Mutações Cromossomicas

cromossoma tem mais do que um gene.  Um cromossoma é assim uma sequência de genes, entre genes por vezes encontram-se sequência não codificantes, como que um intervalo entre genes.  Esta ideia foi lançada em 1902 por Sutton e é conhecida por teoria cromossómica da hereditariedade.  A zona no cromossoma onde se localiza um gene denomina-se de locus (plural, loci).  Em cromossomas homólogos os genes alelos localizam-se nos mesmos loci em cada um dos cromossomas, de tal forma que,…

cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica, ou aberração cromossômica. As mutações cromossômicas podem serclassificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e mutações estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula. Asmutações estruturais são provenientes de fragmentos cromossômicos seguidos de perda de pedaços em locais diferentes da original. Esse tipo de mutações podem ser…

Anomalias cromossômicas As anomalias cromossômicas ou aneuploidias são causas importantes de mortalidade perinatal e deficiência mental na infância. o diagnóstico pré-natal dessas anomalias é um dos grandes objetivos envolvidos no atendimento à gestante em seu primeiro trimestre de gestação. a busca de técnicas não-invasivas para este fim tem norteado o estudo de inúmeros pesquisadores. este artigo traz um enfoque exclusivo para a ultrassonografia. (AU) As anomalias cromossômicas…

Anomalias Cromossômicas Curso e Colégio Múltipla Escolha Aluno: Lucian Moreira Gomes Introdução As anomalias cromossômicas ou aneuploidias são causas importantes de mortalidade perinatal e deficiência mental na infância. O diagnóstico pré-natal dessas anomalias é um dos grandes objetivos envolvidos no atendimento à gestante em seu primeiro trimestre de gestação. A busca de técnicas não-invasivas para este fim tem norteado o estudo de inúmeros pesquisadores. Este artigo traz um…

células haplóides e diplóides. Cada espécie tem um número específico de cromossomos, mas, às vezes, ocorrem irregularidades na divisão nuclear, assim possibilitando a formação de células ou organismos inteiros com genomas aberrantes. Tais anomalias cromossômicas podem incluir genomas inteiros, cromossomos isolados inteiros, ou só partes de cromossomos. Estas anomalias podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. As numéricas incluem…

único gene; • Alterações no número reduzido de nucleotídeos da molécula de DNA, resultando no aparecimento de um novo alelo. • Cromossômica: adição ou perda de cromossomos; adição, perda ou mudanças de local/orientação de segmentos de cromossômicas. • Mutações que alteram o número ou a estrutura dos cromossomos, de maneira visível. Onde ocorre Mutações ??? • Pode ocorre em qualquer célula e em qualquer estágio do ciclo celular; • Os efeitos imediatos da mutação e sua…

3 Cél. somáticas / Cél. sexuais As células germinativas, são diploides (2n), encontram-se nos órgãos sexuais, e, por meiose, originam gâmetas (n). 4 Fecundação / Meiose A fecundação gera a duplicação cromossómica. A meiose conduz à redução cromossómica. A combinação da fecundação com a meiose permite a constância do número 5 de cromossomas ao longo das gerações. Fecundação / Meiose 6 Fecundação / Meiose 7 Meiose Qual o nº de pares de cromossomas da

organismo, uma mutação. Além disso, quando ocorre uma alteração no número e na estrutura dos cromossomos, são causadas síndromes, que podem variar quanto ao efeito e a intensidade que é causada no ser humano. 1.Mutações Gênicas As mutações gênicas são mudanças ocasionais que ocorrem nos genes, ou seja, é o procedimento pelo qual um gene sofre uma mudança estrutural. Elas envolvem a adição, eliminação ou substituição de um ou poucos genes da fita de DNA,…

Mutações cromossómicas Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossómica, ou aberração cromossómica. As mutações cromossómicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e mutações estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula. As mutações numéricas são, ainda, subdivididas em aneuploidias e euploidias. Nas

geneticamente melhorados para desempenharem melhor suas funções e produzir substâncias úteis ao homem. MUTAÇÕES No organismo humano grande parte das células divide-se continuamente, logo existe uma elevada probabilidade de erros. Em cada célula ocorrem, diariamente, inúmeras alterações ao nível do DNA. As alterações permanentes denominam-se por mutações e os indivíduos que as têm chamam-se mutantes. Mutações Génicas Ocorrem quando se dá uma alteração pontual ao nível dos nucleótidos…