sintese do cloreto de terc butila

UEG - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS
UNUCET - UNIDADE UNIVERSITÁRIA DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS

SÍNTESE DO CLORETO DE terc-BUTILA

Anápolis – Go
12 de março de 2012.
UEG - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS
UNUCET - UNIDADE UNIVERSITÁRIA DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS

SÍNTESE DO CLORETO DE terc-BUTILA

Graduando: Frederico Rodrigues Vinhal
Trabalho apresentado na disciplina de Química Orgânica Experimental II do curso de Química Industrial da Universidade Estadual de Goiás sob orientação da professora Maísa Borges Costa.

Anápolis – Go
12 de março de 2012.
INTRODUÇÃO

A síntese de compostos orgânicos ocorre através de diversas reações orgânicas. Essas reações podem basicamente ser divididas em três tipos: Adição, Substituição e Eliminação. Sendo o enfoque desta prática uma Reação de Substituição Nucleofílica Unimolecular (SN1). Nesse tipo de reação, uma espécie com um par de elétrons não ligante (o nucleófilo), reage com um halogeno-alcano (chamado de substrato) pela reposição do halogênio substituinte. Acontece uma reação de substituição, e o halogênio substituinte, chamado de grupo abandonador, se afasta como um íon haleto. A SN1 acontece basicamente em três etapas: dissociação do halogeno-alcano, para a formação de um carbocátion (que tem que ser estável); ataque nucleofílico do solvente ao carbono deficiente em elétrons; produto final. Sendo assim, objetivou-se nesta prática a síntese do cloreto de terc-butila através de uma reação SN1. 01 Halogenoalcanos, também conhecidos como haloalcanos ou haletos de alquila são compostos orgânicos em que um ou mais átomos de hidrogênio do alcano são substituídos por átomos de flúor, cloro, bromo ou iodo. O método mais usual de preparação dos haletos de alquila é a utilização de álcoois