ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO COMPRIMIDOS Contém, no mínimo, 95,0% e, no máximo, 105,0% da quantidade declarada de C9H8O4 IDENTIFICAÇÃO A. Pesar e pulverizar os comprimidos. Transferir quantidade de pó equivalente a 0,5 g de ácido acetilsalicílico para tubo de centrífuga e agitar com 10 mL de etanol por alguns minutos. Centrifugar. Remover o sobrenadante límpido e evaporar à secura em banho-maria a 60 °C, por 1 hora. Secar o resíduo em estufa a vácuo a 60 °C, por 1 hora. O espectro de absorção no infravermelho (5.2.14) do resíduo disperso em brometo de potássio, apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de ácido acetilsalicílico SQR, preparado de maneira idêntica. B. Pesar e pulverizar os comprimidos. Transferir quantidade de pó equivalente a 0,5 g de ácido acetilsalicílico e dissolver em 10 mL de hidróxido de sódio 5 M. Ferver por 2 ou 3 minutos. Esfriar. Adicionar um excesso de ácido sulfúrico M. Produz-se precipitado cristalino e odor característico de ácido acético. Adicionar cloreto férrico SR à solução. Desenvolve-se coloração violeta intensa. CARACTERÍSTICAS Determinação de peso (5.1.1). Cumpre o teste. Dureza (5.1.3.1). Cumpre o teste. Friabilidade (5.1.3.2). Cumpre o teste. Teste de desintegração (5.1.4.1). No máximo 5 minutos. Uniformidade de doses unitárias (5.1.6). Cumpre o teste. Para comprimidos de 100 mg, proceder conforme descrito em Doseamento, empregando

O que são comprimidos? São formas farmacêuticas sólidas contendo princípios ativos, normalmente preparados com auxílio de adjuvantes farmacêuticos adequados (excipientes). Os comprimidos podem variar de tamanho, forma, peso, dureza, espessura, características de desintegração e outros aspectos, dependendo do uso o que se destinam. As maiorias dos comprimidos são administradas por via oral e muitos deles são preparados com corantes e revestimentos de vários tipos. Outros…

RESULTADO:__________________________________________________ 2.4- PUREZA a. Ensaio- limite para ácido salicílico: . Pesar exatamente 0,1 g da amostra e transferir para um tubo de ensaio (tubo A). Dissolver em 5 mL de etanol, adicionar 10 mL de água gelada e 5 gotas de cloreto férrico 0,5%. Homogeneizar e deixar em repouso por 1 minuto. . Em outro tubo de ensaio (tubo P) adicionar 1mL de solução padrão de ácido salicílico (50 ppm), 4 mL de etanol, 10 mL de água gelada, 0,1…

matéria-prima, dosar e pesar a quantidade do medicamento, comprovar que as características físicas e químicas são adequadas, possibilitando a maior qualidade e eficácia da terapêutica. Para realizar tais testes para o controle de qualidade foram formuladas as farmacopéias, que possuem a padronização dos requisitos de qualidade dos medicamentos e os procedimentos adequados. 1.1- Hidroclorotiazida A Hidroclorotiazida é um diurético tiazídico usado principalmente na hipertensão…

determinação do volume necessário de uma solução padrão, para reagir com um volume de uma solução problema. Para uma titulação funcionar corretamente, deve ser uma reação simples que possa ser expressa por uma equação química, onde o analito deve reagir completamente com o titulante, em proporção equivalente. Para obtenção dessa reação, deve-se levar em conta a proporção entre a quantidade desses componentes, ou seja, são dependentes de sua concentração, sendo ela dada pela razão entre a…

DIAZEPAM COMPRIMIDOS Contém, no mínimo, 92,5% e, no máximo, 107,5% da quantidade declarada de C16H13ClN2O. IDENTIFICAÇÃO A. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14), na faixa de 230 nm a 350 nm, da solução amostra obtida no método A de Doseamento, exibe máximos de absorção em 242 e 284 nm, idênticos aos observados no espectro da solução padrão. B. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), usando sílica-gel GF254, como suporte, e…

Doseamento do ácido acetilsalicílico na aspirina Disciplina: Análises Químicas Karen Mendonça 11ºPQ Objectivo O objectivo desta experiência é determinar o teor em ácido acetilsalicílico nos comprimidos de aspirina, por titulação com uma solução de NaOH previamente aferida. Introdução A análise química quantitativa descrita nesta experiência consiste na análise titulométrica, ou seja, na determinação do volume de uma solução de…

do pico principal obtido com a Solução (2) (0,02%). Metais pesados (5.3.2.3). Utilizar o Método IV. No máximo 0,001% (10 ppm). Preparar a solução padrão de chumbo na concentração de 10 ppm de Pb. Perda por dessecação (5.2.9). Determinar em 1 g da amostra. Dessecar em estufa a 100-105 °C, por 2 horas. No máximo 0,25%. Cinzas sulfatadas (5.2.10). Determinar em 1 g da amostra. No máximo 0,1%. DOSEAMENTO Pesar, exatamente, cerca de 0,25 g da amostra, previamente dessecada, e…

PUREZA Material estranho (5.4.2.2). No máximo 2,0%. Água (5.4.2.3). No máximo 12,0%. Cinzas totais (5.4.2.4). No máximo 5,0%. Cinzas sulfatadas (5.4.2.6). No máximo 10,0%. DOSEAMENTO Óleos voláteis Proceder conforme descrito em Determinação de óleos voláteis em drogas vegetais (5.4.2.7). Utilizar balão de 1000 mL contendo 500 mL de água como líquido de destilação. Utilizar planta seca rasurada e não contundida. 18/07/2011 09:26:20 a 558 Farmacopeia Brasileira, 5ª edição Proceder…

uricosúricos. Antipiréticos ou antitérmicos são fármacos que eliminam ou aliviam os estados febris. Não baixam a temperatura normal, mas apenas quando esta elevada. Produzem o abaixamento da temperatura corporal elevada em consequência do aumento da perda do calor. Sua ação é inespecífica, não está relacionada com a eliminação da pirese. As causas da febre sobressaem as seguintes: inflamação, neoplasia, lesões do sistema nervoso central, desidratação (sobretudo em crianças), certas…