Quirais

(S) não se superpõe ao (R) O fato de um composto provocar o "giro" da luz polarizada, faz com que ele possua atividade óptica. Atividade óptica só é possível em moléculas assimétricas, ou seja, moléculas que possuem carbono quiral (ou estereocentro). O carbono quiral é marcado com um asterisco (*), este carbono possui todos os ligantes diferentes. Compostos enantioméricos é a imagem refletida do outro. No entanto, eles não são superponíveis. Um…

atividade óptica. Mistura Racêmica (opticamente inativo) = 50% de destrógino + 50% de levógino; Número de destróginos e levóginos = 2n - n = número de C* ; - Condição de existência: Presença de carbono assimétrico (Quiral) na molécula. Obs.: Carbono Assimétrico ou Quiral ( C* )- Carbono que apresenta 4 ligações diferentes. - Principais casos: o 1 C* : 2n = 21 = 2 -Exemplo: d + l = Mistura racêmica o 2 C* : 2n = 22 = 4 - Exemplo: - A…

aromático: Benzeno; Formula molecular: C13-H20-N2-O2; Componentes presentes: 13 Carbonos, 20 Hidrogênios, 2 Nitrogênios e 2 Oxigênios. Elétrons não compartilhados: Nesta molécula não existem elétrons (e-) não compartilhados. Carbono quiral: Não existe carbono quiral nesta molécula. A MOLÉCULA Em forma de linhas; A molécula procaína em forma de linhas. em forma de linhas com elementos representados. A molécula procaína em forma de linhas e…

1. Conceitue e exemplifique: a)Monossacarídeo b)Oligossacarídeos c)Polissacarídeos 2. Esquematize a estrutura (projeção de Fischer e de Haworth) da molécula de glucose e em seguida responda: a)Quantos carbonos quirais essa molécula apresenta? b)Qual dos carbonos quirais você considera para classificá-lo em D ou L? Baseado em que você utiliza esse átomo de carbono? c)Esquematize um epímero de carbono 4 da glicose, qual seu nome e onde é principalmente encontrado. 3.…

N CH3 HO C H HO C H3CHN C H H H C NHCOCHCl2 CH2OH COOH HO C H H C OH COOH CH3 Br O O NH2 H O a) Quais funções orgânicas estão presentes em cada um dos compostos? b) Identifique se há C quirais em cada um dos compostos. c) No caso de que os compostos tenham centros quirais, quantas estruturas de estereoisômeros são possíveis? Escreva a estrutura de pelo menos uma. d) Que hibridação apresenta cada um dos átomos de carbono da primeira estrutura? 2) Observe as…

comuns aldopentoses D-ribose e 2-desoxi-D-ribose: nucleotídeos Cada um dos outros carbonos tem um grupo hidroxila Glicose e frutose possuem 5 hidroxilas Os átomos de carbono ligados às hidroxilas são geralmente centro quirais 2n estereoisomeros (“n”, número de centros quirais) Aldoexoses 24 = 16 estereoisomeros, 8 na forma D e 8 na L (seres vivos = D-isômeros, alguns na forma L como em glicoproteínas) Ocorrem em formas cíclicas (anéis): açúcares com 5 ou mais carbonos, em…

Costuma ocorrer em dietas sem carboidratos, como a dieta das proteínas.A pessoa em fase de cetose expele através da respiração um odor desagradável peculiar. 2) 2.O que são centros quirais e qual é a consequência imediata de sua presença na molécula de carboidrato ? No caso do carbono, o conceito de centro quiral é associado à um átomo de carbono ligado a quatro substituintes diferentes, dispostos segundo os vértices de um tetraedro. Ele é comumente representado por C*. Cada…

Exercícios sobre carboidratos 1- Todos os monossacarídeos contêm um ou mais átomos de carbono assimétricos (quirais). Cite a única exceção. Diidroxiacetona 2- Defina epímeros Dois açúcares que diferem apenas na configuração de um carbono. D-glicose e D-manose diferem apenas na estequiometria do C-2, são epímeros, assim como D- glicose e D- galactose que diferem em C-4. 3- Defina os dois tipos de polímeros que possui o amido O amido contém dois tipos de polímero de…

OH 3 – O metilfenidato, estrutura química representada na figura, é uma substância utilizada como fármaco no tratamento de casos de transtorno de déficit de atenção e hiperatividade. [pic] Indique, na estrutura do metilfenidato, os carbonos quirais (assimétricos). Resposta: [pic] 4 – A qualidade da gasolina, que determina quão suavemente ela queima, é medida pelo índice de octanagem. Por exemplo, a molécula linear de octano queima tão mal que tem octanagem -19, mas seu…

asparagina sintetase. anfetamina Os carbonos assimétricos, denominados de quirais, são representados por C*. O conceito de quiral é associado a um átomo de carbono ligado a quatro substituintes diferentes, dispostos segundo os vértices de um tetraedro. A mudança de posição de dois dos grupos substituintes conduz a uma simetria da molécula. Várias das substâncias que temos contato em nossa vida cotidiana possuem carbonos quirais, como, por exemplo, os alimentos (açúcar), o papel…