Monografia Rdc

(180°C/60min em es tufa de esterilização ou 120°C/20 min. em autoclave). Toda amostra deverá ser tratada como patogênica. Requisitos mínimos para a preparação de bioterápicos • Preparação: • A) Ponto de partida: Bioterápicos de estoque: verificar monografia específica Microorganismos de culturas puras deverão ser inativados (ultrassom, calor úmido, choque térmico) que os transforme em insumos ativos. Secreções, excreções, tecidos, órgão, patológicos ou não, alergenos, materiais…

*Esporos: Lycopodium clavatum; *Produtos patológicos: Ustilago maidis ( doença do milho provocada por um fungo). *Fatores importantes: identificação do vegetal e da parte utilizada; época da coleta e condições ambientais; seleção e limpeza; monografia de cada espécie; experimentação no homen sadio. Reino mineral: naturais, produtos purificados e produzidos por laboratórios – pureza e identidade; Ex: *sal marinho; sulfur (minas italianas situadas na Silicia). *preparações elaboradas segundo

de Vigilância Sanitária - ANVISA e o Conselho Nacional do Meio Ambiente - CONAMA têm assumido o papel de orientar, definir regras e regular a conduta dos diferentes agentes, no que se refere à geração e ao manejo dos resíduos de serviços de saúde. A RDC ANVISA n.º06/04 e a Resolução CONAMA n.º 358/05 tem o propósito de orientar a implementação dos Planos de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde - PGRSS, apoiando as equipes técnicas das instituições da área da saúde neste…

Pensando melhor iniciao ao filosofar. So Paulo Saraiva, 1997. CAPTULOS DE LIVROS SAMANTHA, J. M. A vida dos selvculas no sul do Brasil. In GOMES, L. A. Antropologia brasileira. 11. ed. Rio de Janeiro Cultura, 1981. p. 30-40. v.16. TESES, DISSERTAES, MONOGRAFIAS E TRABALHOS ACADMICOS TRAJANO, J. Avaliao de fatores que interferem nas cheias da bacia do Vale do Rio Itaja . Blumenau, 1994. Dissertao (Mestrado em Engenharia ambiental). Coordenadoria de Ps-Graduao, Universidade Regional de…

água para uso farmacêutico são estabelecidos em normas técnicas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e também na Farmacopeia Brasileira. O regulamento técnico vigente que descreve os princípios de BPF é a RDC nº. 17, de Abril de 2010 e a Farmacopeia Brasileira, 5º Edição, que foi estabelecida pela RDC nº. 49, de 23 de Novembro de 2010. Apesar de esses documentos serem publicados pela Anvisa, seus conteúdos são fundamentados em recomendações internacionais, fazendo com que estejam em…

em Ensino de Química apresentada ao Instituto de Química da Universidade de Brasília, como requisito parcial para a obtenção do título de Licenciado em Química. Orientadora: Patrícia Fernandes Lootens Machado 1º/2011 DEDICATÓRIA Dedico esta monografia, primeiro, a Deus, que me deste a vida e uma família maravilhosa; A professora e Orientadora Patrícia Fernandes Lootens Machado; A minha querida família; A Fabrica Escola de Química – FEsQ; A Associação Marcelo Andrade da Silva – AMAS. …

em duas ou mais raças, que são chamadas de subespécies ou variedades. 4. LEGISLAÇÃO Farmacopeia Brasileira A primeira farmacopeia Brasileira (1926) foi o primeiro ato normativo de expressão referente a plantas medicinais no Brasil. As Monografias são usadas como referência no controle de qualidade de medicamentos,sem aspectos de segurança de uso (toxicidade), eficácia e estabilidade do produto final. A segunda farmacopeia Brasileira foi criada em 1959, onde foramincluídos 24…

pela simples não exposição ao sol. Os primeiros relatos científicos sobre a tentativa do uso de agentes fotoprotetores surgem no final do século XIX, com substâncias de efeito bastante limitado.1 Em 1891, Friedrich Hammer11 publicou a primeira monografia em fotobiologia, em que discutia a fotoproteção e o uso de diferentes produtos na prevenção da queimadura solar (1891 apud Roelandts,1 2007, p.5). Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 12.05.2010. *…

plantas medicinais, omitindo efeitos adversos e precauções já conhecidos assim como a associação de diversas plantas sem a comprovação de eficácia e segurança (SIMÕES et alli, 1995; MIGUEL & MIGUEL, 2004). 3.1 DEFINIÇÕES De acordo com a resolução RDC 48/2004 (que dispõe sobre o registro de medicamentos fitoterápicos) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária fica estabelecido as seguintes definições: a) Medicamento é produto farmacêutico obtido por processos tecnológicamente…

em intervalos que garantam a manutenção da qualidade desejada. Ele deve assegurar que o sistema apresenta desempenho adequado e capacidade para fornecer água com o nível de qualidade estabelecido, para atender aos parâmetros especificados nas monografias correspondentes. (Farmacopéia Brasileira, 5ª Edição, Brasília, 2010). Apesar do padrão USP para água purificada e água para injetáveis ser idêntico em termos de sua pureza química, a água para injetáveis é regida por requisitos microbiológicos