Oxidação Cicloexanol

CH3CH2CHO 58 49 Solúvel Acetona CH3COCH3 58 56 Solúvel Propan-1-ol CH3CH2CH2OH 60 97 Solúvel 4. SÍNTESE DE ALDEÍDOS E CETONAS Esses compostos são frequentemente obtidos pela oxidação de álcoois primários (dando aldeídos) e secundários (dando cetonas). 4.1. SÍNTESE DE ALDEÍDOS Obtidos facilmente da oxidação de álcoois primários (ver Álcoois, fenóis e éteres, item 3.2). Nesse caso, o oxidante não deve permitir a sobreoxidação do aldeído a ácido carboxílico. Podem ser usados…

cicloexano possui várias aplicações das quais se destacam a sua utilização como matéria prima para a produção de 1,6 hexametilenodiamina, ácido adípico e caprolactama. O cicloexano também é utilizado como matéria-prima para a produção de cicloexanona e cicloexanol, os quais além de serem usados na fabricação de caprolactama e ácidos adipicos, possuem outras diversas aplicações como solvente. Destaca-se uma boa aceitação do cicloexano no processo de desidratação de álcool substituindo o…

força de interação e a labilidade/inércia, simplesmente variando-se o metal e/ Vol. 25, No. 6 Química de Sistemas Supramoleculares ou os ligantes. Além disso, dispõe-se de uma gama muito maior de elementos químicos, estereoquímicas e estados de oxidação para se controlar o reconhecimento molecular, bem como para compor sistemas supramoleculares funcionais. Este artigo aborda os avanços no estudo de supermoléculas e sistemas supramoleculares baseados em porfirinas, em particular…

79 °C 317 mg·kg-1 (ratos, per os)[4] 10 mg·kg-1 (crianças, per LD50 os, LDLo)[5] 140–1400 mg·kg-1 (humanos, per os, LDLo)[6][5][7] Compostos relacionados Anilina (aminobenzeno) Outros Benzenotiol aniões/ânions Clorobenzeno Outros Cicloexanol catiões/cátions 2-Naftol Frases R Elaborado por: Camalandua, R. 2012 Página 22 Instituto Médio Politécnico” Alda Lara” Fenóis relacionados Compostos relacionados Hidroquinona (duas hidroxilas) Cresol (+ um metil) …

Insaturado: Quando apresenta ligação dupla ou tripla (tem ligação pi). – Assimétrico: Quando está ligado a quatro grupos diferentes. • Caráter Anfótero: Combina-se tanto com átomos eletronegativos como com elementos eletropositivos. • Número de Oxidação (Nox) variável: Valor mínimo: – 4 Valor máximo: + 4 • Encadeamento: Os átomos de carbono têm a propriedade de se ligarem entre si, ou com outros átomos formando cadeias carbônicas com diversas disposições. HIBRIDAÇÃO DO CARBONO É uma…

combustíveis e de plásticos. O etanol é o tipo de álcool mais importante utilizado atualmente.É obtido através da fermentação de açucares.Alem de combustível,é muito utilizado na fabricação de explosivos. O propanol é o álcool formando pela oxidação das misturas de propano e butano.É um dos principais solventes utilizados nas industrias atualmente. O Butanol é feito através da fermentação de açucares ou amido (num processo parecido com a obtenção do etanol) ou por…

Álcoois podem ser classificados em primários, secundários ou terciários se a hidroxila estiver presa a carbono primário, secundário e terciário, respectivamente. Nos exemplos acima, são primários o etanol e o 1-propanol, enquanto o 2-propanol e o cicloexanol são secundários. 25 Matérias>Química>Orgânica>Funções FENOIS: Possuem o grupo -OH (hidroxila) preso a anel aromático. Nomenclatura: Hidroxi + nome do hidrocarboneto: O grupo funcional fica sempre com o menor…

vermelho) e olefinas conjugadas e cetonas (amarelo ao vermelho). A cor marrom é característica mais freqüente da presença de pequenas impurezas, por exemplo, aminas e fenóis (incolores) tornam-se rapidamente marrom ou púrpura pela formação de produtos de oxidação. Odor - O cheiro de muitas substâncias orgânicas é extremamente característico, particularmente os de baixo peso molecular. Através de um esforço consciente, poderemos ser capazes de reconhecer os odores característicos de…

- Heterocíclicos REACÇÕES DE COMPOSTOS ORGÂNICOS 1 – Reacções de oxidação – Reacções de combustão - Composto orgânico não azotado + O2(g) CO2(g) + H2O(g) + Energia - Composto orgânico azotado + O2(g) CO2(g) + H2O(g) + N2(g) + Energia 1.1 – Reacção de oxidação dos álcoois mod erado → Aldeído - Álcool. primário + agente.oxidante ∆ ∆ mod erado - Álcool. sec undário + agente.oxidante  → Cetona 1.2 – Reacções de oxidação de aldeídos/cetonas ∆ - Aldeído.ou.cetona +…

(Diclorometano) CCl4 (Tetracloreto de carbono) CH3CH3 Os demais alcanos também reagem da mesma forma com os halogênios, só que quanto mais carbono maior o número de produtos possíveis. Reação de Oxidação Os alcanos como todo hidrocarboneto são combustíveis. Do ponto de vista químico a oxidação dos alcanos tem pouca importância, uma vez que a molécula é destruída. Porém do ponto de vista prático é muito importante pois é a base da utilização dos alcanos como fonte de…