Reagente Nucleofílico

temperatura ambiente, pesou-o e mediu-se o ponto de fusão. Calculo de rendimento Questionário 1) Como calculado anteriormente, o reagente limitante é o benzaldeido, então: 2) Os produtos secundários que poderiam ter sido obtidos são: um pelo ataque nucleofílico do oxigênio da carbonila ao carbono de uma carbonila da acetona e outro pelo ataque nucleofílico da dupla pelo carbono α carbonila a uma carbonila da cetona. 3) Vide reações anterior. As diferenças…

Reacionais não enfocam aspectos estereoquímicos. Reação 1. Substituição Nucleofílica - Reação em carbonos com hibridização sp3. Nu R- X X+ R- X X = leaving group (Ex: Cl-, Br-, I-, TsO-) Nu = Nucleófilos (Ex: HS-, HO-, I-, RO-, NC-, RNH2-, H2O) Reagentes e condições    Solvente geralmente polar e próticos para reações SN1 Solvente polar aprótico para reações SN2    Mecanismo Mecanismo SN1 para substratos terciários: Há quebra da ligação com o leaving group no ET, no passo…

haja rompimento nas ligações químicas envolvidas na estrutura das moléculas do substrato e do reagente e formação de novas ligações. O substrato é a molécula orgânica sujeita a transformação química enquanto que o reagente é o veículo transformador do substrato. A reação abaixo mostra a transformação química do substrato 2-metil-2buteno em um haloalcano, neste processo o veículo transformador é o reagente ácido clorídrico. Observe como ligações são quebradas e formadas ao longo do…

substrato é substituído por um reagente nucleófilo. Existem 2 tipos de reações de substituição nucleofílica, uma é a Substituição Nucleofílica bimolecular ou de 2o ordem (SN2) e a outra é Substituição Nucleofílica monomolecular ou de 1o ordem (SN1). Neste relatório para a síntese da acetanilida vamos visar a substituição nucleofílica SN2. Substituição Nucleofílica bimolecular ou de 2o ordem (SN2): Nesse mecanismo ocorrem dois fatos importantes: ataque nucleofílico, formando um…

uma base forte, e consequentemente um grupo abandonador ruim, esse carbono seria suscetível ao ataque nucleofílico. A protonação do álcool converte um grupo abandonador ruim (OH-) em um bom grupo abandonador (H2O). Ela também torna o átomo de carbono ainda mais positivo (uma vez que o –OH2+ é mais retirador de elétrons do que o –OH) e, consequentemente, ainda mais suscetível ao ataque nucleofílico. Os alcoóis são facilmente convertidos em haletos de alquila pelo tratamento HX ou…

sulfametopirazina (de ação longa), a sulfassalazina (pouco absorvida pelo trato gastrintestinal, e o sulfametoxazol (administrado com trimetoprima, sendo a combinação conhecida como co-trimoxazol). Obtenção da Acetanilida a partir da anilina Materiais e reagentes: Balão de fundo redondo esmerilhado, condensador de refluxo esmerilhado, mangueiras, provetas, suporte universal, aro grande, garras grandes, mufas, pedras de porcelana, béquer de 1000 ml, bastão de vidro, panela com gelo,…

Quanto maior for a polaridade do solvente, maior a velocidade destas reações. Hexametil-fosforamida é um solvente polar aprótico, enquanto que o benzeno é um solvente apolar (nem mesmo dissolve os reagentes). Desta forma, a reação ocorre mais rápido em hexametilfosforamida, que é mais polar. 2. Qual reagente de cada par listado a seguir seria o nucleófilo mais reativo em um solvente aprótico? (a) CH3NH- ou CH3NH2 CH3NH- é um nucleófilo carregado, enquanto que CH3NH2 é um…

essa substância é tóxica e pode causar sérios problemas no sistema fisiológico. A acetanilida, ou N-feniletanamida, é uma amida secundária que pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina (fenilamina) a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético (anidrido etanóico), seguido de eliminação de ácido acético. Percebe-se a formação da acetanilida, durante a síntese orgânica, em virtude da formação de cristais brancos…

substância é tóxica e pode causar sérios problemas no sistema fisiológico. A acetanilida, ou N-feniletanamida, é uma amida secundária que pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina (fenilamina) a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético (anidrido etanóico), seguido de eliminação de ácido acético. Percebe-se a formação da acetanilida, durante a síntese orgânica, em virtude da formação de cristais brancos…

ASPIRINA QUÍMICA EXPERIMENTAL Docente: Msc. Demétrio Abreu. Discentes: Taiana Paula Streck Vendruscolo Cáceres – MT Maio de 2011 1. Introdução As reações químicas são processos que transformam uma ou mais substâncias, chamados reagentes, em outras substâncias, chamadas produtos. As reações químicas fazem parte do nosso dia-a-dia, e é através delas que se tornam possíveis modificar ou melhorar processos já existentes em prol do benefício da sociedade. Segundo…