destilação simples e fracionada 20 4. Destilação por arraste a vapor 24 5. Destilação à pressão reduzida 27 6. Recristalização por solvente único 32 7. Recristalização por pares de solvente 35 8. Purificação por sublimação 37 9. Extrações simples e múltiplas com solventes…

mínima tolerável é inferior aquela normalmente percebida pelo olfato humano. Se você sente cheiro de benzeno‚ é porque a sua concentração no ambiente é superior ao mínimo tolerável. Evite usá-lo como solvente e sempre que possível substitua-o por outro solvente semelhante e menos tóxico (por exemplo, tolueno). g) Amianto: a inalação por via respiratória de amianto pode conduzir a uma doença de pulmão, a asbestose, uma moléstia dos pulmões que aleija e eventualmente mata. Em estágios…