O Nascimento Da Celula

ES JOSÉ AFONSO 10/11 PROFª SANDRA NASCIMENTO 1 Unidade 0 Diversidade na biosfera I – DIVERSIDADE NA BIOSFERA Objectivos 2    Compreender a importância da diversidade biológica na manutenção da vida; Identificar diferentes tipos de interacção entre seres vivos e ambiente; Analisar o impacto da actividade humana nos ecossistemas. Profª Sandra Nascimento Biodiversidade 3  Biodiversidade ou diversidade biológica Conjunto de seres vivos que…

têm o mesmo código genético. A clonagem é possível através de uma técnica que consiste em obter um ser completo a partir de um óvulo, não fecundado, ao qual foi retirado o núcleo e para o qual foi transplantado o núcleo de uma célula adulta (visto que é no núcleo das células que se encontra o ADN, o qual vai determinar as características especificas de cada ser). Existem dois tipos de clonagem: clonagem reprodutiva e clonagem terapêutica. Clonagem Reprodutiva: utilização da…

O artigo aprofunda aspectos do desenvolvimento normal do sistema nervoso, com vistas a contribuir na formação de educadores. São discutidas as transformações que ocorrem no sistema nervoso, antes (macroestrutura) e depois (microestrutura) do nascimento, destacando-se que estas resultam de interações entre as heranças biológica e sócio-histórico-cultural da criança e constituem a base de sua aprendizagem. Palavras-chave: neurobiologia, neuropsicologia, aprendizagem,…

uma célula podem-se formar milhões de células e apartir de um ovo de 0,015 mm poderá formar-se um organismo com, aproximadamente 50cm. Podem considerar-se duas etapas no desenvolvimento de um indivíduo: o desenvolvimento do embrião e o desenvolvimento do feto. Desenvolvimento embrionário (duração de 8 semanas): Nos primeiros 5 dias, o embrião é designado por blastocisto - embrião não implantado com cerca de 150 células, é constituido por uma esfera com uma camada externa de…

cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X). Pode ser identificada desde o nascimento, por meio da manifestação das características fenotípicas, como também diagnosticada durante a adolescência (com puberdade), a partir de observações preliminares confluentes…

PESQUISAS COM CÉLULAS-TRONCO Salvador, 2013 FACULDADE RUY BARBOSA Joeliza Oliveira Jéssica Oliveira Leilane Gomes Marisa Rodrigues Michelle Oliveira Nathalia Assis Talisson Dias PESQUISAS COM CÉLULAS-TRONCO Trabalho apresentado como pré-requisito para obtenção de nota parcial, na II unidade, da disciplina Ciências Humanas e Sociais. 1° semestre, matutino. Professora: Carla Galvão Pereira Salvador, 2013 RESUMO O…

formação dos órgãos e sistemas de um animal, a partir de uma célula . Faz parte da biologia do desenvolvimento. O desenvolvimento embrionário dos animais inicia-se pela relação sexual, gerando o zigoto ou ovo, que passará por três fases sucessivamente: mórula, blástula e gástrula. Desenvolvimento A fecundação dá-se quando um espematozóide fecunda um ovócito II e forma uma Célula-ovo que se divide por mitoses sucessivas em 2,4,8..16..32... células. Atualmente há um interesse…

manutençao da temperatura adequada a fisiologia dos mesmos;(aparelhoreprodutormf.blogspot.com.br/) -Testiculos sao glandulas que alem de produzirem os gametas musculares (espermatogenese) no interior dos tribulos seminiferos a partir de celulas interstinais (celulas de leydig) que sintetizam a testosterona hormonal sexual masculino.(aparelhoreprodutormf.blogspot.com.br/) Epididimo ducto formato por um canal emaranhado que coleta armazena e conduz os espermatozoides neste local os…

é considerado uma doença, mas características anormal no indivíduo. Principais anomalias cromossômicas: Síndrome De Williams-Beurem: Causa: Desordem dos genes, não é transmitida pelos pais e ocorre, em média 1 vez a cada 20000 nascimentos. Consequências de quem é portador da síndrome: No primeiro ano de vida as pessoas portadoras têm; Dificuldade na alimentação; Irritação frequente; Na infância : Têm uma face caracterizada por um nariz mais empinado…

cromossômica ou mutação gênica. O padrão global de anomalias constituem as características clínicas da patologia A maioria das síndromes genéticas são causadas por aneuploidias, isto é, por alterações no número de cromossomos encontrados em cada célula (aumento ou diminuição de 1 cromossomo de cada par). E há diversos tipos de síndromes genéticas, dentre elas, irei citar a síndrome de charge, a síndrome de Kanavam, a síndrome de Jacobs, a síndrome de Apert, a síndrome de Down.