Mutação Numerica

X Aa F1 100%Amarelos F2 AA Aa Aa Proporção fenotípica 3:1 Ano de Publicação dos trabalhos de •Genótipo: Constituição genética de um organismo. 1900 Hugo de Vries,Carl Correns, Eric Von Fenótipo= Genótipo + meio •Mutação: Alteração gênica ou cromossômica. aa O conceito de gene Estudo com Alcaptonúria O conceito de gene Profa. Catarina Sfoggia 1905 William Bateson – “Genética” “Alelos” 1909 Willelm Johannsen “Fatores de Herança” Profa. Catarina

...........................06 5. O Experimento de Griffith.............................................................................06 6. DNA e RNA Ácido nucléico...........................................................................08 7. Mutação – nascimento da biologia molecular............................................09 8. Hereditariedade..............................................................................................10 9. Transdução.....................................

patologias ocasionadas por este tipo de alteração estrutural/numérica, porém casos de portadores de anomalias, que não desenvolvem o fenótipo por não ter alteração no conteúdo genômico, são observados. Ex: portador de fusão entre dois de seus cromossomos acrocêntricos. *Síndrome Cri-Du-Chat A síndrome de Cri-du-chat, também conhecida como síndrome do grito do gato, síndrome do miado do gato ou síndrome de Lejeune, trata-se de uma rara desordem genética, ocasionada por uma mutação no…

devido a perdas, ganhos ou rearranjos. É sobretudo devido a rutura da estrutura linear dos cromossomas durante o crossing over seguida de reparação deficiente. Numéricas: a maior parte dos embriões que resultam de gâmetas com anomalias cromossómicas numéricas abortam espontaneamente. Usa-se o sufixo –somia para indicar a alterção numérica do respetivo cromossoma. Ex: 2n+1 (trissomia) Trissomia 21: deve-se a uma cópia extra do cromossoma 21, um dos cromossomas mais pequenos, que…

Down, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards e Síndrome de Turner, cujas designações, pertencem ao cientista que o descobriu. As Síndromes de Turner e de Klinefelter podem-se classificar em heterocromossómicas, isto é, a mutação esta ligada ao par 23 (cromossomas sexuais – X ou Y), enquanto os Síndromes de Down, de Edwards e de Patau podem-se designar como autossómicas, isto é, a alteração está ligada aos cromossomas entre o par 1 e o par 22. O ser humano possui…

conjunto de genótipos de todos os indivíduos que a formam, chamado de conjunto gênico, pode mudar em sucessivas gerações. Tais mudanças podem ocorrer por mutação ou por recombinação gênica, entre outras. Mutação É um fenômeno que resulta em novos genes, ou seja, genes que não estavam presentes em um conjunto gênico de uma população. O termo mutação foi introduzido pelo botânico holandês Hugo de Vries, ao fazer um cruzamento de plantas onde constatou que a descendência…

chamada de Neodarwinismo esta teoria faz a síntese entre as idéias de Darwin e os novos conhecimentos científicos, especialmente no campo da Genética. Além da seleção natural o Neodarwinismo reconhece como principais fatores evolutivos a mutação gênica, a mutação cromossômica, a recombinação genética e o isolamento reprodutivo. O Neodarwinismo só pode ser elaborado após o redescobrimento dos trabalhos de Mendel, em genética e com o aprofundamento do conceito de gene quando foi possível…

insistência nas indicações temporais (antes disso, durante, depois...). TEXTO DESCRITIVO FUNÇÃO .produzir uma imagem que o leitor não vê, permitindo-lhe imaginar: espaços (paisagens, objetos); seres reais ou imaginários, estáticos ou evolutivos (em mutação). CARACTERÍSTICAS .predomínio do pretérito imperfeito do indicativo ou do presente do indicativo; .insistência sobre as localizações; .uso de indicações temporais, se a descrição for evolutiva. TEXTO INFORMATIVO FUNÇÃO .apresentar…

ser um indivíduo poliplóide? 54. Qual o cariótipo da síndrome de: a) Turner b) Down c) Edwards d) Patau e) Miado de gato f) Angelman g) Prader Willi 55. Das síndrome citadas na questão anterior, diga se são por anormalidades numéricas, estruturais ou por mutação. 56. O que você entende por teratógeno? 57. Quais são os princípios básicos da teratogenese? 58. Indivíduos com Síndrome de Down só ocorrem por trissomia? Sim ou Não? Explique. 59. Explique o gráfico abaixo:…

Atualmente, fala-se, com maior precisão, na relação "um gene - uma cadeia polipeptídica". A modificação genética induzida através dos raios X é conhecida como mutação. As mutações podem resultar de uma alteração na seqüência dos nucleotídeos, ou de quebras e mudanças de posição dos fragmentos da molécula de DNA. Portanto são mutações as alterações numéricas e estruturais dos cromossomos, que persistem através das autoduplicações, transmitindo-se às células-filhas. Existem também erros…