Medicamentos Quirais

colesterol não possui isômero óptico, pois não possui átomo de carbono assimétrico (carbono quiral). 17. Em julho de 2008, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a comercialização do antiinflamatório Prexige® em todo o país. Essa medida deve-se aos diversos efeitos colaterais desse medicamento, dentre eles a arritmia, a hipertensão e a hemorragia em usuários. O princípio ativo do medicamento é o lumiracoxibe, cuja fórmula estrutural encontra-se representada na…

mesma fórmula molecular mas diferentes fórmulas estruturais são designados como isómeros estruturais. Tal como pode ser percebido pelo exemplo do 3-metil-hexano e dos seus homólogos maiores, os alcanos ramificados podem ser quirais. Os hidrocarbonetos saturados de tipo quiral constituem as cadeias laterais de biomoléculas como a clorofila e o tocoferol. Os hidrocarbonetos insaturados possuem uma ou mais ligações duplas ou triplas entre os átomos de carbono. Os que possuem ligações…

pelo seu caráter antioxidante, segundo porque é o precursor da vitamina A, fundamental para uma boa visão. A vitamina D, muito importante para o desenvolvimento dos ossos, também é um terpeno, obtida a partir do colesterol, um triterpeno. Alguns medicamentos têm, em sua composição, terpenos como o óleo de madeira de cedro, o eucaliptol, o mentol, o cineol, o timol, entre outros. A indústria de cosméticos também utiliza terpenos na fabricação de perfumes. Monoterpenos e…

O que foi a talidomida? A Talidomida é um medicamento perigoso, responsável pela deformação de fetos. A droga foi desenvolvida em um laboratório alemão e lançada no mercado consumidor no final da década de 50. Considerada como calmante e ansiolítico, a Talidomida foi largamente usada por gestantes para controlar as constantes náuseas e a tensão, típicas dos primeiros meses de gravidez. O Brasil é o maior fabricante de Talidomida do mundo e conta com o aval do governo. Apesar de a…

FARMACÊUTICAS Fatores relacionados à síntese de matérias-primas que podem alterar a biodisponibilidade do medicamento genérico FERNANDA SIMIONI GASPAROTTO PORTO ALEGRE, 2005 UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL FACULDADE DE FÁRMACIA PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS Fatores relacionados à síntese de matérias-primas que podem alterar a biodisponibilidade do medicamento genérico Dissertação apresentada por Fernanda Simioni Gasparotto para…

funcional aldeído na posição 1 (aldotetroses) ou um grupo funcional cetona na posição 2 (cetotetroses). As aldotetrose têm dois centros quirais sendo assim possíveis quatro estereoisómeros diferentes. Existem dois esteroisómeros de ocorrência natural, os enantiómeros da eritrose e treose com a configuração D mas não os enantiómeros L. As cetotetroses têm um centro quiral e, portanto, dois possíveis estereoisómeros: eritrulose (formas L- e D). Também neste caso, apenas o enantiómero D…

a função deste conteúdo um tanto quanto confuso. O que vamos apresentar aqui é um triste relato do descaso da isomeria na aplicação de medicamentos. É fato que os isômeros são tão parecidos que muitas vezes são confundidos, o que pode ser trágico em se tratando da saúde. Foi exatamente o que ocorreu na Europa na década de 1960, com o lançamento de um medicamento com efeito tranqüilizante e sonífero nomeado de Talidomida. As gestantes da época procuraram por este efeito calmante sem ter…

Talidomida (C13H10N2O4) A talidomida é um derivado do ácido glutâmico e estruturalmente contém dois anéis amida e um único centro quiral. Este composto existe na forma de mistura equivalente dos isómeros (S)-(-) e (R)-(+) que se interconvertem rapidamente em condições fisiológicas. O enantiômero (S) está relacionado com os efeitos teratogênicos da talidomida, enquanto o enantiômero (R) é responsável pelas suas propriedades sedativas. A talidomida esteve ao mercado pela primeira vez…

História A talidomida chegou ao mercado pela primeira vez na Alemanha em 1 de outubro de 1957. Foi comercializada como um sedativo e hipnótico com poucos efeitos colaterais. A indústria farmacêutica que a desenvolveu acreditou que o medicamento era tão seguro que era propício para prescrever a mulheres grávidas, para combater enjôos matinais. Foi rapidamente prescrita a milhares de mulheres e espalhada para todas as partes do mundo (46 países), sem circular no mercado norte-americano. …

implicações importantes quando se trata de utilizar fármacos quirais, especialmente se o medicamento é para ser utilizado como um racemato. As enzimas envolvidas que catalisam as reações metabólicas, muitas vezes, distinguirá entre os dois enantiômeros de um fármaco quiral, tal que um enantiômero de um fármaco quiral sofre diferentes reações metabólicas do outro enantiômero. Como resultado, ambos os enantiômeros de um fármaco quiral têm de ser testados separadamente para ver quais…