Porque Os Genes Ligados Ao Sexo Sao Mais Facilmente Local

19 Dominância Completa, Recessividade, Co-dominância e Semi-codominância. .................................. 22 Polialelia, Genes letais e suas manifestações ....................................................................................... 24 Genes complementares e Genes supressores e suas manifestações ...................................................... 28 Genes modificadores e suas manifestações; Epistasia e sua manifestação........................................... 33…

 Alelo Uma versão alternativa de um gene que pode ocupar um determinado lócus.  Alelo nulo Um alelo que resulta ou na total ausência do produto gênico ou na total perda de função no nível fenotípico.  Alelo silenciador Um gene mutante que não tem efeito fenotípico detectável.  Alogênico Nos transplantes, indica indivíduos (ou tecidos) que são da mesma espécie, mas têm antígenos diferentes.  Amplificação Em biologia molecular, a produção de múltiplas cópias de uma seqüência de

estudos que Mendel desenvolveu sobre a transmissão das características foram realizados em ervilheiras. Mendel escolheu estas plantas porque elas reuniam um conjunto de características que se adequavam ao trabalho que ele pretendia desenvolver: . Apresentavam um conjunto de características discretas, isto é, bem diferenciadas e constantes. . Cultivavam-se facilmente, originando várias gerações, com um elevado número de descendentes, num curto intervalo de tempo. . As flores possuem…

......................................................................08 INTRODUÇÃO O objetivo do presente trabalho é abordar os temas estudados em Bases Biológica do comportamento. Anomalias cromossômicas são alterações no numero ou estrutura do cromossomo durante algum evento falho da divisão celular. No caso de células somáticas este defeito passa somente para as células descentes ou na maioria das vezes a célula é excluída por um processo de…

diferentes tipos de células e sua etiologia é bastante variada. O tratamento usual é a remoção cirúrgica desde que eles não sejam susceptíveis de aparecer novamente. Leucoplasia e Eritroplasia (Possíveis Lesões Pré-Cancerosas) Leucoplasia e eritroplasia são termos utilizados para descrever determinados tipos anormais de tecido que podem ser encontrados na boca ou na garganta:  Leucoplasia é uma mancha branca ou cinza.  Eritroplasia é uma mancha com áreas vermelhas e brancas. …

genética médica existem inúmeras áreas especializadasentre as quais se destacam: a citogenética que se dedica ao estudo dos cromossomas; a genética molecular que estuda a natureza química dos genes, a sua estrutura molecular e o seu funcionamento; a genética bioquímica que estuda o funcionamento dos genes em termos de reacções químicas, ou seja, os processos metabólicos que decorrem no interior do organismo; a genética clínica que resulta da aplicação da genética no diagnóstico e…

multicausualidade quando se fala em transtorno mental? São várias causas que fazem com que o indivíduo venha a desenvolver, em determinado momento de sua história, um transtorno mental grave. Quais são os três polares que juntos podem causar o transtorno mental? Físicos ou biológicos, ambientais e emocionais. Quais são os polares físicos ou biológicos que pode desenvolver transtornos nos indivíduos? Fale sobre cada um deles. Fatores genéticos ou hereditários, são aqueles referidos a…

mongolismo, em razão da semelhança dos traços físicos com o povo mongol – termo atualmente considerado extremamente pejorativo. Só no fim da década de 1950 é que o assunto foi um pouco mais detalhado. O médico francês Jerome Lejéune desmistificou o porquê de os bebês nascerem com os mesmos traços: ele identificou uma alteração num dos cromossomos e a nomeou de Síndrome de Down, em homenagem ao especialista que iniciou o tema no meio científico. A diferença encontrada foi no cromossomo…

discutir Questões objetivas 1. c 2. a 4. d 3. c 5. b Questões discursivas 6. Os gametas são a única ligação física entre as gerações e, portanto, devem conter toda a informação hereditária. 7. A meiose reduz o número de cromossomos das células à metade, ou seja, por meio dela células diploides (2n) originam células haploides (n). Na fecundação, ocorre a fusão de dois gametas, que são células haploides, reconstituindo a condição diploide típica da espécie; os biólogos…

(lateral) do pé. O gene anormal apresenta herança autossômica com penetrância incompleta, porém alta, sendo aproximadamente 10 vezes mais comuns em indivíduos negros do que em caucasóides. · Polidactilia pré-axial: acomete o lado radial da mão ou tibial (medial) do pé. Compreende diversos tipos de defeitos, como polidactilia do polegar, polidactilia do dedo indicador, polissindactilia, entre outros. Manifestação: Por se tratar de um gene dominante, a probabilidade de transmitir…