Pop Envase

(TAVARES, 2006). Este trabalho tem como objetivo apresentar uma empresa de suco concentrado de laranja e seu processo de produção, desde a chegada como matéria prima, mostrando todo o procedimento de extração e tratamento até a finalização, que será o envase, e o encaminhamento para nossos clientes no exterior. Serão detalhados também os setores administrativos, a gestão pessoal, a gestão ambiental e a química específica do suco concentrado de laranja. 2 A LARANJA A origem…

POP Nº8 SUGESTÃO DE PROCEDIMENTO PARA ADITIVAÇÃO EM FORMAS FARMACÊUTICAS SEMI-SÓLIDAS E LÍQUIDAS 1. Status de Revisão Elaborado por: Nº revisão: 00 Aprovado por: Data: ___/____/______ 2. Objetivo Definir o procedimento para a aditivação dos componentes ativos em bases semi-sólidas e liquidas. 3. Definições  BPMF: Boas Práticas de Manipulação em Farmácias.  Componente Ativo: matéria-prima responsável pela ação farmacológica  Levigação: é o processo de redução…

preocupação de um cervejeiro artesanal é ter a cerveja contaminada, imagina dias de trabalho que irão para o ralo devido à contaminação. 10° EnvaseCerveja pronta, a engarrafamos, ou enlatamos, ou a guardamos em barril. Cada um tem sua forma preferida de envase, atualmente uso garrafas devido à facilidade e custo. Pretendo em um futuro comprar alguns barris e começar a guardar algumas levas no barril. Dois pontos adicionais. 1° Primming [Opcional]Já pensou de onde vem o gás…

SIGLAS RDC....................................................................................... Resolução de Diretoria Colegiada ANVISA.................................................................... Agência Nacional de Vigilância Sanitária POP....................................................................................... Procedimento Operacional Padrão DML...................................................................................... Depósito de Materiais de…

POP- CATEQUESE RX/ MAMOGRAFIA/ DENSITOMETRIA 1- COMO VALIDAR ETIQUETAS DE ÁLCOOL? ENVASE? Verificar nos armários das salas de RX e mamografia, se frascos originais encontram-se na validade, retirar desses frascos as seguintes informações: Tipo de álcool, fabricante, lote, validade, data do envase e responsável pela troca do em vase. Essas etiquetas encontram-se na pasta preta da sala de RX. Anexar essas etiquetas no recipiente, com durex o tempo de troca das etiquetas é de 7 dias,…

DOCUMENTAÇÃO E REGISTROS • Fórmulas Padrão/Mestra. • Deve existir uma fórmula padrão/mestra para cada produto • Registros dos lotes de produção • Deve ser mantido um registro de produção de cada lote elaborado. • Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e seus registros. Boas Práticas de Fabricação PESSOAL • A empresa deve ter um organograma atualizado e as responsabilidades atribuídas. As responsabilidades funcionais devem estar estabelecidas e documentadas e ser…

empresa em estudo. .................70 Figura 4.2: Fluxograma antigo da linha de envase de embalagens descartáveis ...............73 Figura 4.3: A alça de feedback ......................................................................................... 74 Figura 4.4 Fluxograma proposto para a linha de envase (descartáveis) .............................75 Figura 4.5: Diagrama de Causa e Efeito (Ishikawa) para o envase de água mineral sem…

as Unidades Hospitalares que possuam atendimento pediátrico e/ou obstétrico. Nos hospitais que utilizam dietas enterais em sistema aberto a Resolução nº 307, citada acima, orienta que a área de preparo e envase de fórmulas lácteas e não lácteas pode ser compartilhada com a área de preparo e envase de dietas enterais, desde que exista sala separada para fogão, geladeira, micro-ondas e freezer e constem, por escrito, nos procedimentos e rotinas do serviço, horários distintos para as duas…

evitar contaminação. No laboratório, as prescrições são analisadas novamente, e as quantidades, excipientes e formas farmacêuticas conferidas. Na produção de sólidos, observou-se a pesagem, levigação e homegeneização, antes do encapsulamento ou envase em sachês, e por último a rotulagem. Substâncias que exigem controle especial são submetidas ao controle de qualidade através do peso médio. Já na produção de semissólidos e líquidos, as bases dermatológicas as quais são incorporados os…

Sólido | Descrição, aspectos, caracteres organolépticos e peso médio. | Semissólido | Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso. | Líquido | Não-estéreis, descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso e/ou volume antes do envase. | Fonte: 15. Destes, são de responsabilidade exclusiva do laboratório de controle de qualidade pertencente à farmácia os seguintes ensaios: pH, peso, volume, densidade, solubilidade, ponto de fusão, viscosidade, caracteres…