P Nitro Acetanilida

Preparação e purificação da p-nitroacetanilida. Parte Experimental Materiais e reagentes utilizados: - Erlenmeyer de 250mL; - bagueta; - proveta de 5mL; - cuba com gelo, água e sal; - termômetro; - funil de separação; - vidro de relógio; - papel de tornassol; - papel filtro; - copo béquer de 400mL; - 25g de gelo picado; - água destilada; - funil de Buchner; - copo béquer de 250mL; - banho maria; - balança analítica; - espátula; - 2g de acetanilida seca e…

ATIVIDADE III: OBTENÇÃO DA p-NITROACETANILIDA A PARTIR DA ACETANILIDA Disciplina: Química Orgânica II Data do Experimento: 03/07/2014 Data de entrega:17/07/2014 Professor: Rodrigo Moreira Verly Autores: Ana Carolina de Lacerda Crislen Santos Karla Cristiane Gomes Pena Melina Raimundi Diamantina, Julho de 2014. Sumário 1- Introdução A nitração da acetanilida (C6H5NH(COCH3) é normalmente feita com ácido

p-NITROANILINA Reação de Síntese envolvida na prática: [pic] Relação de Materiais e Reagentes |Erlenmeyer de 250 mL |um | | p-nitro-acetanilida obtida na aula anterior |7,5g | | H2S04 70% |40 mL

158 1.45 Decompõe-se 240 Sulúvel Comburente - Nocivo Sílica gel 60 2-naftol Tetracloreto de Carbono Nitrito de sódio p-nitro-(fenilazo)-1-naftol 60.08 144.2 153.82 68.98 293.27 2,230 285 76.72 Acima de 320 552.27 1,710 121 -22.92 280 270 Insolúvel Insolúvel Insolúvel Solúvel Não disponível Não Perigoso Inflamável e tóxico Tóxico Tóxico Tóxico e inflamável p-nitro-(fenilazo)-2-naftol 293.27 Não disponível 248 Não disponível Tóxico 146.1 2.32 1.22 1.58 2.1 1.35 Não Disponível. 1

elétrons desta ligação formem uma ligação π C-O. A outra ligação dupla C-O do mesmo carbono se rompe, a ligação π se liga ao hidrogênio ligado ao oxigênio no ácido sulfúrico, formando ácido acético e acetanilida com o grupo amido protonado. O hidrogênio é recuperando o catalisador da reação e obtendo a acetanilida. Mecanismo: 4 – Conclusão As reações possuem seu coeficiente de rendimento, e isto se torna básico na primeira reação. Durante o processo houve perdas desse produto,…

UNIVERSIDADE FEDERAL DOS VALES DO JEQUITINHONHA E MUCURI DEPARTAMENTEO DE QUÍMICA – FACET ATIVIDADE I: OBTENÇÃO DO NITROBENZENO A PARTIR DO BENZENO PARTE I E PARTE II OBTENÇÃO DA ACETANILIDA A PARTIR DA ANILIDA PARTE I E PARTE II Disciplina: Química Orgânica II Turma: QUI011 Q Data do experimento: 21/03/2012 Data de entrega: 02/05/2012 04/04/2012 11/04/2012 18/04/2012 Professor: Rodrigo Moreira Verly Autores Nome: Andressa Aparecida Gonçalves…

principio ativo do medicamento Pancuron, que auxilia na anestesia cirúrgica. A redução de aldeídos e cetonas é utilizado na fabricação de álcoois, já a redução de compostos nitrogenados produzem aminas que podem ser utilizadas em fármacos como a Acetanilida, precursora do paracetamol, auxiliando no alívio das dores e controle da febre. As reações orgânicas como pode-se perceber são elementos cruciais para a síntese de substancias utilizadas em fármacos, evidenciando o estudo sobre cada…

esta é responsável pela possibilidade de extração de óleos essenciais provenientes de delicadas plantas, usados em perfumaria e cosméticos. Este processo foi desenvolvido em laboratório com o intuito de separar uma mistura sólida de ácido benzóico e p-nitroanilina, utilizando-se como solvente orgânico o diclorometano. Para esta técnica foram empregados o ácido clorídrico e o hidróxido de sódio, ambos reagentes inorgânicos, os quais foram responsáveis pela neutralização das soluções…

o rotaevaporador, foi evaporado o CH2Cl2. Questionário 1 – Escreva as fórmulas químicas dos seguintes compostos: a) sacarose; C12H22O11 b) aspirina (ácido acetilsalicílico); C9H8O4 c) acetanilida; C8H9NO d) acetaminofen (p-hidroxiacetanilida); e) fenacetina (p-etoxiacetanilida); f) paracetamol; 2 – Sugira um mecanismo para todas as reações ácido-base envolvidas na separação da panacetina: R: Reação do hidróxido de sódio com o ácido…

caso dos compostos aromáticos, os produtos obtidos são usados como matéria prima para síntese de plásticos, fármacos, explosivos, polímeros, etc. 2 Na primeira das 2 práticas que tiveram como base substituição eletrofílica aromática, “nitrou-se” a acetanilida, que tem fórmula molecular C8H9NO, é um sólido branco, tem massa molecular 135,16 g/mol, ponto de fusão 113 – 115 ºC e ponto de ebulição 304 – 305 ºC e sua solubilidade em água a 25 ºC é de 5,63 g/L.3 Nesta prática, o produto obtido…