P Nitro Acetanilida

de Novembro de 2011. Introdução A descoberta da atividade antibacteriana das sulfas foi oficializada em 1935 com a publicação do trabalho “Uma Contribuição à Quimioterapia das Infecções Bacterianas”1,2, no qual foi descrita a atividade biológica da p-sulfamidocrisoidina (Prontosil Rubrum®), pelo patologista e bacteriologista alemão Gerhardt Domagk. Esta substância havia sido sintetizada em 1932 por Mietsch e Klarer (Bayer), com base na química clássica de corantes têxteis,…

benzoico (PF = 112,3°C), acetanilida (PF = 114,3°C), benzoína (PF = 114°C), p-nitro-fenol (PF = 113°C) ou β-naftol (PF = 122°C). As três últimas opções foram descartadas pois a benzoína tem um leve cheiro de cânfora (a amostra era inodora), o p-nitro-fenol é instável à temperatura ambiente (a amostra era estável) e o β-naftol é fluorescente (a amostra não). A cromatografia foi realizada comparando a amostra A com o padrão do ácidoanísico e a amostra B com acetanilida. A amostra B…

UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALFENAS CAMPUS POÇOS DE CALDAS EXPERIMENTO 1 SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DA ACETANILIDA GABRIELLE FONSECA FREITAS NATHÁLIA F. BRANQUINHO PEREIRA RODRIGO EKU MENDES POÇOS DE CALDAS – MG 23 DE ABRIL DE 2014 UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALFENAS CAMPUS POÇOS DE CALDAS EXPERIMENTO 1 SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DA ACETANILIDA GABRIELLE FONSECA FREITAS NATHÁLIA F. BRANQUINHO PEREIRA RODRIGO EKU MENDES Relatório apresentado de acordo com as atividades…

Questionário 05 Separação e identificação dos componentes da Panacetina Nome :EliéserAngelo Dell Agnolo Professor: Antônio Luís Braga 1- Escreva as fórmulas químicas dos seguintes compostos: a) Sacarose C12H22O11 b) Aspirina C9H3O4 c) Acetanilida C8H9NO d) Acetaminofen C8H9NO2 e) Fenacetina C10H13NO2 f) Paracetamol C8H9NO2 2- Sugira um mecanismo para todas as reações ácido-base envolvidas na separação da panacetina : R.Nas reações ácido-base podemos converter bases e ácidos nos seus

corrosivos, entre outros. Os gases comprimidos, armazenados em cilindros representam riscos físico e químico. Classe 3: Líquidos inflamáveis Classe 4: Sólidos inflamáveis A inflamabilidade de um líquido depende do seu ponto de ignição (ou fulgor) F p, temperatura na qual uma substância desprende vapor suficiente para produzir fogo quando em contato com uma fonte de ignição. O ponto de auto-ignição é a temperatura acima da qual uma substância desprende vapor suficiente para produzir fogo…

Resposta do questionário – separação e identificação dos componentes da Panacetina Escreva as fórmulas químicas dos seguintes compostos: Sacarose Aspirina (ácido acetilsalicílico) Acetanilida Acetaminofen (p-hidroxiacetanilida) Fenacetina Paracetamol (idem a acetaminofen) Sugira um mecanismo para todas as reações ácido-base envolvidas na separação da panacetina: Por que a solução contendo salicilato de sódio aquece quando HCl é adicionado? Quando o…

| | |3-Amino-2-Dimetil-4-Hexeno |1-Amino-4-Etil-Benzeno ou | | | |p-Etil-Aminobenzeno | | Alguns exemplos importantes: [pic] OBS: Compostos como, por exemplo, HN=CHCH2 são chamados iminas. Eles possuem um nitrogênio ligado a um carbono por dupla

CN O H2O R2N + H C R2N + C R2NH + CO2 OH HO 3) Oxidação O agente oxidante é o peróxido de hidrogênio (H2O2) R R NH2 R NH2 + HO NOH H OH R N O R nitroso composto R N H2 NO2 nitro composto OH + OH R N OH + H2O H OH OH R N H OH + HO OH R N H + OH R N OH OH OH R N OH R N OH + OH R N O + H2O nitroso composto R NO + H2 O 2 R NO2 + H 2 O

Egliton Lopes Florianópolis, abril de 2013 1. Questionário 1.1 Escreva as fórmulas químicas dos seguintes compostos: a) sacarose: C12H22O11; b) aspirina (ácido acetilsalicílico): C9H3O4; c) acetanilida: C8H9NO; d) acetaminofen (p-hidroxiacetanilida): C8H9NO2; e) fenacetina (p-etoxiacetanilida): C10H13NO2; f) paracetamol: C8H9NO2. 2.2 Sugira um mecanismo para todas as reações ácido-base envolvidas na separação da panacetina: Ácidos e bases podem ser…

certas enzimas. Efeitos Farmacológicos de Grupamentos Específicos • Grupo Nitro (NO2) Fornece atividade antiparasitária, bactericida e mutagênica após sua redução via enzimática. Graças ao efeito indutivo no sentido de atrair elétrons, o grupo nitro pode:  formar quelatos;  modificar de uma quelação preexistente;  modificar a polarização da molécula. Efeitos Farmacológicos de Grupamentos Específicos • O grupo nitro aumenta a lipossolubilidade da molécula do fármaco, portanto,…