Oxidação Dos álcoois

CENTRO UNIVERSITÁRIO UNIVATES CURSO DE ENGENARIA QUIMICA ESTUDO DOS ÁLCOOIS Camila R. Pacheco, Jéssica B. de Oliveira, Michele Kroth e Rodrigo Basegio Lajeado, Novembro de 2013 Camila R. Pacheco, Jéssica B. de Oliveira, Michele Kroth e Rodrigo Basegio ESTUDO DOS ÁLCOOIS Trabalho acadêmico apresentado na disciplina de Química Orgânica ll, do curso de Engenharia Química do Centro Universitário Univates, para complementação da terceira avaliação do

INTRODUÇÃOA reação mais importante dos álcoois pode ser considerada a sua oxidação para produzir compostos de carbonila – o oposto da redução de compostos de carbonila para produzir álcoois. Os álcoois primários produzem aldeídos ou ácidos carboxílicos, os álcoois secundários produzem cetonas, porém os álcoois terciários normalmente não reagem com a maioria dos agentes oxidantes (J. MCMURRY). Em condições brandas usa-se catalisador diluído em temperatura baixa, e em condições energéticas usa-se

de Markovnikov, em que o Hidrogênio entra no carbono mais hidrogenado.* 1.4-) Adição de água: Essa reação de hidratação ocorre em meio ácido como catalisador e há a formação de um álcool. Com exceção do eteno, os outros alcenos somente originam álcoois secundários nessa reação: 2-)REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO As reações de substituição são aquelas onde um átomo ou um grupo de átomos de uma molécula orgânica é substituído por outro…

UNIVERSIDADE DE CAXIAS DO SUL CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLOGIA QUÍMICA ORGÂNICA II - QUI0309D PROFESSORA ADRIANA DEL CARMEN ESCALONA GOWER FAUSTO FILIPPON TACIANE FULCHER RIBEIRO ÁLCÓOIS ALIFÁTICOS a) CARACTERIZAÇÃO DE ÁLCOOL (tipo de reação: sn1) Reação I) Identificação do álcool n-butanol com a adição do reagente de Lucas. + HCl ZnCl não acorreu Reação II) Identificação do álcool sec-butanol com a adição do reagente de Lucas. Mecanismo: Etapa I Etapa II

Cetonas: Adição Nucleofílica ao grupo Carbonila Aldeídos e cetonas são funções químicas aprendidas no ensino médio e que são muito importantes principalmente na química orgânica devido serem obtidas através da oxidação de alcoóis e na reação inversa, a redução dessas funções dá-se origem a alcoóis. A reação mais geral para aldeídos e cetonas é de adição, onde um nucleófilo se aproxima da ligação dupla entre o carbono e o oxigênio, C = O, e o ataque se dá a 75° do eixo da ligação…

aromáticos. Álcoois são classificados como primários, secundários e terciários, dependendo se o grupo OH está ligado a um carbono primário, secundário ou terciário. A título de exemplo, O mecanismo para a reação de substituição depende da estrutura do álcool: Alcoóis secundários e terciários sofrem reações do tipo SN1 com haletos de hidrogênio. Alcoóis primários sofrem reações do tipo SN2 com haletos de hidrogênio. 3 Sob as condições extremamente ácidas do teste, os…

(H2SO4). Exemplo: REAÇÃO DE OXIDAÇÃO As reações de oxidação das substâncias orgânicas devem ser catalisadas por um agente oxidantes. São simbolizados por [O] e podem ser o permanganato de potássio (KMnO4), dicromato de potássio (K2Cr2O7) ou o tetraóxido de ósmio (OsO4). As reações mais importantes de oxidação são: - oxidação energética dos alcenos - oxidação de álcool primário - oxidação de álcool secundário Oxidação Energética dos Alcenos Esta oxidação ocorre nos alcenos…

A principal aplicação da acetona é como solvente de tintas, vernizes, esmaltes, graxas, acetileno, etc. A acetona é empregada na obtenção de clorofórmio, bromofórmio, iodofórmio, etc. Os alcoois sao é preparados de diferentes maneiras, como atraves da oxidação quando expostos a algum agente oxidante, como uma solução aquosa de dicromato de potássio (K2Cr2O7) ou de permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido. Um oxigênio nascente [O] que estiver no meio irá atacar o

regioquímica de Markovnikov, em que o Hidrogênio entra no carbono mais hidrogenado.* 4. Adição de água: Essa reação de hidratação ocorre em meio ácido como catalisador e há a formação de um álcool. Com exceção do eteno, os outros alcenos somente originam álcoois secundários nessa reação: Reações de Substituição: As reações de substituição são aquelas onde um átomo ou um grupo de átomos de uma molécula orgânica é substituído por outro átomo ou grupo de átomos. As principais…

UNIVERSIDADE DE CAXIAS DO SUL CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLOGIA QUÍMICA ORGÂNICA II - QUI0309D PROFESSORA ADRIANA DEL CARMEN ESCALONA GOWER FAUSTO FILIPPON TACIANE FULCHER RIBEIRO ÁLCÓOIS ALIFÁTICOS a) CARACTERIZAÇÃO DE ÁLCOOL (tipo de reação: sn1) Reação I) Identificação do álcool n-butanol com a adição do reagente de Lucas. + HCl ZnCl não acorreu Reação II) Identificação do álcool sec-butanol com a adição do reagente de Lucas. Mecanismo: Etapa I Etapa II