Mutações Na Odontologia

Fissuras Labiopalatais Disciplina: Odontologia na Comunidade Docente: Eufrasia Santos Cadorin Fissuras labiopalatais • Decorre da falta de fusão entre os processos faciais embrionários e entre os processos palatinos, ainda no 1º trimestre de vida intra-uterina. Clinicamente é conhecida pela grande diversidade, que reflete-se em consequências múltiplas e de gravidades diferentes. A denominação genérica, “fissura labiopalatal”, engloba os defeitos anatômicos congênitos resultantes dessa falta

variantes foi aplicada a técnica (HRM) para as regiões 3? UTR e 5´ próxima do gene MSX-1, identificamos e caracterizamos dois polimorfimos para a região 3`UTR (rs1095, rs2229262) e um polimorfismo para região 5´ (rs3821949). Não foram identificadas novas mutações. Os resultados obtidos pelo HRM não mostraram relevância estatística dos polimorfismos encontrados com a etiologia das fendas orais. Conclui-se que, o presente estudo não mostra associação significativa dos polimorfismos…

NA ESTRUTURA DENTAL HUMANA: UMA REVISÃO DE LITERATURA. EFFECT OF THE BLEACHING AGENTS ON THE HUMAN TEETH: REVIEW. I Clarice Chaves Mafra I Aluna da graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia. II Professores do Departamento de Dentística Restauradora da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal da Bahia. Resumo: A busca por um sorriso perfeito, com dentes brancos e alinhados é objeto de procura de muitos pacientes. Dessa forma, a…

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE JOÃO PESSOA CURSO: ODONTOLOGIA PERÍODO: 1ª TURMA B DOENÇAS LISOSSÔMICAS JOÃO PESSOA 2014 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx SÍNDROME DE HURLER Trabalho apresentado à disciplina de Citologia e Histologia, Ministrada pela Profª. Ms. Alba Tavares, do curso de Odontologia do Centro Universitário de João Pessoa – UNIPÊ, como requisito para obtenção de nota parcial, referente à 1ª Verificação de Aprendizagem. JOÃO PESSOA 2014 SUMÁRIO 1. Introdução........

Centro Universitário Uninovafapi Curso de Odontologia Disciplina: Biologia Celular Professora: Nívea Maria Relatos de Doenças relacionadas à deficiência em estrutura celular Letícia Franklin Silva – 13101024 Elayni Batista Sertão de Castro - 13101062 Teresina - PI 2013 Relato de doenças relacionadas à deficiência em estrutura celular. Para compreendermos a biologia celular é preciso ter noções gerais sobre a célula, sua organização celular e…

OBTENÇÃO DE DNA NUCLEAR EM TECIDO MUSCULAR” Dissertação apresentada à Faculdade de Odontologia de Piracicaba, da Universidade Estadual de Campinas, para obtenção do Título de Mestre em Biologia Bucodental, com área de concentração em Odontologia Legal e Deontologia. Orientadora: Prof. Dra. Darcy de Oliveira Tosello. PIRACICABA 2009 i FICHA CATALOGRÁFICA ELABORADA PELA BIBLIOTECA DA FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA Bibliotecária: Marilene Girello – CRB-8a. /…

ou por uma atresia esofágica (Ver secção 23, capítulo 254) Factores genéticos e cromossómicosAlguns defeitos congénitos herdam-se ao receber genes anormais de um ou de ambos os pais. Outros são causados por mudanças espontâneas e inexplicáveis (mutações) nos genes. Outros ainda derivam de alguma anomalia cromossómica, como um cromossoma a mais ou a falta dele. Quanto mais velha for a grávida (principalmente se tem mais de 35 anos), maior é a probabilidade de que o feto tenha uma…

neurológicas, oftálmicas, endócrinas e genitais agora são conhecidas, sendo variavelmente associadas a esta síndrome. Esta desordem possui um modo autossômico dominante de herança com alta penetrância e expressividade fenotípica variável. É causada por mutações no Patched (PTCH), um gene supressor de tumor localizado no cromossomo 9q22.3-q31. Este trabalho relata três casos da síndrome em indivíduos da mesma família, apresentando as principais características e critérios diagnósticos…

UNIVERSIDADE JOSÉ DO ROSÁRIO VELLANO – UNIFENAS CURSO DE ODONTOLOGIA KARINA RIBEIRO PEZOTI KARINA SOARES DOMINGUES KARINE MOREIRA KAROLINE DE ÁVILASOUZA LUAN KENEDI VIEIRA DA COSTA LUANA DA SILVA CARVALHO ÍNDICE DE CÂNCER BUCAL EM FUMANTES ATIVOS ACIMA DE 40 ANOS Alfenas – MG 2013KARINA RIBEIRO PEZOTI KARINA SOARES DOMINGUES KARINE MOREIRA KAROLINE DE ÁVILASOUZA LUAN KENEDI VIEIRA DA COSTA LUANA DA SILVA CARVALHO ÍNDICE DE CÂNCER BUCAL EM…

velhos os pais no momento da concepção, maior a probabilidade de que tenham acumulado mutações que o embrião poderá herdar. Para pais de crianças com mutações novas,como as que causam acondroplasia, esta relação com a idade tem sido demonstrado (Stoll et al.,1982).Tal relação exclui todas as mutações dominantes e não constitui uma consideração importante para mães mais velhas. Para uma discussão completa sobre mutações genéticas. Anormalidades cromossômicas numéricas nos gametas. Às…