Mutação Genética Hereditária

O indivíiduo e o ADN O ADN é a molécula da vida. A sigla ADN vem de ácido dDesoxirribonucleico. É através do ADN que toda a informação genética de um organismo é armazenada e transmitida para os seus descendentes. Essa carga genética está contida no núcleo de todas as células de um organismo. Em todos os seres vivos, o ADN é formado por uma fita dupla composta por 4 letras: A, T, C e G. Essas letras representam compostos orgânicos: A = adenina, T = timina, C = citosina, G = guanina. Se…

Recessivos Os genes são partículas diminutas que contém material genético (DNA, ácido dioxirribonucleico) e produzem proteínas responsáveis pela determinação e transmissão dos caracteres hereditários. Dessa maneira, os genes podem expressar categorias genéticas distintas, ou seja, características dominantes, expressa pelos seres homozigotos (AA) e heterozigotos (Aa), e as características recessivas encontrado somente nos homozigotos (aa). Genes Alelos Importante frisar que os genes…

Guimarães Aline Silva Giselda Araujo Introdução Distrofia miotônica doença hereditária; Distrofia muscular se refere ao grupo de doenças genéticas que afetam os músculos; Músculos de movimentos voluntários são afetados; Há nove principais formas de distrofia muscular e uma delas é a: Miotônica O que é a Distrofia Miotônica?  É a forma mais comum da distrofia muscular em adultos;  É uma doença hereditária, progressiva e degenerativa;  Apresenta características…

31/03/2014 Instituto de Ciências Agrárias/UFMG ICA 224 - Microbiologia Genética bacteriana Ciência da hereditariedade que inclui: - o estudo dos genes; - como eles transportam informações; Genética Bacteriana - como são replicados e passados para as gerações subsequentes de células; - como são transmitidos entre os MOS; Conceitos - como a expressão da informação genética dentro de um MO determina as características. Cromossomo bacteriano Genes Segmentos…

A doença genética é uma doença causada por anomalias nos genes ou cromossomos. Enquanto algumas doenças, como câncer, são em parte devido a umas desordens genéticas, eles também podem ser causados por fatores ambientais. A maioria das doenças são bastante raras e afetar uma pessoa em cada vários milhares ou milhões. Alguns tipos de distúrbios do gene recessivo conferir uma vantagem no estado heterozigoto em certos ambientes. Como nós desvendar os segredos do genoma humano, estamos…

muito importante para o entendimento de evolução. Suas idéias não são aceitas atualmente, pois apresentam um erro básico: as características adquiridas não são hereditárias. Verificou-se que as alterações em células somáticas dos indivíduos não alteram as informações genéticas contida nas células germinativas, não sendo, dessa forma, hereditárias.    TEORIA DE DARWIN  Charles Darwin ( 1809-1882 ), naturalista inglês, desenvolveu a teoria da seleção natural. 1831-1836…

uma doença genética, atualmente não tem cura. No entanto, os sintomas podem ser minimizados com a administração de medicação. É significativamente raro, com uma prevalência de 3 a 7 casos por 100 000 habitantes.1 Deve seu nome ao médico norte-americano George Huntington, de Ohio, que a descreveu em 1872. Essa enfermidade tem sido bastante estudada nas últimas décadas, sendo que 1993 foi descoberto o gene causador da doença. Trata-se de doença hereditária, causada por uma mutação…

Bases moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas ALUNAS: • ANA KATARINA • ISABELLA ALANA • KARINE ELPIDIO • SANDRA GABRIELA Fibrose Cística  A Fibrose Cística (FC), também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, é uma doença genética, ainda sem cura, mas que se diagnosticada precocemente e tratada de maneira adequada, o paciente poderá ter uma vida praticamente normal, dentro de seus limites. A doença é responsável pela alteração do…

anomalia genética no cromossomo 21. Durante a meiose, na formação dos gametas, pode não ocorrer a correta disjunção dos cromossomos, formando três cópias do cromossomo 21. Esta á a principal causa da Síndrome de Down, ocorrendo em 85% dos casos estudados. O risco de isso acontecer aumenta com a idade materna. Outra causa desta síndrome é a translocação Robertsoniana, onde o topo do braço longo do cromossomo 21 se liga com outro cromossomo, normalmente o 13, 14, 15 ou 22 e pode ser…

de pigmentos nas células do olho. 1.2. Causas O daltonismo, uma anomalia ligada ao sexo causada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, pode ser congênito (desde o nascimento), ou pode começar na infância ou vida adulta. Dependendo da mutação, o daltonismo pode ser estacionário (permanece o mesmo por toda a vida) ou progressivo (envolve a deterioração da retina e outras partes do olho, podendo progredir até a cegueira). Outras causas de daltonismo incluem dano ao cérebro ou…