Oxidação De Aldeídos

1.1 HIDROGENAÇÃO CATALITICA 1.2 HALOGENAÇÃO 1.3 ADIÇÃO DE HX 1.4.ADIÇÃO DE ÁGUA 1.5 – ADIÇÃO A AROMÁTICO 2 REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO 2.1 HALOGENAÇÃO 2.2 NITRAÇÃO 2.3. SULFONAÇÃO 3 REAÇÃO DE OXIDAÇÃO 3.1. OXIDAÇÃO ENERGÉTICA DOS ALCENOS 3.2. OXIDAÇÃO DE ALCOOIS PRIMÁRIOS 3.3. OXIDAÇÃO DE ALCOOIS SECUDÁRIOS 4. REAÇÃO DE ELIMNAÇÃO 4.1. ELIMINAÇÃO DE HIDROGÊNIO OU DESIDROGENAÇÃO 4.2. ELIMINAÇÃO DE HALOGÊNIO OU DE HALOGENAÇÃ 4.3. ELIMINAÇÃO DE HALOGENIDRETOS 4.4. ELIMINAÇÃO DE ÁGU

Espelhos de prata[pic] Objetivo: Reconhecer as funções cetona e aldeído a partir de reações químicas através da redução e oxidação de substâncias, além de observar um belo espelho de prataque tinha bastante utilidade antigamente. Materiais: 20 mL de AgNO3 (nitrato de prata) NH4OH (hidróxido de amônio) Gotas de NH3 (amônia pura) 10 mL de C6H12O6 (glicose)20 mL de HNO3 (ácido nítrico) Béquer Tubo de ensaio Fonte de aquecimento Montagem:…

UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CEARÁ – UECE FACULDADE DE EDUCAÇÃO DE ITAPIPOCA – FACEDI CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA PROF. DR. EDNILZA IDENTIFICAÇÃO DE HIDROCARNONETOS, ALDEÍDOS E CETONAS. ITAPIPOCA/CE 03 DE ABRIL DE 2012 1. INTRODUÇÃO A Química Orgânica deve o seu nome ao fato dos seus compostos terem sido encontrados em primeiro lugar em animais e plantas. A Química Orgânica também é conhecida como Química dos compostos de carbono pelo fato…

O reagente de Tollens é utilizado em química orgânica qualitativa na identificação de açúcares redutores. Os aldeídos alifáticos são capazes de reduzir o reagente de Tollens. O reagente de Tollens é um agente oxidante, que vai oxidar o grupo funcional aldeído (-CHO), da glucose a grupo carboxílico (-COO-), simultaneamente, a prata passa do estado de oxidação +1 a prata metálica, depositando-se na superfície do frasco. A reação dá-se segundo a equação: CH2OH(CHOH)4CHO

identificar as classes dos compostos orgânicos, utilizando o teste de Jones para identificar os álcoois primários, secundários e terciários, o teste de bromo para identificar as insaturações, o teste de Tollens e o do iodofórmio para identificar aldeídos e cetonas, além do teste para identificar os ésteres. 2 OBJETIVO O objetivo deste relatório é analisar e identificar as diferentes classes de compostos orgânicos, tentando através dos resultados obtidos diferenciar as amostras A, B, C, D

orgânicas, nomenclatura de compostos orgânicos, reação de halogenação,Reação de adição em duplas e triplas adição de halogênios/X2 e de haleto de hidrogênio , HX, adição de H2O,reação de formação de amina,nº de oxidação de compostos orgânicos ( hidrocarbonetos, álcoois, aldeídos.) e reação de oxidação de compostos orgânicos, , reação de formação sais de ácidos carboxílico, reação de formação de éster, reação de formação hemiacetal, Acetal, hemicetal e cetal, reação de formação de amidas.…

pela água) e reação com oxigênio do ar. Estas reações em geral conferem ao alimento um gosto ruim e um cheiro desagradável. Na manteiga por exemplo, a presença de ácido butanóico (ou butírico), dá o gosto ruim de manteiga rancificada. O processo de oxidação ocorre na posição alílica, ou seja carbono vizinho da dupla ligação). Uma vez formados os radicais livres eles propagam rapidamente aumentando o consumo de oxigênio e começam, a ser preceptíveis as alterações organolépticas. Nessa…

oxidações seletivas que envolvem especificamente a função hidroxila. O resultado da oxidação de um álcool depende de ele ser primário, secundário ou terciário pode ser oxidado a um aldeído. H3CCH2CH2CH2OH + CrO3 ⋄ CH3CH2CH2CHO 1 – Butanol Piridina Butanal ou Butiraldeído O reagente usado para este fim é um complexo de trióxido de cromo (CrO3) com a molécula orgânica da piridina. Os aldeídos são facilmente formados. Conseqüentemente, as oxidações de alcoóis…

que possuem, isto é, respectivamente, aldeído ou cetona. ALDEÍDO: É uma função orgânica que se caracteriza pela presença, em sua estrutura, do grupamento H—C=O (formila ou formilo), ligado a um radical alifático ou aromático. (CHO) A fórmula bruta dos aldeídos corresponde a um álcool com dois átomos de hidrogênio a menos. obs: Aldeído em azul Álcool: H3C-OH (metanol) Aldeído: H2C=O (formol) (Com conexão no Carbono(c)) Obtenção: Através da oxidação de alcoóis primários em…

ocorrida uma reação de oxidação parcial, pelo fato do produto final ser um aldeído (em uma oxidação parcial de álcool primário com K2Cr2O7/H2SO4 , o produto formado sempre será um aldeído). Durante a reação, o íon dicromato que tem a cor laranja-avermelhado sofre oxidação, ocorrendo uma mudança na coloração, tornando-se verde do íon cromo quando reagido com o álcool (quanto maior for o nível do álcool, mais forte será a coloração do íon cromo). 5. Ocorreu nesta reação, uma oxidação…