Nitração Da Acetofenona

é muito lenta. Em qualquer dos três casos a etapa inicial dessas reações é a formação do cátion carbonium. 31 O O O C C + AlCl3 C C Cl C C + AlCl4 Cl O O C C O + C C C H + C +H acetofenona L C C C C C C H O C + C C C C O O NO2 NO2 O O C + +H MR NO2 + C C C 1 etil 2 acetil Benzeno O + H + C ML C C 1 nitro 3 acetil Benzeno …

reação. A molécula do alcano, todavia, possui diversos átomos de hidrogênio, e o produto, que efetivamente se forma, depende de qual desses hidrogênios é removido. 5. PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ALCANOS 5.15.25.35.45.5- Craque ou Pirólise Halogenação Nitração Sulfonação Oxidação 5.1- Craque ou Pirólise Os alcanos, quando convenientemente aquecidos, sofrem ruptura homolítica na cadeia, simétrica ou não, resultando outros alcanos e alcenos de cadeias menores. Essa reação é muito usada para se…

acetal acetaldehyde acetamide acetate acetic acid, ethanoic acid acetic anhydride refractómetro de Abbe, refractómetro de Abbé zero absoluto absorver absorvente absorção banda de absorção acetone acetona acetophenone acetofenona acetyl chloride cloreto de acetila acetylene, ethyne acetylsalicylic acid acid (adj) acid (s) acid anhydride acid rain acid treatment acid-base reaction acid-base titration acetileno, etino ácido acetilsalicílico…

K024 Resíduos de fundo de destilação originados na produção de anidrido ftálico a partir de naftaleno Anidrido ftálico, 1,4naftoquinona Tóxico K025 Resíduos de fundo de destilação originados na produção de nitrobenzeno pela nitração do benzeno m-Dinitrobenzeno, 2,4dinitrotolueno Tóxico K026 Resíduos de fundo de coluna de extração da produção de metiletilpiridinas Paraldeído, piridinas, 2picolina Tóxico K027 Resíduos originados nos…

10004:2004 Fonte geradora Código de identificação Resíduo perigoso Resíduos de fundo de destilação originados na produção de anidrido ftálico a partir de naftaleno Resíduos de fundo de destilação originados na produção de nitrobenzeno pela nitração do benzeno Resíduos de fundo de coluna de extração da produção de metiletilpiridinas Constituintes perigosos Características de periculosidade K024 Anidrido ftálico, 1,4naftoquinona Tóxico K025 m-Dinitrobenzeno,…

Reações de substituição Aromática Eletrofílica O grupo hidroxila é um dirigente orto e para nas reações de substituição aromática eletrofílica. Como resultado, os fenóis são substratos muito reativos nas reações eletrofílicas de halogenação, nitração, sulfonação. 120 Oxidação de Fenóis: Quinonas Os fenóis não sofrem oxidação da mesma maneira que os álcoois porque não têm um átomo de hidrogênio ligado ao átomo de carbono que contém o grupo hidroxila. Ao contrário, a…

+ E H H H H H H Vários substituintes diferentes podem ser introduzidos no anel aromático por meio das reações de substituição eletrofílica. Pela escolha adequada dos reagentes, é possível: SO3H NO2 R Sulfonação Nitração Alquilação O X Halogenação C H R Acilação Começando com alguns materiais simples, é possível preparar diversos compostos aromáticos substituídos. 143 4.2.1. Halogenação – Bromação de anéis aromáticos Um…

via os mecanismos de Substituição Eletrofílica Aromática (SEA) e de Substituição Nucleofílica Aromática (SNA). 9.1-Noção de aromaticidade e anti-aromaticidade via a teoria dos orbitais moleculares 9.2- O mecanismo geral de SEA 9.3- As reações de nitração, sulfonação, Halogenação e reações de Friedel-Crafts no benzeno 9.4- Efeito de um substituinte no anel aromático: sistemas aromáticos ativados e desativados à uma SEA 9.5-Efeito de um substituinte no anel aromático: orientações orto, meta e para

qualquer tipo de nomenclatura, mas que ficaram ligados a vários compostos. Fórmula Nome Fórmula Nome Tolueno Benzaldeído (pe 110ºC) (pe 178ºC) 217 Fenol Ácido benzóico (pe 43ºC) (pe 122ºC) Anilina Benzonitrilo (pe 134ºC) (pe 191ºC) Acetofenona Orto-xileno (pe 21ºC) (pe 144ºC) Cumeno Estireno (pe 152ºC) (pe 145ºC) Derivados monossubstituídos do benzeno Se a substituição é um alquilo Neste caso tem-se benzeno alquilsubstituído designado por arenos. Pode haver duas…

5) O 6-s-butil-3,8,9,9-tetrametil-4i-propil dec-6-em-5-ona 6 CH2CH2CCH3─CO─CHC3H7─CO─CHC2H3─CO─C2H5 7) 8) CO─CH2CH(CH3)2 4-etenil-9-metil-6-n-propil dec-9-en-3,5,7-triona 1-fenil-3-metil butan-1-ona (i-butilfenilcetona) CO─CH3 acetofenona (fenilmetilcetona) H5C2CHC2H3─CO─CHC7H7─CHC2H3CH2─CO─C2H5 5-benzil-7-etil-4-prop-2-enil 9) non-8-en-3,6-diona 10) Os nomes dos grupos que formam o composto 1-fenil-4,4-dimetil pentan-2-ona são o benzil e o neopentil. Exercícios…