Mutações Gênicas E Cromossomicas Anomalias

a função de “carros” moleculares e ao percorrerem os microtúbulos, arrastam os cromossomos consigo. 4. Telófase: De forma simplificada, podemos dizer que a telófase é uma prófase ao contrário, pois nessa etapa ocorrem: descondensação cromossômica, reaparecimento dos nucléolos e das cariotecas e a desagregação do fuso mitótico. Também há o início da citocinese, a divisão citoplasmática propriamente dita. Nas células animais, ocorre um estrangulamento na região mediana da célula,…

mais frequentes problemas cardíacos da modalidade. Trata-se, entretanto, de uma má-formação relacionada ao desenvolvimento embrionário e é causada por fatores predispostos geneticamente, tendo 10% dos casos considerados anormalidades cromossômicas e mutações gênicas isoladas. Essas alterações são relacionadas a síndromes como a de Marfan, a de Ehlers-Danlos, Noonan e mais comumente em pacientes com a síndrome de Down. Além disso, existem outros fatores relevantes: os de ordem…

que são mutações?  São alterações ou modificações súbitas, espontâneas, em genes ou cromossomas, podendo acarretar variação hereditária. As mutações podem ser génicas quando alteram a estrutura do DNA, num determinado gene, ou cromossómicas quando alteram a estrutura ou o número de cromossomas.  As mutações são espontâneas e podem ser silenciosas, ou seja, não alterar a proteína ou sua acção. Podem ainda ser letais, quando provocam a morte, ou ainda acarretar doenças ou…

hormonal 1.3 Desenvolvimento embrionário e gestação 2 Manipulação da fertilidade 1 Património Genético 1.1 Transmissão de características hereditárias 1.2 Organização e regulação do material genético 2 Alterações do material genético 2.1 Mutações 2.2 Fundamentos de engenharia genética Unidade 1 Unidade 2 1 CONTEÚDOS CONCEPTUAIS 1 Sistema Imunitário 1.1 Defesas específicas e não específicas 1.2 Desequilíbrios e doenças 2 Biotecnologia no…

7. (Udesc 2009) Assinale a alternativa correta relacionada à lei de segregação independente estabelecida por Gregor Mendel. a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas combinações gênicas resultantes da permutação. Gametas recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não-resultantes da permutação. b) Os filhos de um homem de olhos castanho-claros (AaB e de uma mulher, poderão apresentar para a mesma característica fenótipo castanho-claro,…

7. (Udesc 2009) Assinale a alternativa correta relacionada à lei de segregação independente estabelecida por Gregor Mendel. a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas combinações gênicas resultantes da permutação. Gametas recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não-resultantes da permutação. b) Os filhos de um homem de olhos castanho-claros (AaB e de uma mulher, poderão apresentar para a mesma característica fenótipo castanho-claro,…

várias camadas de células,esta célula cresce de maneira anômala,como se fosse independente,até formar um tumor. •Os tumores podem ser divididos em dois tipos,os benignos e os malignos,o benigno é quando uma célula cancerosa está no início de sua anomalia e já o maligno é quando a célula cancerosa já está em um estado avançado do tumor. Metástase:É quando um tumor do timo maligno é reconhecido e as células se espalham através do sistema circulatório e atingem outras regiões do corpo…

nascimento de malformação congênita foi de 1,7% e as malformações menores foram as mais freqüentes. Os defeitos de fechamento do tubo neural (espinha bífida, anencefalia e encefalocele) foram as principais anomalias maiores detectadas. A partir da análise multivariada, os fatores de risco associados às anomalias congênitas foram: receber assistência para o parto em maternidade pública ou conveniada com o SUS, ter tido menos que 4 consultas no pré-natal e ser portadora de diabetes…

indivíduo, como, por exemplo, altura, cor da pele e cor do cabelo. (5) ( ) O genoma de um organismo é o conjunto de genes desse organismo. (6) ( ) No núcleo de uma célula somática diplóide de um indivíduo da espécie humana sem qualquer aberração cromossômica, existem 46 moléculas lineares de DNA, quantidade que é duplicada na fase S do ciclo celular. QUESTÃO 06: (UEMG 2014) Dois gêmeos idênticos (monozigóticos), A e B, foram criados separados, por pessoas diferentes e em ambientes…

ataque de radicais livres) a molécula de DNA expõe basicamente dois tipos de danos: mutações gênicas e quebras. Mutações gênicas: correspondem a alterações introduzidas na molécula de DNA que resultam na perda ou na transformação de informações codificadas na forma de genes; Quebras da molécula: resultam na perda da integridade física do material genético (quebra da molécula); MUTAÇÕES GÊNICAS Em decorrência do processo de diferenciação celular, apenas uma parcela…