Mutação Genética Hereditária

Síndrome do X-Frágil é uma das causas mais freqüentes de retardo mental hereditário de origem genética. Pessoas afetadas por esta síndrome apresentam atraso no desenvolvimento, problemas de comportamento ,e alguns com características físicas modificada. Essa síndrome ocorre por motivo de uma mutação no gene FMR1, localizado no cromossomo X. E é mais comum essa síndrome ser herdado por homens do que por mulheres, talvez até porque os homens possuem apenas um cromossomo X, sendo esse X defeituoso

que formas de vida mais simples surgem a partir da matéria inanimada por gerações espontânea e progridem a um estágio de maior complexidade e perfeição. Sua teoria consiste em duas alegações básicas: *Lei do uso e desuso – Lei da transmissão hereditárias das características adquiridas, ou seja, características corporais desenvolvidas pelo uso ou atrofiadas pelo desuso seriam transmitidas à descendência. Para melhor esclarecimento dessa lei, Lamarck usou como exemplo à sua explicação…

daltonismo 7 Genética 8 Diagnóstico 9 Tratamento 10 Adaptações 10 Hemofilia 12 Diagnóstico 12 Tratamento 12 Dose domiciliar 12 Fisioterapia 13 Cuidados 13 Tipos de Hemofilia 14 Transmissão 14 Tempo da Hemofilia 14 Sangramentos 15 Tratamento 15 Conclusão 16 Bibliografia 17 Introdução Doenças genéticas foram durante muito tempo a causa da morte e da descriminação de muitos indivíduos, mas com a evolução da ciência, os indivíduos portadores dessas doenças…

variação na coloração das penas, entre outras características variáveis. Entre alguns moluscos observamos variação nos padrões de coloração das conchas, por exemplo. A maior parte da variação que observamos entre os seres da mesma espécie é de origem genética, isto é, foi herdada biologicamente. Por que as estruturas, as cores, a estatura, enfim, várias características variam entre um indivíduo e outro da mesma espécie? Numa análise mais aprofundada, vemos que essas diferenças são…

desaparecem, os membros que usam se desenvolve. Ele acredita ainda que essas características sejam hereditárias, passadas para outras gerações. Acreditava que os animais mudavam sob pressão ambiental, transferindo essas mudanças para sua prole. Embora estivesse errado, sua teoria foi revolucionaria para a época. Após 50 anos chegou-se a conclusão de que as características adquiridas em vida não são hereditárias. Em 1859 Darwin diz que todo ser vivo animal e vegetal procriava – “a…

disciplina de GENÉTICA no 2° semestre do curso de agronomia da Faculdade Roraimense de Ensino Superior – FARES, orientado pelo professor HALAN. BOA VISTA – RR 2012 SUMÁRIO MUTAÇÃO.........................................................................................................04 CLASSIFICAÇÃO DAS MUTAÇÕES................................................................04 MUTAÇÃO…

DOENÇA DE MILROY É uma desordem genética que afeta o sistema linfático. O liquido linfático se acumula nos tecidos moles sob a pele por via subcutânea, causando um inchaço (edema) em algumas partes do corpo. Os sintomas incluem inchaço, espessamento e endurecimento da pela nas áreas afetadas. na maioria dos casos a doença é herdada! Geralmente localizada nos membros inferiores e bilaterais ----------------------------------------------- Rascunho…

láctica e episódios similares a acidentes vasculares cerebrais (MELAS); Síndrome de Leigh e neuropatia, ataxia, retinite pigmentosa (NARP); Neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON); Oftalmoplegia externa progressiva (PEO), Síndrome de Kearns-Sayre (KSS), Encefalomiopatia neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE), 2. BASES CELULARES E GENÉTICAS As doenças mitocondriais podem ser classificadas geneticamente quando forem: de aparecimento esporádico, ou seja, por rearranjos do…

20 Material Genético As informações hereditárias transmitidas ao longo das gerações, segundo determinados padrões, apresentam um suporte físico: o material genético.  Cariótipo Conjunto de cromossomas presente numa determinada célula, característico duma espécie pelo seu número e morfologia. O cariótipo humano é constituído por 46 cromossomas, sendo 44 autossomas e 2 heterossomas ou cromossomas sexuais.  Gene É a unidade da informação hereditária. É um segmento de DNA com…

Bócio Hereditário em Bovinos e Caprinos Faculdade de Ciências Biomédicas de Cacoal Genética Medicina Veterinária 2° Período Integral Docente:Bruna Rafaela Discentes:Pâmela Kasprzak Wagner Messias Cacoal, 20 de Novembro de 2013 O Iodo • O iodo é um halogênio indispensável componente essencial dos hormônios tireoidianos. • Não tem qualquer outra função. • Iodo + Tirosina = Hormônios tireoidianos • A deficiência de iodo nos ruminantes • Em animais jovens…