P Nitroanilina Naoh Hcl

compostos orgânicos: ácido benzoico, naftaleno e p-nitroanelina de uma mistura, por meio de solventes quimicamente ativos. PARTE EXPERIMENTAL Pesou-se 1g das substâncias, de ácido benzoico, p-nitroanelina e naftaleno; em seguida colocou-se a mistura das três substâncias em um Becker e adicionou 50 ml de diclorometano, após a diluição das substâncias, transferiu-se todo o líquido para o funil de separação, onde foi extraído duas vezes com 15 ml de HCL a 4M. O processo se…

DISCUSSÃO Após a adição de 30mL de HCl 10% à solução etérea (naftaleno, b-naftol, ácido benzóico e p-nitroanilina dissolvidos em 50mL de éter etílico) no funil de separação, seguido de agitação cuidadosa do mesmo (durante o processo de extração deve-se abrir a torneira do funil de separação periodicamente, permitindo a equiparação de pressão), observou-se a formação de duas fases na mistura: 1°) ácido benzóico + B-naftol + naftaleno 2°) HCl + p-nitroanilina = sal. Foram realizadas três…

molecular Massa molecular Ponto de ebulição Ponto de fusão naftaleno C10H8 128,18g 218ºC 80,2ºC Β-naftol C10H8O 146g Ácido benzoico C6H5COOH 84g 250ºC 122ºC Ácido Cloridrico HCl 36,5g 288ºC 123ºC Hidróxido de sódio NaOH 40g 1388ºC 623ºC OBJETIVO: Fazer a extração de quatro reagentes com solventes. MATERIAIS: 3 Espátulas. Balança. Suporte universal com argola de ferro. 4 Béqueres. 3…

temperatura ambiente para pesar novamente, a fim de calcular a quantia exata de sacarose na amostra. Na segunda etapa (separação da aspirina), foi colocado o filtrado em um funil de separação, extraindo duas vezes com 25mL de NaOH 10%. Logo após, foram adicionados 15mL de HCl 6M lentamente e com agitação. Em seguida, confirmou-se a acidez da solução com papel tornassol. A mistura foi levada para um banho de gelo. Após o banho de gelo, com auxilio de um Kitassato, um funil de Büschner e…

– naftol, ácido benzoico e p – nitroanilina. Os quatro compostos em seguida foram colocados em um erlenmeyer e dissolvido em 100 mL de éter etílico, sendo a solução transferida para um funil de separação e extraída com as soluções aquosas na ordem descrita abaixo, mantendo – se a solução etérea no funil. Obs: Durante o procedimento, abra a torneira do funil periodicamente, permitindo assim que a pressão interna se iguale a pressão atmosférica. Extração com HCl 10% Utilizando…

responsável pela possibilidade de extração de óleos essenciais provenientes de delicadas plantas, usados em perfumaria e cosméticos. Este processo foi desenvolvido em laboratório com o intuito de separar uma mistura sólida de ácido benzóico e p-nitroanilina, utilizando-se como solvente orgânico o diclorometano. Para esta técnica foram empregados o ácido clorídrico e o hidróxido de sódio, ambos reagentes inorgânicos, os quais foram responsáveis pela neutralização das soluções feitas a…

base orgânica (RNH 2 ), E um composto neutro (RH) por extrações ácido-base. Página 4 Solução de RCO 2 H, RNH 2 E RH em solvente orgânico Extrai-se com NaOH diluído A camada aquosa RCO 2 - Adicione ácido, ou filtro extrair com solvente Aquoso camada descartar Camada orgânica RNH 2 e RH Extrato com diluída HCL Aquoso camada RNH 3 + Orgânico camada de RH Remover Solvente RH Adicione de base, filtro ou extracto com solvente Aquoso camada descartar…

Pinça de metal 01 Pêra 01 Garra de metal 01 Suporte Universal 08 Capilares Pistola de secagem Fusiômetro Kitassato Dessecador Capela Sistema de eluição para CCF Roto-evaporador Balança semi-analitica Diclorometano (CH2Cl2) NaOH 15% Água destilada HCl 6M Acetato de Etila Gelo 4 – PROCEDIMENTOS Em uma balança semi-analítica alguns materiais (papéis de filtro e balão de fundo redondo) foram pesados e os pesos devidamente anotados; A amostra foi solubilizada no…

são bases fracas. Compostos destas classes podem ser separados de outros compostos por solvente quimicamente ativo (ácido-base). Ácidos carboxílicos e fenóis (mas não álcoois, ROH) são ácidos fortes e podem reagir com uma base forte diluída como o NaOH, por exemplo, produzindo um sal solúvel em água.  Extração Simples: Fundamenta-se no fato de que substâncias orgânicas são, em geral, solúveis em solventes orgânicos e muito pouco solúveis em água, de modo que, ao se formar duas fases pela adição

carbono adjacente ao grupo carbonilo. __________________________________________________________________ A. Sobral 4 Lab. Química II Síntese da Dibenzilidenoacetona O O H H H H H + H NaOH O H H H H - H2O O H 1) NaOH Hidrogénios α 2) Hidrogénios α - H 2O O Dibenzilidenoacetona (1,5-Difenil-penta-1,4-diene-3-ona) Figura 1.1 Segurança no laboratório É obrigatório o uso de óculos de protecção, luvas e…