Reagente Nucleofílico

o iodo (I) as reçoes tornam-se muito lentas. Os reagentes que se combinam com os compostos orgânicos podem ser classificados como eletrofílicos ou nucleofílicos, conforme sua capacidade de utilizar ou fornecer elétrons para o reagente orgânico. Reagente Eletrófilo: É um reagente que se apresenta com deficiência de elétrons e que, por isso, procura ligar-se a um átomo capaz de oferecer-lhe elétrons. O reagente eletrófilo é um reagente que procura elétrons. Neste processo,…

Relembre que nos alcenos quem inicia a reação de adição a C=C e uma espécie positiva – um eletrofilo. A reação de Guignard e um exemplo clássico de adição nucleofilica a carbonila. Como no reagente de Grignard, o carbono esta ligado a um metal – mais eletropositivo – o carbono está com caráter nucleofilico e então se adiciona a carbonila, formando alcoóis. Observe – analise as estruturas – que reações com o formaldeído sempre formam alcoóis primários, com aldeídos são formados alcoóis…

importante de substâncias que promovem cor. A versatilidade desta classe deve-se grandemente à facilidade com que os compostos azo podem ser sintetizados, e de fato quase todas as aminas aromáticas diazotizadas podem ser acopladas com qualquer sistema nucleofílico insaturado para fornecer o produto azo colorido. Se o composto resultante contiver uma amina primária, esta também pode ser diazotizada e acoplada, fornecendo um sistema de maior conjugação. Estendendo a conjugação, ou…

combater a dor de cabeça. Estas substâncias têm ação analgésica suave (aliviam a dor) e antipirética (reduzem a febre). A acetanilida 1, uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina 2, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre a carbonila do anidrido acético 3, seguido de eliminação de ácido acético 4, formado como um subproduto da reação. Esta reação constitui um exemplo de substituição nucleofílica em grupos acila. Após sua…

p-bromoanilina Em seguida apresentamos os mecanismos da acetilação, bromação e hidrólise da experiência. A acetanilida, uma amida secundária, foi obtida através da reacção entre a anilina e o anidrido acético (reacção exotérmica) a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono catião do anidrido. Como a reacção depende do pH, usou-se uma solução-tampão de ácido acético. Esta soluçãotampão forneceu o pH ideal para que a reacção ocorresse com maior velocidade e…

(ex: LiAlH4) e posteriormente, em meio ácido. Assim, eles fornecerão álcoois. 2) Hidratação de alcenos: Ao colocar um alceno em meio ácido, este reage com a água. O resultado dessa reação é um álcool. 3) Reação de aldeídos ou cetonas com reagente de Grignard: Aldeídos ou cetonas reagirem com o composto de Grignard e produzem álcool. 4) Hidrólise de ésteres: Os éteres podem ser hidrolisados, resultando um álcool e um ácido carboxílico. Em meio básico temos a seguinte proposta:

e o halogênio substituinte, chamado de grupo abandonador, se afasta como um íon haleto. A SN1 acontece basicamente em três etapas: dissociação do halogeno-alcano, para a formação de um carbocátion (que tem que ser estável); ataque nucleofílico do solvente ao carbono deficiente em elétrons; produto final. Sendo assim, objetivou-se nesta prática a síntese do cloreto de terc-butila através de uma reação SN1. 01 Halogenoalcanos, também conhecidos como…

nucleófilos. Uma reação aldólica que começa com dois compostos carbonilados diferentes é chamada de reação aldólica cruzada. Reações aldólicas cruzadas, usando soluções de hidróxido de sódio aquoso, não têm grande importância sintética se ambos os reagentes possuem hidrogênios , pois estas reações fornecem uma mistura complexa de produtos. Caso se fosse executar uma adição aldólica cruzada, usando o acetaldeído e o propanal, seria obtido quatro produtos, pelo menos. A reação de…

detectáveis de Mo na superfície do sólido, possivelmente, devido ao intermediários de reação formados durante a etapa de hidrólise do TEOS . A reação de hidrólise sob condições ácidas envolve a protonação do grupo alcóxido, seguida pelo ataque nucleofílico da água, formando um intermediário pentacoordenado. A densidade eletrônica é retirada do silício, tornando-o mais eletrofílico e mais susceptível ao ataque da água, melhorando o caráter abandonador do grupo alcóxido [27]. Baseado…

reação de dupla troca, como mostrado na figura a seguir, os produtos se encontram em equilíbrio dinâmico com os reagentes, expressado pela constante de equilíbrio K (figura 4.3). constante de equilíbrio K A + B C + D K= [C][D] [A][B] se K > 1, equilíbrio deslocado para a direção dos produtos se K=1, equilíbrio 50% de reagentes e produtos se K < 1, equilíbrio deslocado para a direção dos reagentes Figura 4.3 134 Os Fundamentos a Para Química Orgânica Mário Vasconcellos…