Onfalocele

recém-nascidos, o tempo de internação variou de três a 120 dias, com uma mediana de 23 dias. A maioria tinha malformações no sistema nervoso central, como mielomeningocele e hidrocefalia (41,2%), ou defeitos do sistema gastrintestinal: gastrosquise e onfalocele (29,4%). Os defeitos da face (hemangioma e higroma) acometiam 23,5% das mães, e havia um caso de acondroplasia. Instrumentos e medidas Os instrumentos utilizados para avaliar o estado emocional materno foram: 1-…

circulação colateral, hérnias. Examinar com atenção o coto umbilical, pois devem estar presentes duas artérias e uma veia (a presença de artéria umbilical única sugere a existência de outras malformações congênitas, especialmente do trato geniturinário), onfalocele congênita (massa ao nível do cordão umbilical tendo em seu conteúdo órgãos abdominais, revestida pelo peritônio; deverá ser feita a diferença com gastrosquise que é uma massa também com conteúdo de órgãos abdominais, mas…

circulação colateral, hérnias. Examinar com atenção o coto umbilical, devem estar presentes duas artérias e uma veia ( a presença de artéria umbilical única sugere a existência de outras malformações congênitas especialmente do trato geniturinário), onfalocele congênita ( massa ao nível do cordão umbilical tendo em seu conteúdo órgãos abdominais, revestida pelo peritônio, deverá ser feita a diferença com gastrosquise que é uma massa também com conteúdo de órgãos abdominais mas lateral ao…

que o feto é portador de anomalia irreversível, consistente em anencefalia e ausência da calota craniana, o que resulta em probabilidade de morte em 100%. Aduz que, como se não bastasse a anencefalia, a anomalia constatada ainda consiste em onfalocele (má-formação resultante do não retorno do intestino para a cavidade abdominal), alterações cardíacas e vasculares e cifose lombar (má-formação da coluna vertebral). Assevera que, após a constatação das anomalias pelo primeiro exame,…

Distúrbios gastrintestinais: vômitos crônicos e doença intestinal infecciosa. Doença inflamatória intestinal: colite ulcerativa e doença de Crohn. Condições pediátricas: pré-termos, má formação congênita do trato gastrintestinal, gastroquise, onfalocele, e diarréia crônica intesa. Funções Cuidados com a nutrição parenteral Cuidados com o cateter e troca de curativo conforme protocolo de Acesso Venoso Central. Gotejamento preciso da solução e do restante do plano parenteral…

corpo do concepto (brevidade relativa). 2.2.1.1. Brevidade absoluta A brevidade absoluta, real ou primária, alcança graus extremos, abaixo de 10 cm. A anomalia associa-se a malformação do feto, muitas vezes incompatíveis com a vida neonatal (onfalocele). Em grau máximo pode-se encontrar formas rudimentares e até a ausência de cordão (acordia). 2.2.1.2. Brevidade relativa A brevidade reativa, aparente ou secundária, ocorre em cordões normais ou longos, em associação com…

principalmente no gameta materno. É uma das síndromes que causa maiores problemas de má formação, tais como holoprosocenfalia, com diferentes graus de desenvolvimento incompleto dos nervos olfatórios e óticos; lábio – leporino com ou sem fissura palatina; onfalocele; 80% dos afetados desenvolvem problemas cardíacos, renais e oftalmológicos (MOLINA et al., 2010). O cariótipo dessa síndrome é: 47, XX, +13 ou 47, XY, +13 (MOLINA et al., 2010). 1.1.1.5. Síndrome de Edwards Conhecida também…

frequentes os rins em ferradura, policísticos, ectópicos ou hipoplásicos, a agenesia renal, a hidronefrose, o hidroureter e a duplicação dos ureteres. As malformações do sistema digestório incluem atresia de esôfago com ou sem fístula traqueoesofágica, onfalocele, estenose pilórica, atresia de vias biliares extra-hepáticas, atresia de íleo, divertículo de Meckel e malrotação intestinal. Pode haver também cisto do ducto tireoglosso, hipoplasia da vesícula biliar, litíase biliar, lobulação…

fechamento do tubo neural. Anencefalia ..................................... 48 • lesões da medula espinhal............................................................................ 48 3.6 Defeitos de fechamento da parede abdominal. Gastrosquise – onfalocele ..... 50 3.7 Diagnóstico Pré- natal dos defeitos congênitos .............................................. 51 QUARTA PARTE 4. Anteprojeto de Reforma da Parte Especial do Código Penal- aborto .............. 54 4.1 Doutrina…

durante o período neonatal. A causa mais comum é a enterocolite necrosante. Estima-se que aproximadamente 20% dos pacientes com enterocolite necrosante e submetidos à ressecção cirúrgica desenvolvem a SIC3. Outros casos de SIC incluem gastrosquise, onfalocele, atresia jejunal ou ileal, deformidades da artéria mesentérica superior e doenças secundárias do intestino curto9. Tabela 1. Etiologia da síndrome do intestino curto. Pré-natal Neonatal Pós-natal - Atresia (única ou múltipla) …